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万見
- PDB-7tsd: Structure of rat neuronal nitric oxide synthase R349A mutant heme... -

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登録情報
データベース: PDB / ID: 7tsd
タイトルStructure of rat neuronal nitric oxide synthase R349A mutant heme domain in complex with 6-(3-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)prop-1-yn-1-yl)-4-methylpyridin-2-amine
要素Nitric oxide synthase, brain
キーワードOXIDOREDUCTASE / nitric oxide synthase / inhibitor complex / heme enzyme
機能・相同性
機能・相同性情報


Nitric oxide stimulates guanylate cyclase / negative regulation of hepatic stellate cell contraction / positive regulation of adenylate cyclase-activating adrenergic receptor signaling pathway / retrograde trans-synaptic signaling by nitric oxide / synaptic signaling by nitric oxide / negative regulation of iron ion transmembrane transport / ROS and RNS production in phagocytes / azurophil granule / negative regulation of vasoconstriction / positive regulation of sodium ion transmembrane transport ...Nitric oxide stimulates guanylate cyclase / negative regulation of hepatic stellate cell contraction / positive regulation of adenylate cyclase-activating adrenergic receptor signaling pathway / retrograde trans-synaptic signaling by nitric oxide / synaptic signaling by nitric oxide / negative regulation of iron ion transmembrane transport / ROS and RNS production in phagocytes / azurophil granule / negative regulation of vasoconstriction / positive regulation of sodium ion transmembrane transport / postsynaptic specialization, intracellular component / nitric oxide metabolic process / positive regulation of adenylate cyclase-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / response to nitric oxide / Ion homeostasis / negative regulation of cytosolic calcium ion concentration / peptidyl-cysteine S-nitrosylation / cadmium ion binding / positive regulation of the force of heart contraction / negative regulation of potassium ion transport / negative regulation of calcium ion transport / behavioral response to cocaine / regulation of postsynaptic membrane potential / calyx of Held / regulation of neurogenesis / postsynaptic density, intracellular component / negative regulation of serotonin uptake / nitric-oxide synthase (NADPH) / multicellular organismal response to stress / response to vitamin E / sodium channel regulator activity / nitric oxide mediated signal transduction / negative regulation of insulin secretion / nitric-oxide synthase activity / xenobiotic catabolic process / arginine catabolic process / NADPH binding / striated muscle contraction / regulation of sodium ion transport / nitric oxide-cGMP-mediated signaling / T-tubule / nitric oxide biosynthetic process / cellular response to epinephrine stimulus / sarcoplasmic reticulum membrane / negative regulation of blood pressure / photoreceptor inner segment / response to hormone / response to nutrient levels / secretory granule / sarcoplasmic reticulum / positive regulation of long-term synaptic potentiation / establishment of localization in cell / response to activity / cell periphery / female pregnancy / response to nicotine / phosphoprotein binding / response to lead ion / establishment of protein localization / potassium ion transport / caveola / cellular response to growth factor stimulus / response to organic cyclic compound / sarcolemma / Z disc / response to peptide hormone / cellular response to mechanical stimulus / response to estrogen / vasodilation / calcium-dependent protein binding / calcium ion transport / FMN binding / positive regulation of peptidyl-serine phosphorylation / flavin adenine dinucleotide binding / NADP binding / ATPase binding / response to heat / scaffold protein binding / nuclear membrane / response to ethanol / negative regulation of neuron apoptotic process / mitochondrial outer membrane / transmembrane transporter binding / response to lipopolysaccharide / dendritic spine / postsynaptic density / cytoskeleton / response to hypoxia / calmodulin binding / membrane raft / negative regulation of cell population proliferation / glutamatergic synapse / dendrite / heme binding / synapse / negative regulation of apoptotic process / positive regulation of DNA-templated transcription / perinuclear region of cytoplasm / enzyme binding / positive regulation of transcription by RNA polymerase II
類似検索 - 分子機能
Nitric-oxide synthase, eukaryote / Nitric oxide synthase, N-terminal / Nitric oxide synthase, N-terminal domain superfamily / Nitric oxide synthase, domain 2 superfamily / Nitric oxide synthase, domain 1 superfamily / Nitric oxide synthase, domain 3 superfamily / : / Nitric oxide synthase, oxygenase domain / Nitric oxide synthase (NOS) signature. / Sulfite reductase [NADPH] flavoprotein alpha-component-like, FAD-binding ...Nitric-oxide synthase, eukaryote / Nitric oxide synthase, N-terminal / Nitric oxide synthase, N-terminal domain superfamily / Nitric oxide synthase, domain 2 superfamily / Nitric oxide synthase, domain 1 superfamily / Nitric oxide synthase, domain 3 superfamily / : / Nitric oxide synthase, oxygenase domain / Nitric oxide synthase (NOS) signature. / Sulfite reductase [NADPH] flavoprotein alpha-component-like, FAD-binding / NADPH-cytochrome p450 reductase, FAD-binding, alpha-helical domain superfamily / FAD binding domain / Flavodoxin-like / Flavoprotein pyridine nucleotide cytochrome reductase / Flavodoxin / Flavodoxin-like domain profile. / Flavodoxin/nitric oxide synthase / Oxidoreductase FAD/NAD(P)-binding / Oxidoreductase NAD-binding domain / FAD-binding domain, ferredoxin reductase-type / Ferredoxin-NADP reductase (FNR), nucleotide-binding domain / Ferredoxin reductase-type FAD binding domain profile. / Riboflavin synthase-like beta-barrel / PDZ domain / Flavoprotein-like superfamily / PDZ domain profile. / Domain present in PSD-95, Dlg, and ZO-1/2. / PDZ domain / PDZ superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETATE ION / 5,6,7,8-TETRAHYDROBIOPTERIN / PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE / Chem-K7U / Nitric oxide synthase 1
類似検索 - 構成要素
生物種Rattus norvegicus (ドブネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / フーリエ合成 / 解像度: 1.769 Å
データ登録者Li, H. / Poulos, T.L.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM57353 米国
引用ジャーナル: Bioorg.Med.Chem. / 年: 2022
タイトル: 2-Aminopyridines with a shortened amino sidechain as potent, selective, and highly permeable human neuronal nitric oxide synthase inhibitors.
著者: Vasu, D. / Li, H. / Hardy, C.D. / Poulos, T.L. / Silverman, R.B.
履歴
登録2022年1月31日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02022年7月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年10月18日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Nitric oxide synthase, brain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)49,9466
ポリマ－48,7261
非ポリマー1,2195
水86548
1
A: Nitric oxide synthase, brain
ヘテロ分子

