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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7st9 | ||||||||||||
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タイトル | Open state of Rad24-RFC:9-1-1 bound to a 5' ss/dsDNA junction | ||||||||||||
要素 |
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キーワード | REPLICATION/DNA / DNA damage / DNA replication / DNA sliding clamp / REPLICATION / REPLICATION-DNA complex | ||||||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 meiotic DNA integrity checkpoint signaling / checkpoint clamp complex / meiotic recombination checkpoint signaling / DNA clamp unloading / Rad17 RFC-like complex / Gap-filling DNA repair synthesis and ligation in GG-NER / Elg1 RFC-like complex / Ctf18 RFC-like complex / DNA replication factor C complex / Polymerase switching ...meiotic DNA integrity checkpoint signaling / checkpoint clamp complex / meiotic recombination checkpoint signaling / DNA clamp unloading / Rad17 RFC-like complex / Gap-filling DNA repair synthesis and ligation in GG-NER / Elg1 RFC-like complex / Ctf18 RFC-like complex / DNA replication factor C complex / Polymerase switching / DNA clamp loader activity / nuclease activity / telomere maintenance via recombination / Translesion synthesis by REV1 / Translesion synthesis by POLK / Translesion synthesis by POLI / Translesion Synthesis by POLH / DNA replication checkpoint signaling / Activation of ATR in response to replication stress / Termination of translesion DNA synthesis / mitotic DNA replication checkpoint signaling / reciprocal meiotic recombination / mitotic intra-S DNA damage checkpoint signaling / recombinational repair / sister chromatid cohesion / mitotic sister chromatid cohesion / leading strand elongation / protein kinase activator activity / mitotic G2 DNA damage checkpoint signaling / Gap-filling DNA repair synthesis and ligation in TC-NER / Dual incision in TC-NER / subtelomeric heterochromatin formation / mismatch repair / mitotic G1 DNA damage checkpoint signaling / telomere maintenance / DNA damage checkpoint signaling / condensed nuclear chromosome / meiotic cell cycle / cellular response to ionizing radiation / nucleotide-excision repair / double-strand break repair via homologous recombination / DNA-templated DNA replication / double-strand break repair / site of double-strand break / double-stranded DNA binding / damaged DNA binding / chromosome, telomeric region / DNA repair / chromatin binding / ATP hydrolysis activity / DNA binding / ATP binding / nucleus / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||
生物種 | Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) | ||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.2 Å | ||||||||||||
データ登録者 | Castaneda, J.C. / Schrecker, M. / Remus, D. / Hite, R.K. | ||||||||||||
資金援助 | 3件
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引用 | ジャーナル: Nat Struct Mol Biol / 年: 2022 タイトル: Mechanisms of loading and release of the 9-1-1 checkpoint clamp. 著者: Juan C Castaneda / Marina Schrecker / Dirk Remus / Richard K Hite / 要旨: Single-stranded or double-stranded DNA junctions with recessed 5' ends serve as loading sites for the checkpoint clamp, 9-1-1, which mediates activation of the apical checkpoint kinase, ATR. However, ...Single-stranded or double-stranded DNA junctions with recessed 5' ends serve as loading sites for the checkpoint clamp, 9-1-1, which mediates activation of the apical checkpoint kinase, ATR. However, the basis for 9-1-1's recruitment to 5' junctions is unclear. Here, we present structures of the yeast checkpoint clamp loader, Rad24-replication factor C (RFC), in complex with 9-1-1 and a 5' junction and in a post-ATP-hydrolysis state. Unexpectedly, 9-1-1 adopts both closed and planar open states in the presence of Rad24-RFC and DNA. Moreover, Rad24-RFC associates with the DNA junction in the opposite orientation of processivity clamp loaders with Rad24 exclusively coordinating the double-stranded region. ATP hydrolysis stimulates conformational changes in Rad24-RFC, leading to disengagement of DNA-loaded 9-1-1. Together, these structures explain 9-1-1's recruitment to 5' junctions and reveal new principles of sliding clamp loading. | ||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7st9.cif.gz | 991.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb7st9.ent.gz | 807.1 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 7st9.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 7st9_validation.pdf.gz | 1.2 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 7st9_full_validation.pdf.gz | 1.2 MB | 表示 | |
XML形式データ | 7st9_validation.xml.gz | 69.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 7st9_validation.cif.gz | 110.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/st/7st9 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/st/7st9 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 25422MC 7stbC 7steC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
-タンパク質 , 2種, 2分子 AG
#1: タンパク質 | 分子量: 80096.828 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) (パン酵母) 株: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: RAD24, YER173W, SYGP-ORF60 / 発現宿主: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P32641 |
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#7: タンパク質 | 分子量: 73850.672 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) (パン酵母) 株: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: DDC1, YPL194W / 発現宿主: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: Q08949 |
-Replication factor C subunit ... , 4種, 4分子 BCDE
#2: タンパク質 | 分子量: 36201.039 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) (パン酵母) 株: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: RFC4, YOL094C, O0923 / 発現宿主: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P40339 |
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#3: タンパク質 | 分子量: 38254.543 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) (パン酵母) 株: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: RFC3, YNL290W, N0533 / 発現宿主: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P38629 |
#4: タンパク質 | 分子量: 39794.473 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) (パン酵母) 株: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: RFC2, YJR068W, J1808 / 発現宿主: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P40348 |
#5: タンパク質 | 分子量: 39993.582 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) (パン酵母) 株: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: RFC5, YBR087W, YBR0810 / 発現宿主: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P38251 |
-DNA damage checkpoint control protein ... , 2種, 2分子 FH
#6: タンパク質 | 分子量: 45637.527 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) (パン酵母) 株: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: RAD17, YOR368W / 発現宿主: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P48581 |
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#8: タンパク質 | 分子量: 53207.797 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) (パン酵母) 株: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: MEC3, PIP3, PSO9, YLR288C, L8003.15 / 発現宿主: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: Q02574 |
-DNA鎖 , 2種, 2分子 JI
#9: DNA鎖 | 分子量: 15423.864 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) |
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#10: DNA鎖 | 分子量: 6286.048 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) |
-非ポリマー , 6種, 434分子
#11: 化合物 | ChemComp-AGS / #12: 化合物 | ChemComp-MG / #13: 化合物 | ChemComp-GLU / | #14: 化合物 | ChemComp-THR / | #15: 化合物 | ChemComp-ADP / | #16: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: Rad24-RFC:9-1-1:DNA / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#10 / 由来: MULTIPLE SOURCES | ||||||||||||||||
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分子量 | 実験値: NO | ||||||||||||||||
緩衝液 | pH: 7.6 | ||||||||||||||||
緩衝液成分 |
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試料 | 濃度: 1 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||
試料支持 | グリッドの材料: GRAPHENE OXIDE / グリッドのサイズ: 400 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 | ||||||||||||||||
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 297 K |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD |
撮影 | 電子線照射量: 66 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) |
-解析
ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.19.2_4158: / 分類: 精密化 | |||||||||||||||||||||||||||
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EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | |||||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 4117022 | |||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | |||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 2.2 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 938420 / アルゴリズム: FOURIER SPACE / クラス平均像の数: 1 / 対称性のタイプ: POINT | |||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: AB INITIO MODEL / 空間: REAL | |||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 |
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拘束条件 |
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