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- PDB-7sa8: Crystal Structure of the periplasmic lyase AlgL K66A Mutant -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7sa8
タイトルCrystal Structure of the periplasmic lyase AlgL K66A Mutant
要素Alginate lyase
キーワードLYASE / Alginate lyase
機能・相同性alginic acid catabolic process / Alginate lyase / poly(beta-D-mannuronate) lyase activity / Alginate lyase domain / Alginate lyase / Chondroitin AC/alginate lyase / periplasmic space / Alginate lyase
機能・相同性情報
生物種Pseudomonas aeruginosa (緑膿菌)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.5 Å
データ登録者Gheorghita, A.A. / Pfoh, R. / Wong, S.S.Y. / Howell, P.L.
資金援助 カナダ, 2件
組織認可番号
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)MOP 43998 カナダ
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)FDN154327 カナダ
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / : 2022
タイトル: The Pseudomonas aeruginosa homeostasis enzyme AlgL clears the periplasmic space of accumulated alginate during polymer biosynthesis.
著者: Gheorghita, A.A. / Wolfram, F. / Whitfield, G.B. / Jacobs, H.M. / Pfoh, R. / Wong, S.S.Y. / Guitor, A.K. / Goodyear, M.C. / Berezuk, A.M. / Khursigara, C.M. / Parsek, M.R. / Howell, P.L.
履歴
登録2021年9月22日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02022年8月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年10月18日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Alginate lyase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)39,8211
ポリマ-39,8211
非ポリマー00
68538
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area13090 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)58.736, 67.496, 76.216
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number18
Space group name H-MP21212

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要素

#1: タンパク質 Alginate lyase


分子量: 39820.723 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Pseudomonas aeruginosa (緑膿菌) / 遺伝子: algL / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A2U8U7V5
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 38 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.9 Å3/Da / 溶媒含有率: 35.16 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 0.275 M K2SO4, 19% (w/v) PEG 3350, and 0.1 M HEPES pH 6.9. Crystals were cryoprotected by soaking for 10 min with 2 mM mannuronate tetrasaccharide and 20% (v/v) PEG 4000.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: SEALED TUBE / タイプ: BRUKER D8 QUEST / 波長: 1.5406 Å
検出器タイプ: BRUKER PHOTON 100 / 検出器: CMOS / 日付: 2015年5月13日
放射モノクロメーター: M / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5406 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.5→20.305 Å / Num. obs: 10903 / % possible obs: 99.3 % / 冗長度: 10.3 % / Rmerge(I) obs: 0.098 / Net I/σ(I): 16
反射 シェル解像度: 2.5→2.6 Å / Rmerge(I) obs: 0.435 / Num. unique obs: 1196 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0267精密化
PROTEUM PLUSデータ削減
PROTEUM PLUSデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4OZV
解像度: 2.5→20.305 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.912 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.878 / SU B: 29.256 / SU ML: 0.295 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 1.643 / ESU R Free: 0.337 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2689 571 5.237 %
Rwork0.2461 10332 -
all0.247 --
obs-10332 99.299 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 39.375 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.699 Å20 Å2-0 Å2
2--1.296 Å2-0 Å2
3----0.597 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.5→20.305 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2432 0 0 38 2470
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0070.0132518
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0172289
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5031.6443424
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.2731.585249
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.1515316
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg30.29321.799139
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.63815385
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.0241519
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0660.2316
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.022917
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02617
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.20.2567
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1880.22104
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1630.21243
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0810.21096
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.160.273
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_other0.0980.21
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.1250.211
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2020.235
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.2620.22
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.463.181258
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.4513.1771257
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.4944.7531570
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other2.4954.7561571
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.3953.3441259
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other1.3933.3411258
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.4214.9311851
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other2.4134.931851
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it6.77158.76310818
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other6.77158.73610805
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.5-2.5640.31350.327750X-RAY DIFFRACTION100
2.564-2.6340.289450.321731X-RAY DIFFRACTION100
2.634-2.710.289370.321714X-RAY DIFFRACTION100
2.71-2.7930.329350.299694X-RAY DIFFRACTION100
2.793-2.8830.381330.273657X-RAY DIFFRACTION99.5671
2.883-2.9840.224340.265661X-RAY DIFFRACTION99.8563
2.984-3.0950.243360.247641X-RAY DIFFRACTION100
3.095-3.220.295330.255588X-RAY DIFFRACTION100
3.22-3.3610.278310.249579X-RAY DIFFRACTION100
3.361-3.5230.407330.255559X-RAY DIFFRACTION99.3289
3.523-3.7110.332350.264522X-RAY DIFFRACTION98.4099
3.711-3.9320.205250.242501X-RAY DIFFRACTION97.7695
3.932-4.1990.193280.203484X-RAY DIFFRACTION99.2248
4.199-4.5280.274360.195433X-RAY DIFFRACTION99.5754
4.528-4.9490.252260.182403X-RAY DIFFRACTION99.7674
4.949-5.5140.238290.231372X-RAY DIFFRACTION99.5037
5.514-6.3320.299120.242357X-RAY DIFFRACTION100
6.332-7.670.118140.236294X-RAY DIFFRACTION100
7.67-10.5090.179100.186247X-RAY DIFFRACTION100
10.509-20.3050.30240.304143X-RAY DIFFRACTION83.5227
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 9.039 Å / Origin y: 82.556 Å / Origin z: 19.965 Å
111213212223313233
T0.0054 Å20.0009 Å20.0056 Å2-0.0294 Å2-0.0304 Å2--0.1793 Å2
L1.0451 °2-0.2083 °20.1033 °2-0.187 °2-0.2679 °2--1.4904 °2
S0.033 Å °0.1573 Å °-0.2099 Å °0.0079 Å °-0.0499 Å °0.0179 Å °0.0157 Å °-0.013 Å °0.0169 Å °
精密化 TLSグループSelection: ALL

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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