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万見
- PDB-7r7r: Structure of Human Anaplastic Lymphoma Kinase Domain in complex w... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7r7r
タイトルStructure of Human Anaplastic Lymphoma Kinase Domain in complex with ((2~{R})-2-[5-[6-amino-5-[(1~{R})-1-[5-fluoro-2-(triazol-2-yl)phenyl]ethoxy]-3-pyridyl]-4-methyl-thiazol-2-yl]propane-1,2-diol)
要素ALK tyrosine kinase receptor
キーワードTRANSFERASE / kinase
機能・相同性
機能・相同性情報


ASP-3026-resistant ALK mutants / NVP-TAE684-resistant ALK mutants / alectinib-resistant ALK mutants / brigatinib-resistant ALK mutants / ceritinib-resistant ALK mutants / crizotinib-resistant ALK mutants / lorlatinib-resistant ALK mutants / MDK and PTN in ALK signaling / receptor signaling protein tyrosine kinase activator activity / regulation of dopamine receptor signaling pathway ...ASP-3026-resistant ALK mutants / NVP-TAE684-resistant ALK mutants / alectinib-resistant ALK mutants / brigatinib-resistant ALK mutants / ceritinib-resistant ALK mutants / crizotinib-resistant ALK mutants / lorlatinib-resistant ALK mutants / MDK and PTN in ALK signaling / receptor signaling protein tyrosine kinase activator activity / regulation of dopamine receptor signaling pathway / response to environmental enrichment / ALK mutants bind TKIs / swimming behavior / positive regulation of dendrite development / regulation of neuron differentiation / adult behavior / Signaling by ALK / neuron development / negative regulation of lipid catabolic process / energy homeostasis / peptidyl-tyrosine autophosphorylation / cell surface receptor protein tyrosine kinase signaling pathway / transmembrane receptor protein tyrosine kinase activity / hippocampus development / receptor protein-tyrosine kinase / Signaling by ALK fusions and activated point mutants / positive regulation of NF-kappaB transcription factor activity / heparin binding / regulation of cell population proliferation / regulation of apoptotic process / protein tyrosine kinase activity / protein autophosphorylation / receptor complex / phosphorylation / signal transduction / protein-containing complex / extracellular exosome / ATP binding / identical protein binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Glycine rich protein / MAM domain, meprin/A5/mu / MAM domain / MAM domain profile. / Low-density lipoprotein receptor domain class A / Low-density lipoprotein (LDL) receptor class A repeat / LDL receptor-like superfamily / Tyrosine-protein kinase, receptor class II, conserved site / Receptor tyrosine kinase class II signature. / Tyrosine-protein kinase, catalytic domain ...Glycine rich protein / MAM domain, meprin/A5/mu / MAM domain / MAM domain profile. / Low-density lipoprotein receptor domain class A / Low-density lipoprotein (LDL) receptor class A repeat / LDL receptor-like superfamily / Tyrosine-protein kinase, receptor class II, conserved site / Receptor tyrosine kinase class II signature. / Tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Tyrosine kinase, catalytic domain / Tyrosine protein kinases specific active-site signature. / Concanavalin A-like lectin/glucanase domain superfamily / Tyrosine-protein kinase, active site / Protein tyrosine and serine/threonine kinase / Serine-threonine/tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-AWJ / ALK tyrosine kinase receptor
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / フーリエ合成 / 解像度: 1.935 Å
データ登録者McTigue, M.
引用ジャーナル: Nat Cancer / 年: 2022
タイトル: Analysis of lorlatinib analogs reveals a roadmap for targeting diverse compound resistance mutations in ALK-positive lung cancer.
著者: Shiba-Ishii, A. / Johnson, T.W. / Dagogo-Jack, I. / Mino-Kenudson, M. / Johnson, T.R. / Wei, P. / Weinrich, S.L. / McTigue, M.A. / Walcott, M.A. / Nguyen-Phuong, L. / Dionne, K. / Acker, A. / ...著者: Shiba-Ishii, A. / Johnson, T.W. / Dagogo-Jack, I. / Mino-Kenudson, M. / Johnson, T.R. / Wei, P. / Weinrich, S.L. / McTigue, M.A. / Walcott, M.A. / Nguyen-Phuong, L. / Dionne, K. / Acker, A. / Kiedrowski, L.A. / Do, A. / Peterson, J.L. / Barth, J.L. / Yeap, B.Y. / Gainor, J.F. / Lin, J.J. / Yoda, S. / Hata, A.N.
履歴
登録2021年6月25日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02022年6月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年8月10日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID / _citation_author.name
改定 1.22023年10月18日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: ALK tyrosine kinase receptor
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)37,3822
ポリマ－36,9091
非ポリマー4731
水3,909217
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)51.496, 57.408, 104.9
Angle α, β, γ (deg.)90, 90, 90
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 ALK tyrosine kinase receptor / Anaplastic lymphoma kinase


