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- PDB-7sbc: Crystal structure of a GMP synthase from Acinetobacter baumannii ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7sbc
タイトルCrystal structure of a GMP synthase from Acinetobacter baumannii AB5075-UW
要素GMP synthase [glutamine-hydrolyzing]
キーワードTRANSFERASE / NIAID / ATP-dependent / Gram-negative bacillus / Structural Genomics / Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease / SSGCID
機能・相同性
機能・相同性情報


GMP synthase activity / GMP synthase (glutamine-hydrolysing) / glutamine metabolic process / ATP binding
類似検索 - 分子機能
GMP synthase / GMP synthase, C-terminal / GMP synthetase ATP pyrophosphatase domain / GMP synthase C terminal domain / GMP synthetase ATP pyrophosphatase (GMPS ATP-PPase) domain profile. / GMP synthase, glutamine amidotransferase / NAD/GMP synthase / NAD synthase / Glutamine amidotransferase / Glutamine amidotransferase class-I ...GMP synthase / GMP synthase, C-terminal / GMP synthetase ATP pyrophosphatase domain / GMP synthase C terminal domain / GMP synthetase ATP pyrophosphatase (GMPS ATP-PPase) domain profile. / GMP synthase, glutamine amidotransferase / NAD/GMP synthase / NAD synthase / Glutamine amidotransferase / Glutamine amidotransferase class-I / Glutamine amidotransferase type 1 domain profile. / Class I glutamine amidotransferase-like / Rossmann-like alpha/beta/alpha sandwich fold
類似検索 - ドメイン・相同性
PHOSPHATE ION / GMP synthase [glutamine-hydrolyzing]
類似検索 - 構成要素
生物種Acinetobacter baumannii (バクテリア)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.95 Å
データ登録者Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease (SSGCID)
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID) 米国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Crystal structure of a GMP synthase from Acinetobacter baumannii AB5075-UW
著者: Edwards, T.E. / Abendroth, J. / Horanyi, P.S. / Lorimer, D.D. / Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease (SSGCID)
履歴
登録2021年9月24日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02021年10月6日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年10月18日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: GMP synthase [glutamine-hydrolyzing]
B: GMP synthase [glutamine-hydrolyzing]
C: GMP synthase [glutamine-hydrolyzing]
D: GMP synthase [glutamine-hydrolyzing]
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)237,04622
ポリマ-236,1924
非ポリマー85418
28,0491557
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area17430 Å2
ΔGint-176 kcal/mol
Surface area73560 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)81.000, 83.180, 104.350
Angle α, β, γ (deg.)98.910, 109.830, 106.840
Int Tables number1
Space group name H-MP1

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要素

#1: タンパク質
GMP synthase [glutamine-hydrolyzing] / GMP synthetase / Glutamine amidotransferase


分子量: 59048.117 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Acinetobacter baumannii (バクテリア)
遺伝子: guaA / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: A0A0R1BBX7, GMP synthase (glutamine-hydrolysing)
#2: 化合物
ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION / ホスファ-ト


分子量: 94.971 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : PO4
#3: 化合物
ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#4: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Mg
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1557 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.58 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.24 %
結晶化温度: 287 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: AcbaC.17876.a.B1.PW38920 at 23 mg/mL against MCSG1 condition D3: 0.2 M MgCl2, 30% PEG 400, 0.1 M Tris pH 8.5, direct cryo, unique puck ID ffj4-5, crystal tracking ID 320097d3

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU FR-E+ SUPERBRIGHT / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: RIGAKU SATURN 944+ / 検出器: CCD / 日付: 2021年6月22日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.95→48.82 Å / Num. obs: 169147 / % possible obs: 98.4 % / 冗長度: 7.405 % / Biso Wilson estimate: 25.25 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.056 / Rrim(I) all: 0.06 / Χ2: 0.898 / Net I/σ(I): 23.49 / Num. measured all: 1252528 / Scaling rejects: 4092
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured obsNum. possibleNum. unique obsCC1/2Rrim(I) all% possible all
1.95-26.5890.4584.48053412769122230.9560.49795.7
2-2.067.3720.3556.128912912349120900.9740.38197.9
2.06-2.127.4040.2767.718755312066118250.9830.29698
2.12-2.187.4250.2388.738546711727115110.9880.25698.2
2.18-2.257.4330.1910.98301611379111690.9910.20498.2
2.25-2.337.4610.17311.697990010939107090.9930.18697.9
2.33-2.427.4750.14313.777782510533104120.9950.15498.9
2.42-2.527.4970.12215.767584910242101170.9960.1398.8
2.52-2.637.5170.10118.2272412972996330.9970.10899
2.63-2.767.5370.08420.8969955936892810.9980.09199.1
2.76-2.917.5610.06924.6466603886888090.9990.07499.3
2.91-3.087.5820.05529.9963474841883720.9990.05999.5
3.08-3.37.5620.04335.8259182786378260.9990.04699.5
3.3-3.567.5560.03643.3554920733972680.9990.03999
3.56-3.97.4360.03250.8449965677867190.9990.03599.1
3.9-4.367.3340.02958.35440736126600910.03198.1
4.36-5.037.3260.02664.0938710536952840.9990.02898.4
5.03-6.177.4640.02859.6633820458345310.9990.0398.9
6.17-8.727.5530.02563.7262313508347310.02799
8.72-48.827.3750.0278.8513910193818860.9990.02297.3