A: Nitric oxide synthase, brain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)99,89212
ポリマ－97,4532
非ポリマー2,43910
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation3_455-x-1,y,-z+1/21
Buried area9910 Å2
ΔGint-147 kcal/mol
Surface area33400 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)49.220, 114.728, 164.878
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-804-

ZN

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要素

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タンパク質 , 1種, 1分子 A

#1: タンパク質 Nitric oxide synthase, brain / BNOS / Constitutive NOS / NC-NOS / NOS type I / Neuronal NOS / nNOS / Peptidyl-cysteine S-nitrosylase NOS1


分子量: 48726.410 Da / 分子数: 1 / 変異: R349A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 遺伝子: Nos1, Bnos / 器官: brain / プラスミド: pCWori / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BK21(DE3) / 参照: UniProt: P29476, nitric-oxide synthase (NADPH)

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非ポリマー , 6種, 53分子

#2: 化合物 ChemComp-HEM / PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE / HEME


分子量: 616.487 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C34H32FeN4O4
#3: 化合物 ChemComp-H4B / 5,6,7,8-TETRAHYDROBIOPTERIN / 6R-テトラヒドロビオプテリン


分子量: 241.247 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C9H15N5O3 / コメント: 神経伝達物質*YM
#4: 化合物 ChemComp-ACT / ACETATE ION / 酢酸イオン


分子量: 59.044 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H3O2
#5: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#6: 化合物 ChemComp-K7U / 6-[3-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)prop-1-yn-1-yl]-4-methylpyridin-2-amine