分子量: 36909.355 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: ALK / プラスミド: FASTBAC / Cell (発現宿主): SF9
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: Q9UM73, receptor protein-tyrosine kinase
#2: 化合物 ChemComp-AWJ / (2R)-2-[5-(6-amino-5-{(1R)-1-[2-(1,3-dihydro-2H-1,2,3-triazol-2-yl)-5-fluorophenyl]ethoxy}pyridin-3-yl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]propane-1,2-diol


分子量: 472.536 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C22H25FN6O3S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 217 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.1 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.44 %
結晶化温度: 286 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: HANGING DROP VAPOR DIFFUSION AT 13 DEGREES C. EQUAL VOLUMES OF PURIFIED PROTEIN SOLUTION(APPROXIMATELY 13-15 MG/ML)CONTAINING 0.0011M INHIBITOR COMPOUND WERE COMBINED WITH A SOLUTION ...詳細: HANGING DROP VAPOR DIFFUSION AT 13 DEGREES C. EQUAL VOLUMES OF PURIFIED PROTEIN SOLUTION(APPROXIMATELY 13-15 MG/ML)CONTAINING 0.0011M INHIBITOR COMPOUND WERE COMBINED WITH A SOLUTION CONTAINING: 0.15M AMMONIUM SULFATE, 9-10.5% MONOMETHYLETHER PEG5K AND 0.1M MES IN THE PH RANGE 5.3-6.5

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データ収集

回折平均測定温度: 95 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 17-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2011年8月4日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.93→57.41 Å / Num. obs: 23963 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 6.5 % / Rmerge(I) obs: 0.06 / Rpim(I) all: 0.027 / Net I/σ(I): 21.8
反射 シェル解像度: 1.93→2.04 Å / Rmerge(I) obs: 0.471 / Num. unique obs: 3444 / Rpim(I) all: 0.219

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
BUSTER2.11.7精密化
XDSデータ削減
SCALAデータスケーリング
CNS位相決定
精密化構造決定の手法: フーリエ合成
開始モデル: 2xp2

2xp2


解像度: 1.935→52.45 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.939 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.918 / SU R Cruickshank DPI: 0.157 / 交差検証法: THROUGHOUT / SU R Blow DPI: 0.171 / SU Rfree Blow DPI: 0.148 / SU Rfree Cruickshank DPI: 0.142
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2273 1223 -RANDOM
Rwork0.1911 ---
obs0.1929 23908 100 %-
原子変位パラメータBiso mean: 28.58 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-2.602 Å20 Å20 Å2
2--0.6533 Å20 Å2
3----3.2553 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.23 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.935→52.45 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2276 0 33 217 2526
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数Restraint functionWeight
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d0.0082367HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg0.943216HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d795SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes405HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it2367HARMONIC10
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion304SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact2255SEMIHARMONIC4
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion3.23
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion16.29
LS精密化 シェル解像度: 1.935→1.935 Å
Rfactor反射数%反射
Rfree0.3091 23 -
Rwork0.2118 --
obs0.2159 479 100 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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