[日本語] English
- PDB-7qoz: Crystal structure of NAD-bound glycosomal malate dehydrogenase fr... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7qoz
タイトルCrystal structure of NAD-bound glycosomal malate dehydrogenase from Trypanosoma cruzi
要素Malate dehydrogenase
キーワードOXIDOREDUCTASE / Glycosomal enzyme / Trypanosoma cruzi
機能・相同性
機能・相同性情報


malate dehydrogenase / L-malate dehydrogenase (NAD+) activity / carboxylic acid metabolic process / tricarboxylic acid cycle / nucleotide binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Malate dehydrogenase, type 1 / L-lactate/malate dehydrogenase / Lactate/malate dehydrogenase, N-terminal / Lactate/malate dehydrogenase, C-terminal / lactate/malate dehydrogenase, NAD binding domain / lactate/malate dehydrogenase, alpha/beta C-terminal domain / Lactate dehydrogenase/glycoside hydrolase, family 4, C-terminal / NAD(P)-binding domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE / malate dehydrogenase
類似検索 - 構成要素
生物種Trypanosoma cruzi (トリパノソーマ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.85 Å
データ登録者Sonani, R.R. / Dubin, G.
資金援助 ポーランド, 2件
組織認可番号
Polish National Science Centre2017/26/M/NZ1/00797 ポーランド
Foundation for Polish ScienceTEAM TECH CORE FACILITY/2017-4/6 ポーランド
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Crystal structure of NAD-bound glycosomal malate dehydrogenase from Trypanosoma cruzi
著者: Sonani, R.R. / Dubin, G.
履歴
登録2021年12月30日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02023年7月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年2月7日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Malate dehydrogenase
B: Malate dehydrogenase
C: Malate dehydrogenase
D: Malate dehydrogenase
E: Malate dehydrogenase
F: Malate dehydrogenase
G: Malate dehydrogenase
H: Malate dehydrogenase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)287,05623
ポリマ-281,1048
非ポリマー5,95215
21,1861176
1
A: Malate dehydrogenase
B: Malate dehydrogenase
C: Malate dehydrogenase
D: Malate dehydrogenase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)143,75814
ポリマ-140,5524
非ポリマー3,20610
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area17890 Å2
ΔGint-85 kcal/mol
Surface area45170 Å2
手法PISA
2
E: Malate dehydrogenase
G: Malate dehydrogenase
ヘテロ分子

H: Malate dehydrogenase
ヘテロ分子

F: Malate dehydrogenase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)143,2989
ポリマ-140,5524
非ポリマー2,7465
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation1_554x,y,z-11
crystal symmetry operation1_444x-1,y-1,z-11
Buried area16110 Å2
ΔGint-82 kcal/mol
Surface area45780 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)80.481, 84.802, 113.459
Angle α, β, γ (deg.)97.600, 100.440, 110.080
Int Tables number1
Space group name H-MP1

-
要素

#1: タンパク質
Malate dehydrogenase


分子量: 35137.980 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Trypanosoma cruzi (トリパノソーマ)
遺伝子: C3747_2g261, ECC02_003170 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A2V2XLH9, malate dehydrogenase
#2: 化合物
ChemComp-NAD / NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE


分子量: 663.425 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / : C21H27N7O14P2 / コメント: NAD*YM
#3: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 7 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1176 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.49 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.55 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: Morpheus B3 10% PEG 4000, 20% glycerol, 0.03M of each halide - Sodium floride, Sodium bromide, Sodium Iodide, 0.1M MES-imidazole pH6.5

-
データ収集

回折平均測定温度: 80 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: BESSY / ビームライン: 14.2 / 波長: 1.033184 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年1月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.033184 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.85→46.84 Å / Num. obs: 211514 / % possible obs: 91.4 % / 冗長度: 3.8 % / Rmerge(I) obs: 0.073 / Net I/σ(I): 6
反射 シェル解像度: 1.85→1.88 Å / Rmerge(I) obs: 0.88 / Num. unique obs: 10690

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0267精密化
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 7NRZ
解像度: 1.85→46.84 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.969 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.956 / SU B: 7.448 / SU ML: 0.106 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.142 / ESU R Free: 0.129 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : WITH TLS ADDED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.208 10332 4.9 %RANDOM
Rwork0.174 ---
obs0.176 201182 91.5 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 155.76 Å2 / Biso mean: 40.55 Å2 / Biso min: 19.83 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.16 Å20.27 Å2-0.35 Å2
2--1.75 Å2-1.45 Å2
3----0.07 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.85→46.84 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数19102 0 394 1176 20672
Biso mean--38.19 43.94 -
残基数----2582
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0150.01319944
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0070.01719874
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.8711.64627218
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.4771.57345801
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.05652590
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg29.60321.303783
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg18.171153273
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.915129
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0940.22727
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0110.0222178
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0030.023984
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.85→1.9 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.282 742 -
Rwork0.271 15196 -
all-15938 -
obs--93.21 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.4721-0.1-0.14720.1688-0.03590.1393-0.0160.1166-0.00010.0327-0.0068-0.015-0.0210.01120.02290.2806-0.04710.0070.23980.01030.219223.7194-5.519820.2311
20.5820.0407-0.18440.1976-0.05230.11330.00910.04120.09610.05710.00790.0672-0.01330.0272-0.01690.3034-0.01210.01380.16670.0040.2692-13.49138.345235.9886
30.60140.179-0.14460.19810.00980.1392-0.0637-0.1027-0.10290.0251-0.0122-0.0292-0.0190.05350.07590.3052-0.00210.01290.20690.03970.233618.9098-23.295549.611
40.6312-0.13520.08320.0965-0.02070.0661-0.04350.1021-0.17910.0473-0.00710.0515-0.0433-0.01380.05060.253-0.03760.03760.2099-0.05750.2841-18.374-25.139628.5294
51.32110.06950.22060.19650.06420.07970.0129-0.03510.16970.0317-0.0082-0.04650.09140.0097-0.00460.2490.0007-0.01430.25030.00730.220610.7043-51.0118-7.3821
60.64690.00220.25090.2887-0.03090.21810.05090.0562-0.0158-0.0109-0.08280.03520.0715-0.02660.03190.288-0.0268-0.00890.2744-0.02250.15354.4127-8.308185.3975
71.1980.0034-0.03070.2117-0.10770.10510.029-0.02850.5725-0.0516-0.07090.00220.11820.02050.0420.2053-0.02630.01090.2159-0.04970.477-31.5596-31.2876-14.7352
82.1136-0.36090.37320.0774-0.02850.14450.01831.09930.84930.0543-0.1882-0.13750.12810.18010.16990.2026-0.00850.04030.62450.51910.4713-14.8926-55.18873.338
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A1 - 403
2X-RAY DIFFRACTION2B1 - 402
3X-RAY DIFFRACTION3C1 - 404
4X-RAY DIFFRACTION4D1 - 401
5X-RAY DIFFRACTION5E1 - 401
6X-RAY DIFFRACTION6F1 - 402
7X-RAY DIFFRACTION7G1 - 401
8X-RAY DIFFRACTION8H1 - 401

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る