[日本語] English
万見
- PDB-7tr7: APE1 product complex with abasic ssDNA -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7tr7
タイトルAPE1 product complex with abasic ssDNA
要素
  • DNA (5'-D(P*(3DR)P*CP*GP*AP*TP*GP*C)-3')
  • DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase
キーワードLYASE/DNA / DNA Repair / Abasic ssDNA / AP-Endonuclease / LYASE / LYASE-DNA complex
機能・相同性
機能・相同性情報


Resolution of Abasic Sites (AP sites) / phosphodiesterase activity, acting on 3'-phosphoglycolate-terminated DNA strands / telomere maintenance via base-excision repair / class II DNA-(apurinic or apyrimidinic site) endonuclease activity / : / DNA-(abasic site) binding / double-stranded DNA exodeoxyribonuclease activity / double-stranded telomeric DNA binding / double-stranded DNA 3'-5' DNA exonuclease activity / exodeoxyribonuclease III ...Resolution of Abasic Sites (AP sites) / phosphodiesterase activity, acting on 3'-phosphoglycolate-terminated DNA strands / telomere maintenance via base-excision repair / class II DNA-(apurinic or apyrimidinic site) endonuclease activity / : / DNA-(abasic site) binding / double-stranded DNA exodeoxyribonuclease activity / double-stranded telomeric DNA binding / double-stranded DNA 3'-5' DNA exonuclease activity / exodeoxyribonuclease III / Displacement of DNA glycosylase by APEX1 / 3'-5'-DNA exonuclease activity / positive regulation of gene expression via chromosomal CpG island demethylation / phosphoric diester hydrolase activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 5'-リン酸モノエステル産生エンドデオキシリボヌクレアーゼ / uracil DNA N-glycosylase activity / DNA catabolic process / phosphodiesterase I activity / Resolution of AP sites via the multiple-nucleotide patch replacement pathway / Abasic sugar-phosphate removal via the single-nucleotide replacement pathway / POLB-Dependent Long Patch Base Excision Repair / PCNA-Dependent Long Patch Base Excision Repair / base-excision repair, gap-filling / regulation of mRNA stability / 3'-5' exonuclease activity / DNA-(apurinic or apyrimidinic site) endonuclease activity / telomere maintenance / cell redox homeostasis / DNA endonuclease activity / base-excision repair / chromatin DNA binding / RNA-DNA hybrid ribonuclease activity / transcription corepressor activity / endonuclease activity / regulation of apoptotic process / DNA recombination / damaged DNA binding / transcription coactivator activity / chromosome, telomeric region / oxidoreductase activity / nuclear speck / ribosome / DNA repair / centrosome / nucleolus / perinuclear region of cytoplasm / endoplasmic reticulum / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / mitochondrion / DNA binding / RNA binding / nucleoplasm / metal ion binding / nucleus / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
AP endonucleases family 1 signature 2. / AP endonuclease 1, conserved site / AP endonucleases family 1 signature 3. / AP endonuclease 1, binding site / AP endonucleases family 1 signature 1. / AP endonuclease 1 / AP endonucleases family 1 profile. / Endonuclease/exonuclease/phosphatase / Endonuclease/Exonuclease/phosphatase family / Endonuclease/exonuclease/phosphatase superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
DNA / DNA repair nuclease/redox regulator APEX1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
synthetic construct (人工物)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2 Å
データ登録者Freudenthal, B.D. / Hoitsma, N.M.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of Environmental Health Sciences (NIH/NIEHS)R01 ES029203 米国
引用ジャーナル: Nucleic Acids Res. / 年: 2023
タイトル: Mechanistic insight into AP-endonuclease 1 cleavage of abasic sites at stalled replication fork mimics.
著者: Hoitsma, N.M. / Norris, J. / Khoang, T.H. / Kaushik, V. / Chadda, R. / Antony, E. / Hedglin, M. / Freudenthal, B.D.
履歴
登録2022年1月28日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02023年4月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年6月14日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22023年8月2日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.32023年10月25日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase
B: DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase
D: DNA (5'-D(P*(3DR)P*CP*GP*AP*TP*GP*C)-3')
C: DNA (5'-D(P*(3DR)P*CP*GP*AP*TP*GP*C)-3')
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)66,3406
ポリマ－66,2924
非ポリマー492
水6,413356
1
A: DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase
D: DNA (5'-D(P*(3DR)P*CP*GP*AP*TP*GP*C)-3')
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,1703
ポリマ－33,1462
非ポリマー241
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1390 Å2
ΔGint-17 kcal/mol
Surface area13190 Å2
手法PISA
2
C: DNA (5'-D(P*(3DR)P*CP*GP*AP*TP*GP*C)-3')
ヘテロ分子

