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万見
- PDB-7qpu: Botulinum neurotoxin A5 cell binding domain in complex with GM1b ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7qpu
タイトルBotulinum neurotoxin A5 cell binding domain in complex with GM1b oligosaccharide
要素Botulinum neurotoxin sub-type A5
キーワードTOXIN / Cell binding domain / receptor / oligosaccharide / neurotoxin
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of neurotransmitter secretion / bontoxilysin / protein transmembrane transporter activity / metalloendopeptidase activity / toxin activity / zinc ion binding / extracellular region
類似検索 - 分子機能
Clostridium neurotoxin, translocation / Clostridium neurotoxin, Translocation domain / Clostridium neurotoxin, translocation domain / Clostridial neurotoxin zinc protease / Botulinum/Tetanus toxin, catalytic chain / Clostridium neurotoxin, receptor binding N-terminal / Clostridium neurotoxin, receptor-binding C-terminal / Clostridium neurotoxin, C-terminal receptor binding / Clostridium neurotoxin, N-terminal receptor binding / Kunitz inhibitor STI-like superfamily / Concanavalin A-like lectin/glucanase domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
DI(HYDROXYETHYL)ETHER / Botulinum neurotoxin sub-type A5
類似検索 - 構成要素
生物種Clostridium botulinum (ボツリヌス菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.4 Å
データ登録者Gregory, K.S. / Acharya, K.R. / Liu, S.M.
資金援助1件
組織認可番号国
Not funded
引用ジャーナル: Toxins / 年: 2022
タイトル: Crystal Structures of Botulinum Neurotoxin Subtypes A4 and A5 Cell Binding Domains in Complex with Receptor Ganglioside.
著者: Gregory, K.S. / Mojanaga, O.O. / Liu, S.M. / Acharya, K.R.
履歴
登録2022年1月5日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02022年3月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年3月16日Group: Advisory / Derived calculations / カテゴリ: pdbx_validate_close_contact / struct_conn
改定 1.22024年1月31日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Botulinum neurotoxin sub-type A5
B: Botulinum neurotoxin sub-type A5
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)102,1125
ポリマ－101,4392
非ポリマー6743
水2,972165
1
A: Botulinum neurotoxin sub-type A5
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)51,1912
ポリマ－50,7191
非ポリマー4711
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Botulinum neurotoxin sub-type A5
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)50,9223
ポリマ－50,7191
非ポリマー2022
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)44.165, 129.403, 78.054
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 102.961, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
Space group name HallP2yb
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y+1/2,-z

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要素

#1: タンパク質 Botulinum neurotoxin sub-type A5 / CntA/A5


分子量: 50719.418 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Clostridium botulinum (ボツリヌス菌)
遺伝子: cntA, cntA/A5 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: C1IPK2, bontoxilysin
#2: 多糖 N-acetyl-alpha-neuraminic acid-(2-3)-beta-D-galactopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 471.411 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DNeup5Aca2-3DGalpb1-ROHGlycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/2,2,1/[a2112h-1b_1-5][Aad21122h-2a_2-6_5*NCC/3=O]/1-2/a3-b2WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[][b-D-Galp]{[(3+2)][a-D-Neup5Ac]{}}LINUCSPDB-CARE
#3: 化合物 ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル


分子量: 106.120 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H10O3
#4: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 165 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.17 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.45 %
結晶化温度: 289.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.8
詳細: 150 mM Li2SO4, 50 mM MgCl2 6H2O , 0.1 M HEPES pH 7.8, 4.7% w/v PEG 8K, 4.7% PEG 10K and 4.7% PEG 8K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04 / 波長: 0.9795 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER2 X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年3月2日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9795 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.4→129.4 Å / Num. obs: 33451 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 6.8 % / Biso Wilson estimate: 36.33 Å2 / CC1/2: 0.982 / Rpim(I) all: 0.126 / Net I/σ(I): 4.3
反射 シェル解像度: 2.4→2.49 Å / Num. unique obs: 22543 / CC1/2: 0.575 / Rpim(I) all: 0.746

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC1.19.1_4122精密化
PHENIX1.19.1_4122精密化
DIALSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6TWP

6twp


解像度: 2.4→76.07 Å / SU ML: 0.3514 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 28.2652
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2603 1585 4.76 %
Rwork0.2194 31695 -
obs0.2214 33280 99.57 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 38.72 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.4→76.07 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6094 0 44 165 6303
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00346265
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.54598465
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0473915
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.00381070
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d11.86632317
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.4-2.480.33271480.29582885X-RAY DIFFRACTION99.25
2.48-2.570.34661500.29092829X-RAY DIFFRACTION99.1
2.57-2.670.33131190.29132891X-RAY DIFFRACTION99.34
2.67-2.790.30881240.26592914X-RAY DIFFRACTION99.41
2.79-2.940.33711400.25592865X-RAY DIFFRACTION99.67
2.94-3.120.28551300.23772898X-RAY DIFFRACTION99.47
3.12-3.360.28491390.23632884X-RAY DIFFRACTION99.83
3.36-3.70.24391440.19622877X-RAY DIFFRACTION99.87
3.7-4.240.2381380.18652876X-RAY DIFFRACTION99.83
4.24-5.340.22041690.16982876X-RAY DIFFRACTION99.84
5.34-76.070.22021840.21262900X-RAY DIFFRACTION99.64

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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