分子量: 237.249 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C12H13F2N3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#7: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 48 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.48 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.4 % / 解説: bricks
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.8
詳細: 20-24% PEG3350, 0.1M MES 0.14-0.20M AMMONIUM ACETATE, 10% ETHYLENE GLYCOL, 30uM SDS, 5 mM GSH

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL12-2 / 波長: 0.9795 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年7月26日 / 詳細: mirrors
放射モノクロメーター: DOUBLE CRYSTAL SI(III) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9795 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.769→39.695 Å / Num. obs: 46058 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 11.6 % / Biso Wilson estimate: 34.62 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.107 / Rpim(I) all: 0.033 / Rrim(I) all: 0.112 / Net I/σ(I): 9.6
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. measured allNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allNet I/σ(I) obs% possible all
1.769-1.87.74.241928824910.5841.5224.5220.496
9.02-39.6911.20.05145724100.9990.0170.0544898.6

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
Aimless0.2.8データスケーリング
PHENIX1.11.1_2575精密化
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
XDSデータ削減
REFMAC位相決定
精密化構造決定の手法: フーリエ合成
開始モデル: 1OM4

1om4


解像度: 1.769→39.695 Å / SU ML: 0.25 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 0.02 / 位相誤差: 45.3 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2716 4165 5.06 %random
Rwork0.2223 78076 --
obs0.2249 43313 93.37 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 191.34 Å2 / Biso mean: 86.0845 Å2 / Biso min: 37.27 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.769→39.695 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3378 0 82 48 3508
Biso mean--58.58 70.64 -
残基数----415
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0063568
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1144854
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.053505
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005612
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d18.9422082
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 30

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.7691-1.78920.70171030.55042094219774
1.7892-1.81030.59031180.50012192231080
1.8103-1.83240.50611370.47642304244181
1.8324-1.85550.46971050.4512267237284
1.8555-1.880.47211230.44242336245984
1.88-1.90570.41961190.42822376249584
1.9057-1.93290.48411180.45052401251986
1.9329-1.96180.43371360.40752423255986
1.9618-1.99240.42731690.41332420258990
1.9924-2.02510.41851240.40242578270292
2.0251-2.060.44991240.36162611273594
2.06-2.09750.47971040.35452732283697
2.0975-2.13780.35271810.31992663284497
2.1378-2.18150.36151510.30112689284097
2.1815-2.22890.30321360.28932752288896
2.2289-2.28070.3561680.30152599276797
2.2807-2.33780.33391390.27852738287797
2.3378-2.4010.35381540.28672737289198
2.401-2.47160.39031350.28242706284198
2.4716-2.55140.35681250.26022744286998
2.5514-2.64250.25631220.24882742286498
2.6425-2.74830.33451520.25592807295999
2.7483-2.87340.26011400.24952752289299
2.8734-3.02480.33071110.25042807291899
3.0248-3.21420.30151670.26432736290399
3.2142-3.46230.26241760.225427962972100
3.4623-3.81040.23891550.198527292884100
3.8104-4.36120.22011610.174527682929100
4.3612-5.49240.21431580.149727942952100
5.4924-39.6950.20951540.151627832937100
精密化 TLS手法: refined / Origin x: -23.741 Å / Origin y: -5.028 Å / Origin z: 22.597 Å
111213212223313233
T0.2671 Å2-0.0356 Å2-0.07 Å2-0.356 Å2-0.0213 Å2--0.435 Å2
L0.9174 °2-0.148 °20.1068 °2-1.1768 °20.1185 °2--9.8589 °2
S-0.0196 Å °0.151 Å °-0.0292 Å °-0.0269 Å °-0.092 Å °-0.0626 Å °-0.3291 Å °0.2513 Å °0.0666 Å °
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1( CHAIN A AND ( RESID 299:717 OR RESID 801:805 OR RESID 901:948 ) )A299 - 717
2X-RAY DIFFRACTION1( CHAIN A AND ( RESID 299:717 OR RESID 801:805 OR RESID 901:948 ) )A801 - 805
3X-RAY DIFFRACTION1( CHAIN A AND ( RESID 299:717 OR RESID 801:805 OR RESID 901:948 ) )A901 - 948

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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