B: DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,1703
ポリマ－33,1462
非ポリマー241
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation3_655-x+y+1,-x,z+1/31
Buried area1380 Å2
ΔGint-16 kcal/mol
Surface area13120 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)83.717, 83.717, 204.179
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number170
Space group name H-MP65
Space group name HallP65
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x-y,x,z+5/6
#3: y,-x+y,z+1/6
#4: -y,x-y,z+2/3
#5: -x+y,-x,z+1/3
#6: -x,-y,z+1/2

-
要素

#1: タンパク質 DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase / APEX1 / APEX nuclease / APEN / Apurinic-apyrimidinic endonuclease 1 / APE-1 / REF-1 / Redox factor-1


分子量: 31156.477 Da / 分子数: 2 / 変異: C138A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: APEX1, APE, APE1, APEX, APX, HAP1, REF1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: P27695, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素, DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase
#2: DNA鎖 DNA (5'-D(P*(3DR)P*CP*GP*AP*TP*GP*C)-3')


分子量: 1989.313 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物)
#3: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 356 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.12 Å3/Da / 溶媒含有率: 60.52 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6
詳細: 0.05M KCl, 0.05M sodium cacodylate pH 6, 10% PEG 8,000, 5mM spermine, 5mM L-Argininamide dihydrochloride

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 HF / 波長: 1.54 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 200K / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年7月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→25 Å / Num. obs: 83056 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 6.3 % / Biso Wilson estimate: 23.64 Å2 / Rrim(I) all: 0.08 / Net I/σ(I): 20.8
反射 シェル解像度: 2→2.03 Å / 冗長度: 4.3 % / Num. unique obs: 2717 / CC1/2: 0.759 / % possible all: 99.9

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.17.1_3660精密化
HKL-2000データ収集
HKL-2000データスケーリング
PDB_EXTRACTデータ抽出
HKL-2000データ削減
PHENIX1.17.1_3660位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5DFF

5dff


解像度: 2→24.81 Å / SU ML: 0.2122 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 24.0311
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2147 3035 3.65 %
Rwork0.1821 80021 -
obs0.1834 83056 76.86 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 28.45 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2→24.81 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4376 270 2 356 5004
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.01094851
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.08776654
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0626707
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0057809
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d22.31811825
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2-2.030.2917860.26892291X-RAY DIFFRACTION48.58
2.03-2.060.3075920.24592321X-RAY DIFFRACTION49.22
2.06-2.10.288860.24722403X-RAY DIFFRACTION50.36
2.1-2.140.2773920.24482440X-RAY DIFFRACTION51.45
2.14-2.180.24571000.24032512X-RAY DIFFRACTION53.39
2.18-2.220.24641030.23572600X-RAY DIFFRACTION55.34
2.22-2.270.34521050.22652831X-RAY DIFFRACTION59.3
2.27-2.320.261210.21813110X-RAY DIFFRACTION65.54
2.33-2.380.29341330.21833447X-RAY DIFFRACTION73.03
2.38-2.450.28231450.20723892X-RAY DIFFRACTION82.14
2.45-2.520.23351640.22164031X-RAY DIFFRACTION85.93
2.52-2.60.24041600.21114175X-RAY DIFFRACTION87.91
2.6-2.690.23591520.20084208X-RAY DIFFRACTION88.33
2.69-2.80.20591480.2124196X-RAY DIFFRACTION89.09
2.8-2.930.26831610.19774255X-RAY DIFFRACTION90.03
2.93-3.080.32941540.20274367X-RAY DIFFRACTION90.86
3.08-3.270.19931710.18794260X-RAY DIFFRACTION91.55
3.28-3.530.16661700.17184433X-RAY DIFFRACTION93.31
3.53-3.880.20031730.16344526X-RAY DIFFRACTION95.64
3.88-4.440.17651700.14174541X-RAY DIFFRACTION95.77
4.44-5.580.14731800.14024569X-RAY DIFFRACTION96.29
5.59-24.810.17921690.14614613X-RAY DIFFRACTION97.83

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る