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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7sxe | ||||||
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タイトル | Crystal structure of ligase I with nick duplexes containing cognate G:T | ||||||
要素 |
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キーワード | LIGASE/DNA / LIGASE-DNA complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Okazaki fragment processing involved in mitotic DNA replication / Regulation of MITF-M-dependent genes involved in DNA damage repair and senescence / DNA ligase activity / DNA ligase (ATP) / DNA ligase (ATP) activity / Processive synthesis on the lagging strand / DNA ligation / Processive synthesis on the C-strand of the telomere / Mismatch repair (MMR) directed by MSH2:MSH3 (MutSbeta) / Mismatch repair (MMR) directed by MSH2:MSH6 (MutSalpha) ...Okazaki fragment processing involved in mitotic DNA replication / Regulation of MITF-M-dependent genes involved in DNA damage repair and senescence / DNA ligase activity / DNA ligase (ATP) / DNA ligase (ATP) activity / Processive synthesis on the lagging strand / DNA ligation / Processive synthesis on the C-strand of the telomere / Mismatch repair (MMR) directed by MSH2:MSH3 (MutSbeta) / Mismatch repair (MMR) directed by MSH2:MSH6 (MutSalpha) / lagging strand elongation / DNA biosynthetic process / Early Phase of HIV Life Cycle / POLB-Dependent Long Patch Base Excision Repair / PCNA-Dependent Long Patch Base Excision Repair / anatomical structure morphogenesis / mismatch repair / base-excision repair, gap-filling / Gap-filling DNA repair synthesis and ligation in GG-NER / base-excision repair / Gap-filling DNA repair synthesis and ligation in TC-NER / DNA recombination / cell division / intracellular membrane-bounded organelle / DNA repair / mitochondrion / DNA binding / nucleoplasm / ATP binding / nucleus / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) synthetic construct (人工物) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3 Å | ||||||
データ登録者 | Tang, Q. / Gulkis, M. / McKenna, R. / Caglayan, M. | ||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2022 タイトル: Structures of LIG1 that engage with mutagenic mismatches inserted by pol beta in base excision repair. 著者: Tang, Q. / Gulkis, M. / McKenna, R. / Caglayan, M. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7sxe.cif.gz | 296.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb7sxe.ent.gz | 232.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 7sxe.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 7sxe_validation.pdf.gz | 758.5 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 7sxe_full_validation.pdf.gz | 773.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | 7sxe_validation.xml.gz | 26.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 7sxe_validation.cif.gz | 36.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/sx/7sxe ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/sx/7sxe | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 7sumSC 7sx5C S: 精密化の開始モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
-タンパク質 , 1種, 1分子 A
#1: タンパク質 | 分子量: 74326.656 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 261-918 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: LIG1 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P18858, DNA ligase (ATP) |
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-DNA鎖 , 3種, 3分子 BCD
#2: DNA鎖 | 分子量: 3405.220 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
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#3: DNA鎖 | 分子量: 2138.423 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
#4: DNA鎖 | 分子量: 5461.544 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
-非ポリマー , 2種, 38分子
#5: 化合物 | ChemComp-AMP / |
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#6: 水 | ChemComp-HOH / |
-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.84 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.77 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 詳細: 100 mM MES, pH 6.6, 100 mM lithium acetate, 20% w/v PEG3350 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: CHESS / ビームライン: 7B2 / 波長: 0.9686 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年4月28日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9686 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3→20 Å / Num. obs: 19288 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 11.4 % / CC1/2: 0.988 / Net I/σ(I): 17.7 |
反射 シェル | 解像度: 3→3.05 Å / Num. unique obs: 969 / CC1/2: 0.733 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB entry 7SUM 解像度: 3→19.97 Å / SU ML: 0.36 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 25.82 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 164.71 Å2 / Biso mean: 84.9052 Å2 / Biso min: 30 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 3→19.97 Å
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LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 7
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