[日本語] English
万見
- PDB-7r03: Neurofibromin occluded conformation -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7r03
タイトルNeurofibromin occluded conformation
要素Isoform I of Neurofibromin
キーワードSIGNALING PROTEIN / Signalling protein / GAP / Neurofibromatosis type I / Homodimer
機能・相同性
機能・相同性情報


positive regulation of mast cell apoptotic process / negative regulation of Rac protein signal transduction / regulation of glial cell differentiation / observational learning / Schwann cell migration / negative regulation of Schwann cell migration / vascular associated smooth muscle cell migration / amygdala development / negative regulation of mast cell proliferation / gamma-aminobutyric acid secretion, neurotransmission ...positive regulation of mast cell apoptotic process / negative regulation of Rac protein signal transduction / regulation of glial cell differentiation / observational learning / Schwann cell migration / negative regulation of Schwann cell migration / vascular associated smooth muscle cell migration / amygdala development / negative regulation of mast cell proliferation / gamma-aminobutyric acid secretion, neurotransmission / mast cell apoptotic process / Schwann cell proliferation / vascular associated smooth muscle cell proliferation / mast cell proliferation / glutamate secretion, neurotransmission / negative regulation of Schwann cell proliferation / negative regulation of leukocyte migration / negative regulation of neurotransmitter secretion / negative regulation of vascular associated smooth muscle cell migration / positive regulation of adenylate cyclase activity / forebrain morphogenesis / hair follicle maturation / regulation of cell-matrix adhesion / regulation of blood vessel endothelial cell migration / smooth muscle tissue development / camera-type eye morphogenesis / cell communication / negative regulation of oligodendrocyte differentiation / sympathetic nervous system development / myeloid leukocyte migration / peripheral nervous system development / phosphatidylcholine binding / myelination in peripheral nervous system / metanephros development / positive regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway in absence of ligand / negative regulation of Ras protein signal transduction / phosphatidylethanolamine binding / collagen fibril organization / regulation of bone resorption / regulation of long-term synaptic potentiation / neural tube development / endothelial cell proliferation / forebrain astrocyte development / artery morphogenesis / regulation of postsynapse organization / pigmentation / negative regulation of neuroblast proliferation / adrenal gland development / negative regulation of cell-matrix adhesion / regulation of synaptic transmission, GABAergic / negative regulation of protein import into nucleus / regulation of GTPase activity / spinal cord development / Rac protein signal transduction / negative regulation of osteoclast differentiation / negative regulation of endothelial cell proliferation / oligodendrocyte differentiation / RAS signaling downstream of NF1 loss-of-function variants / negative regulation of astrocyte differentiation / extrinsic apoptotic signaling pathway via death domain receptors / neuroblast proliferation / negative regulation of MAPK cascade / regulation of angiogenesis / Schwann cell development / negative regulation of stem cell proliferation / negative regulation of fibroblast proliferation / negative regulation of MAP kinase activity / extrinsic apoptotic signaling pathway in absence of ligand / skeletal muscle tissue development / positive regulation of vascular associated smooth muscle cell proliferation / positive regulation of endothelial cell proliferation / phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B signal transduction / extracellular matrix organization / GTPase activator activity / negative regulation of angiogenesis / regulation of ERK1 and ERK2 cascade / osteoclast differentiation / positive regulation of GTPase activity / liver development / negative regulation of cell migration / stem cell proliferation / long-term synaptic potentiation / negative regulation of protein kinase activity / wound healing / regulation of long-term neuronal synaptic plasticity / visual learning / brain development / cerebral cortex development / cognition / osteoblast differentiation / protein import into nucleus / Regulation of RAS by GAPs / positive regulation of neuron apoptotic process / MAPK cascade / presynapse / heart development / cellular response to heat / actin cytoskeleton organization / fibroblast proliferation / regulation of gene expression
類似検索 - 分子機能
: / PH domain-like / Ras GTPase-activating protein / Ras GTPase-activating protein, conserved site / Ras GTPase-activating proteins domain signature. / GTPase-activator protein for Ras-like GTPase / Ras GTPase-activating proteins profile. / GTPase-activator protein for Ras-like GTPases / Ras GTPase-activating domain / Divergent CRAL/TRIO domain ...: / PH domain-like / Ras GTPase-activating protein / Ras GTPase-activating protein, conserved site / Ras GTPase-activating proteins domain signature. / GTPase-activator protein for Ras-like GTPase / Ras GTPase-activating proteins profile. / GTPase-activator protein for Ras-like GTPases / Ras GTPase-activating domain / Divergent CRAL/TRIO domain / CRAL-TRIO lipid binding domain profile. / Domain in homologues of a S. cerevisiae phosphatidylinositol transfer protein (Sec14p) / CRAL-TRIO lipid binding domain / CRAL-TRIO lipid binding domain superfamily / Rho GTPase activation protein / PH-like domain superfamily / Armadillo-type fold
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.6 Å
データ登録者Chaker-Margot, M. / Scheffzek, K. / Maier, T.
資金援助 スイス, 1件
組織認可番号国
Human Frontier Science Program (HFSP) スイス
引用ジャーナル: Mol Cell / 年: 2022
タイトル: Structural basis of activation of the tumor suppressor protein neurofibromin.
著者: Malik Chaker-Margot / Sebastiaan Werten / Theresia Dunzendorfer-Matt / Stefan Lechner / Angela Ruepp / Klaus Scheffzek / Timm Maier /
要旨: Mutations in the NF1 gene cause the familial genetic disease neurofibromatosis type I, as well as predisposition to cancer. The NF1 gene product, neurofibromin, is a GTPase-activating protein and ...Mutations in the NF1 gene cause the familial genetic disease neurofibromatosis type I, as well as predisposition to cancer. The NF1 gene product, neurofibromin, is a GTPase-activating protein and acts as a tumor suppressor by negatively regulating the small GTPase, Ras. However, structural insights into neurofibromin activation remain incompletely defined. Here, we provide cryoelectron microscopy (cryo-EM) structures that reveal an extended neurofibromin homodimer in two functional states: an auto-inhibited state with occluded Ras-binding site and an asymmetric open state with an exposed Ras-binding site. Mechanistically, the transition to the active conformation is stimulated by nucleotide binding, which releases a lock that tethers the catalytic domain to an extended helical repeat scaffold in the occluded state. Structure-guided mutational analysis supports functional relevance of allosteric control. Disease-causing mutations are mapped and primarily impact neurofibromin stability. Our findings suggest a role for nucleotides in neurofibromin regulation and may lead to therapeutic modulation of Ras signaling.
履歴
登録2022年2月1日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02022年3月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年4月13日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22022年4月20日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first
改定 1.32024年7月17日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / em_3d_fitting_list / em_admin / pdbx_initial_refinement_model
Item: _em_3d_fitting_list.accession_code / _em_3d_fitting_list.initial_refinement_model_id ..._em_3d_fitting_list.accession_code / _em_3d_fitting_list.initial_refinement_model_id / _em_3d_fitting_list.source_name / _em_3d_fitting_list.type / _em_admin.last_update

