[日本語] English
万見
- PDB-7rpf: X-ray crystal structure of OXA-24/40 in complex with doripenem -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7rpf
タイトルX-ray crystal structure of OXA-24/40 in complex with doripenem
要素Beta-lactamase
キーワードHYDROLASE/Inhibitor / acyl-enzyme complex / carbapenemase / HYDROLASE / HYDROLASE-Inhibitor complex
機能・相同性
機能・相同性情報


penicillin binding / cell wall organization / beta-lactamase activity / beta-lactamase
類似検索 - 分子機能
: / Penicillin-binding protein, transpeptidase / Penicillin binding protein transpeptidase domain / Beta-lactamase/transpeptidase-like / Prokaryotic membrane lipoprotein lipid attachment site profile.
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-4J6 / BICARBONATE ION / Chem-DRW / beta-lactamase
類似検索 - 構成要素
生物種Acinetobacter baumannii (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Powers, R.A. / Mitchell, J.M. / June, C.M.
資金援助 米国, 2件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)R15AI094489-02 米国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)R01AI072219 米国
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2022
タイトル: Conformational flexibility in carbapenem hydrolysis drives substrate specificity of the class D carbapenemase OXA-24/40.
著者: Mitchell, J.M. / June, C.M. / Baggett, V.L. / Lowe, B.C. / Ruble, J.F. / Bonomo, R.A. / Leonard, D.A. / Powers, R.A.
履歴
登録2021年8月3日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02022年7月6日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年7月27日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.journal_volume
改定 1.22023年10月18日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model
改定 1.32023年11月15日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / Item: _chem_comp_atom.atom_id / _chem_comp_bond.atom_id_2

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Beta-lactamase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,9127
ポリマ－27,7181
非ポリマー1,1946
水3,423190
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)102.699, 102.699, 84.468
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number92
Space group name H-MP41212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-518-

HOH

21A-576-

HOH

31A-589-

HOH

-
要素

-
タンパク質 , 1種, 1分子 A

#1: タンパク質 Beta-lactamase / Carbapenem-hydrolyzing beta-lactamase OXA-40 / Carbapenem-hydrolyzing class D beta-lactamase OXA-24 ...Carbapenem-hydrolyzing beta-lactamase OXA-40 / Carbapenem-hydrolyzing class D beta-lactamase OXA-24 / Carbapenem-hydrolyzing oxacillinase / Carbapenem-hydrolyzing oxacillinase OXA-40 / Carbapenemase OXA-24 / Class D beta-lactamase OXA-40 / OXA-24 class D beta-lactamase / OXA24 B-lactamase / Oxa40


分子量: 27717.854 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Acinetobacter baumannii (バクテリア)
遺伝子: blaOXA-33, bla-OXA-40, blaOXA-24, blaOXA-40, oxa-24, oxa40, SI89_16690
プラスミド: pET24a / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q8RLA6, beta-lactamase

-
非ポリマー , 5種, 196分子

#2: 化合物 ChemComp-BCT / BICARBONATE ION / 炭酸水素アニオン


分子量: 61.017 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: CHO3 / コメント: pH緩衝剤*YM
#3: 化合物 ChemComp-4J6 / (4R,5S)-5-[(2S,3R)-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]-4-methyl-3-({(3S,5S)-5-[(sulfamoylamino)methyl]pyrrolidin-3-yl}sulfanyl)-4,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid / Doripenem(open form, pyrroline tautomer form 1, SP2 connection to Thio)


分子量: 422.520 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C15H26N4O6S2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物 ChemComp-DRW / (2S,3R,4S)-2-[(2S,3R)-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]-3-methyl-4-({(3S,5S)-5-[(sulfamoylamino)methyl]pyrrolidin-3-yl}sulfanyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole-5-carboxylic acid / Doripenem(open form, pyrroline tautomer form 2, SP3 connection to Thio as S isomer)


分子量: 422.520 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C15H26N4O6S2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#5: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 190 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 4.02 Å3/Da / 溶媒含有率: 69.39 % / Mosaicity: 0.274 °
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5 / 詳細: 0.1 M TRIS HCL, 2.0 M ammonium sulfate

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-G / 波長: 0.9786 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2010年7月12日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9786 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.9→50 Å / Num. obs: 35933 / % possible obs: 99.5 % / 冗長度: 15.7 % / Rmerge(I) obs: 0.087 / Χ2: 1.073 / Net I/σ(I): 11.6 / Num. measured all: 565635
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsΧ2Diffraction-ID% possible all
1.9-1.9713.80.38434041.023196.5
1.97-2.0514.70.2935301.097199.5
2.05-2.1415.70.22235651.12199.9
2.14-2.2516.30.19135431.1141100
2.25-2.3916.40.16235741.0851100
2.39-2.5816.40.12835851.011100
2.58-2.8416.40.10935951.0621100
2.84-3.2516.30.09836311.091100
3.25-4.0916.10.06736651.0541100
4.09-5015.20.05638411.075199.2

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0267精密化
SCALEPACKデータスケーリング
PHASER位相決定
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
HKL-2000データ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3PAE

3pae


解像度: 1.9→23.63 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.966 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.957 / SU B: 2.463 / SU ML: 0.071 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.1 / ESU R Free: 0.102 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN USED IF PRESENT IN THE INPUT U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.205 1865 5.2 %RANDOM
Rwork0.1718 ---
obs0.1735 34013 99.49 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso max: 96.8 Å2 / Biso mean: 33.088 Å2 / Biso min: 16.1 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--2.19 Å2-0 Å2-0 Å2
2---2.19 Å2-0 Å2
3---4.37 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.9→23.63 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1928 0 73 197 2198
Biso mean--50.71 43.04 -
残基数----245
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0130.0122090
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.9741.6552842
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.5295258
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg38.47323.5100
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.6615372
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg26.585158
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1420.2277
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0120.021576
LS精密化 シェル解像度: 1.902→1.951 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.272 138 -
Rwork0.234 2357 -
all-2495 -
obs--95.59 %

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る