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
MOLREP位相決定
PHENIXdev-4274精密化
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1gpm
解像度: 1.95→48.82 Å / SU ML: 0.21 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.98 / 位相誤差: 22.94 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2085 1935 1.23 %
Rwork0.1774 155730 -
obs0.1778 157665 91.86 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 104.54 Å2 / Biso mean: 36.132 Å2 / Biso min: 11.7 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.95→48.82 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数15577 0 34 1557 17168
Biso mean--43.38 37.29 -
残基数----2011
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 14

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.95-20.29831300.2799301006082
2-2.050.24271330.2256109441107791
2.05-2.110.24891470.208110401118791
2.11-2.180.25351420.1991110951123791
2.18-2.260.20691290.2059111121124192
2.26-2.350.2371520.1971111151126792
2.35-2.460.23221580.1858112731143193
2.46-2.590.23471540.1862112941144893
2.59-2.750.22381390.1884113531149294
2.75-2.960.20691190.1961114781159794
2.96-3.260.25511230.1863114961161995
3.26-3.730.20061160.1686114151153194
3.73-4.70.16271330.1376109541108791
4.7-48.820.17781600.156112311139193
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.3959-0.07550.37570.4818-0.51340.8351-0.01950.0638-0.5931-0.0101-0.0418-0.28430.42550.15970.07250.38620.08930.05230.28940.01240.57531.0323-14.2243-17.3175
21.18060.34240.14280.6790.27580.7665-0.1362-0.0782-0.14920.06310.0715-0.46330.14980.40090.06580.23930.08470.06410.34950.04220.476339.4078-0.9509-17.4268
30.37950.2255-0.48660.4352-0.09051.4381-0.04210.047-0.0319-0.07090.0038-0.00850.1662-0.08480.02740.2637-0.06490.01770.2086-0.01130.1758-1.2911-9.8203-11.2198
41.17240.64520.04081.28360.04631.6685-0.00280.04240.0620.0152-0.01120.06380.0676-0.10060.01380.1482-0.0122-0.00150.1425-0.00970.14693.25259.50916.1455
51.04360.0059-0.15321.2096-0.13080.89760.0941-0.0318-0.48330.2757-0.0751-0.71110.29760.3088-0.04630.35750.0843-0.17410.37080.05410.741943.493116.093833.6562
60.38620.41510.01820.7422-0.10791.74790.0194-0.0479-0.01180.0470.0089-0.0694-0.12260.172-0.03270.2271-0.05280.00140.2103-0.00210.177437.015549.904920.3106
71.12620.3545-0.34221.43310.25071.6442-0.01910.0230.0419-0.01750.02130.0304-0.12380.0362-0.00220.1557-0.0091-0.01180.12470.00290.1424.076936.83751.4453
80.5729-0.0370.44021.2535-0.4732.01250.0221-0.04660.19080.088-0.06870.3039-0.3077-0.42280.02070.21370.10030.02810.3179-0.04630.31324.592651.1526.1026
90.4090.39820.28341.14270.88871.45680.1136-0.1602-0.01230.296-0.14660.05260.1599-0.11110.01160.2582-0.0508-0.00320.18340.01170.161311.641417.762432.8355
101.2770.0848-0.80420.7923-0.06471.657-0.01510.21150.2645-0.03460.17750.2937-0.3446-0.5499-0.06770.320.123-0.01570.43760.08530.3291-10.337919.0453-24.1382
110.82270.74260.38070.85620.43971.0914-0.10660.17210.0093-0.25440.1081-0.0286-0.15810.1456-0.00440.3078-0.05340.03170.2561-0.00690.178622.422320.4034-33.2247
120.91460.43-0.26471.45110.12861.5383-0.03550.1116-0.037-0.07630.04130.00860.01420.0928-0.00840.1608-0.0120.00280.176-0.01890.189327.383724.9662-9.4422
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 4 through 98 )A4 - 98
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 99 through 206 )A99 - 206
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 207 through 414 )A207 - 414
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 415 through 522 )A415 - 522
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and (resid 4 through 206 )B4 - 206
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and (resid 207 through 414 )B207 - 414
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and (resid 415 through 522 )B415 - 522
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'C' and (resid 0 through 234 )C0 - 234
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'C' and (resid 235 through 522 )C235 - 522
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'D' and (resid 0 through 234 )D0 - 234
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'D' and (resid 235 through 414 )D235 - 414
12X-RAY DIFFRACTION12chain 'D' and (resid 415 through 522 )D415 - 522

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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