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Isoform I of Neurofibromin
B: Isoform I of Neurofibromin


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)634,8222
ポリマ－634,8222
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: light scattering
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

-
要素

#1: タンパク質 Isoform I of Neurofibromin / Neurofibromatosis-related protein NF-1


分子量: 317410.812 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: NF1 / 細胞株 (発現宿主): Sf21
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: P21359

-
実験情報

-
実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

-
試料調製

構成要素名称: Neurofibromin / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT
分子量値: 640 kDa/nm / 実験値: YES
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
由来(組換発現)生物種: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
緩衝液pH: 7.4
緩衝液成分
ID濃度名称式Buffer-ID
120 mMHEPESC8H18N2O4S1
2150 mMSodium ChlorideNaCl1
試料濃度: 0.3 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持グリッドの材料: COPPER / グリッドのタイプ: Quantifoil R2/1
急速凍結装置: LEICA EM GP / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 80 % / 凍結前の試料温度: 93 K

-
電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 2200 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1200 nm / Cs: 2.7 mm
試料ホルダ凍結剤: NITROGEN
試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
撮影電子線照射量: 55 e/Å2 / 検出モード: COUNTING
フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)
電子光学装置エネルギーフィルター名称: GIF 200

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
phenix.real_space_refine1.19rc4_4035精密化
PHENIX1.19rc4_4035精密化
EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ
2SerialEM画像取得
7Coot0.9.4モデルフィッティング
12cryoSPARC2.14３次元再構成
13PHENIX1.19モデル精密化
CTF補正タイプ: NONE
3次元再構成解像度: 3.6 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 360000 / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築プロトコル: AB INITIO MODEL
原子モデル構築

3D fitting-ID: 1 / Source name: PDB / タイプ: experimental model

IDPDB-IDPDB chain-IDAccession codeInitial refinement model-ID
16V65

6v65

B6V651
22E2X

2e2x

A2E2X2
精密化交差検証法: NONE
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
原子変位パラメータBiso mean: 275.09 Å2
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.005436339
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d1.087849252
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.05775778
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.00836183
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d6.81444739

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る