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- PDB-7ric: Griffithsin variant Y28W/Y68W/Y110W -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7ric
タイトルGriffithsin variant Y28W/Y68W/Y110W
要素Griffithsin
キーワードSUGAR BINDING PROTEIN / complex
機能・相同性
機能・相同性情報


N-acetylgalactosamine binding / D-glucose binding / D-mannose binding / carbohydrate binding / identical protein binding
類似検索 - 分子機能
Jacalin-like lectin domain / Jacalin-like lectin domain / Jacalin-like lectin domain / Jacalin-type lectin domain profile. / Jacalin-like lectin domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Griffithsia sp. (真核生物)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.95 Å
データ登録者Zhao, G. / Sun, J. / Bewley, C.A.
引用ジャーナル: Acs Chem.Biol. / 年: 2022
タイトル: C 3 -Symmetric Aromatic Core of Griffithsin Is Essential for Potent Anti-HIV Activity.
著者: Sun, J. / Zhao, G. / Bylund, T. / Lee, M. / Adibhatla, S. / Kwong, P.D. / Chuang, G.Y. / Rawi, R. / Bewley, C.A.
履歴
登録2021年7月19日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02022年5月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年11月30日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22023年10月25日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Griffithsin


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)14,8871
ポリマ－14,8871
非ポリマー00
水2,918162
1
A: Griffithsin

A: Griffithsin


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,7742
ポリマ－29,7742
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation6_554-x,-x+y,-z-1/31
Buried area4370 Å2
ΔGint-16 kcal/mol
Surface area10000 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)71.162, 71.162, 71.488
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number154
Space group name H-MP3221
Space group name HallP322"
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -y,x-y,z+2/3
#3: -x+y,-x,z+1/3
#4: x-y,-y,-z+1/3
#5: -x,-x+y,-z+2/3
#6: y,x,-z

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要素

#1: タンパク質 Griffithsin / GRFT


分子量: 14887.206 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Griffithsia sp. (strain Q66D336) (真核生物)
株: Q66D336 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P84801
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 162 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.51 Å3/Da / 溶媒含有率: 64.96 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 0.1 M bis-tris buffer, pH 6.5 0.1 M magnesium sulfate 3 M sodium chloride

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データ収集

回折平均測定温度: 95 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU R-AXIS IV / 波長: 1.54 Å
検出器タイプ: RIGAKU SATURN A200 / 検出器: CCD / 日付: 2018年6月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.95→30 Å / Num. obs: 15647 / % possible obs: 99.2 % / 冗長度: 10.3 % / Biso Wilson estimate: 16.47 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.044 / Net I/σ(I): 49
反射 シェル解像度: 1.95→1.98 Å / Rmerge(I) obs: 0.101 / Mean I/σ(I) obs: 11.5 / Num. unique obs: 671 / % possible all: 85.4

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.17.1_3660精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHENIX1.17.1位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2GUC

2guc


解像度: 1.95→25.22 Å / SU ML: 0.143 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.43 / 位相誤差: 16.8842
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1894 1564 10 %
Rwork0.1575 14083 -
obs0.1607 15647 99.96 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 18.81 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.95→25.22 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数900 0 0 162 1062
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0192922
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.5481246
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.1223126
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0095165
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d7.5787131
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.95-2.010.20891430.14091261X-RAY DIFFRACTION99.79
2.01-2.090.1661370.14651254X-RAY DIFFRACTION100
2.09-2.170.18241400.13641266X-RAY DIFFRACTION100
2.17-2.270.18961380.14021254X-RAY DIFFRACTION100
2.27-2.390.20341410.15541273X-RAY DIFFRACTION100
2.39-2.540.20741450.17221263X-RAY DIFFRACTION100
2.54-2.730.21741360.17581285X-RAY DIFFRACTION100
2.73-3.010.19121450.17041270X-RAY DIFFRACTION100
3.01-3.440.17761430.15971282X-RAY DIFFRACTION100
3.44-4.330.17641450.14431308X-RAY DIFFRACTION100
4.33-25.220.19011510.171367X-RAY DIFFRACTION99.74

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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