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- PDB-7q8e: Crystal Structure of the MurT-GatD Enzyme Complex from Staphyloco... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7q8e
タイトルCrystal Structure of the MurT-GatD Enzyme Complex from Staphylococcus aureus COL strain
要素
  • Lipid II isoglutaminyl synthase (glutamine-hydrolyzing) subunit GatD
  • Lipid II isoglutaminyl synthase (glutamine-hydrolyzing) subunit MurT
キーワードLIGASE / Essential Glutamine Amidotransferase / Glutaminase/Ligase / Bacterial Peptidoglycan Amidation.
機能・相同性
機能・相同性情報


lipid II isoglutaminyl synthase (glutamine-hydrolysing) / carbon-nitrogen ligase activity on lipid II / acid-amino acid ligase activity / glutaminase / cobalamin biosynthetic process / glutaminase activity / glutamine metabolic process / peptidoglycan biosynthetic process / cell wall organization / regulation of cell shape ...lipid II isoglutaminyl synthase (glutamine-hydrolysing) / carbon-nitrogen ligase activity on lipid II / acid-amino acid ligase activity / glutaminase / cobalamin biosynthetic process / glutaminase activity / glutamine metabolic process / peptidoglycan biosynthetic process / cell wall organization / regulation of cell shape / zinc ion binding / ATP binding
類似検索 - 分子機能
Lipid II isoglutaminyl synthase (glutamine-hydrolyzing) subunit MurT, C-terminal / Lipid II isoglutaminyl synthase (glutamine-hydrolyzing) subunit MurT / MurT ligase C-terminal / CobB/CobQ-like glutamine amidotransferase / Cobyric acid synthase, glutamine amidotransferase type 1 / Lipid II isoglutaminyl synthase (glutamine-hydrolyzing) subunit GatD / CobB/CobQ-like glutamine amidotransferase domain / CobBQ-type GATase domain profile. / Mur ligase, central / Mur-like, catalytic domain superfamily ...Lipid II isoglutaminyl synthase (glutamine-hydrolyzing) subunit MurT, C-terminal / Lipid II isoglutaminyl synthase (glutamine-hydrolyzing) subunit MurT / MurT ligase C-terminal / CobB/CobQ-like glutamine amidotransferase / Cobyric acid synthase, glutamine amidotransferase type 1 / Lipid II isoglutaminyl synthase (glutamine-hydrolyzing) subunit GatD / CobB/CobQ-like glutamine amidotransferase domain / CobBQ-type GATase domain profile. / Mur ligase, central / Mur-like, catalytic domain superfamily / Mur ligase middle domain / Class I glutamine amidotransferase-like
類似検索 - ドメイン・相同性
Lipid II isoglutaminyl synthase (glutamine-hydrolyzing) subunit GatD / Lipid II isoglutaminyl synthase (glutamine-hydrolyzing) subunit MurT
類似検索 - 構成要素
生物種Staphylococcus aureus subsp. aureus COL (黄色ブドウ球菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.90001720351 Å
データ登録者Leisico, F. / Romao, M.J. / Santos-Silva, T.
資金援助 ポルトガル, 4件
組織認可番号
Fundacao para a Ciencia e a TecnologiaPD/BD/105737/2014 ポルトガル
Fundacao para a Ciencia e a TecnologiaUIDP/04378/2020 ポルトガル
Fundacao para a Ciencia e a TecnologiaUIDB/04378/2020 ポルトガル
Fundacao para a Ciencia e a TecnologiaLA/P/0140/2020 ポルトガル
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Crystal Structure of the MurT-GatD Enzyme Complex from Staphylococcus aureus COL strain
著者: Leisico, F. / Romao, M.J. / Santos-Silva, T.
履歴
登録2021年11月11日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02023年5月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年2月7日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model / struct_ncs_dom_lim
Item: _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id ..._struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Lipid II isoglutaminyl synthase (glutamine-hydrolyzing) subunit MurT
C: Lipid II isoglutaminyl synthase (glutamine-hydrolyzing) subunit MurT
B: Lipid II isoglutaminyl synthase (glutamine-hydrolyzing) subunit GatD
D: Lipid II isoglutaminyl synthase (glutamine-hydrolyzing) subunit GatD
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)155,7747
ポリマ-155,6084
非ポリマー1663
1,35175
1
A: Lipid II isoglutaminyl synthase (glutamine-hydrolyzing) subunit MurT
B: Lipid II isoglutaminyl synthase (glutamine-hydrolyzing) subunit GatD
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)77,9054
ポリマ-77,8042
非ポリマー1012
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
C: Lipid II isoglutaminyl synthase (glutamine-hydrolyzing) subunit MurT
D: Lipid II isoglutaminyl synthase (glutamine-hydrolyzing) subunit GatD
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)77,8703
ポリマ-77,8042
非ポリマー651
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)107.094, 111.094, 112.424
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
Space group name HallP2ac2ab
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x+1/2,-y+1/2,-z
#3: -x,y+1/2,-z+1/2
#4: -x+1/2,-y,z+1/2
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID
11
21
12
22

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDSelection detailsAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
111ASPASPGLUGLUchain 'A'AA38 - 43338 - 433
221ASPASPGLUGLUchain 'C'CB38 - 43338 - 433
132METMETARGARGchain 'B'BC1 - 2431 - 243
242METMETARGARGchain 'D'DD1 - 2431 - 243

NCSアンサンブル:
ID
1
2

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要素

#1: タンパク質 Lipid II isoglutaminyl synthase (glutamine-hydrolyzing) subunit MurT


分子量: 49264.910 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Staphylococcus aureus subsp. aureus COL (黄色ブドウ球菌)
遺伝子: murT, SACOL1951 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
参照: UniProt: A0A0H2WZQ7, lipid II isoglutaminyl synthase (glutamine-hydrolysing)
#2: タンパク質 Lipid II isoglutaminyl synthase (glutamine-hydrolyzing) subunit GatD / Lipid II isoglutaminyl synthase glutaminase subunit


分子量: 28539.184 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Staphylococcus aureus subsp. aureus COL (黄色ブドウ球菌)
遺伝子: gatD, SACOL1950 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
参照: UniProt: A0A0H2WZ38, lipid II isoglutaminyl synthase (glutamine-hydrolysing), glutaminase
#3: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Zn / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 75 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.09 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.76 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 30 % (w/v) PEG 4,000, 100 mM Tris-HCl pH 8.5 and 200 mM MgCl2;

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-2 / 波長: 0.8731 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年7月13日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.8731 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.9→49.31 Å / Num. obs: 30388 / % possible obs: 99.99 % / 冗長度: 6.9 % / Biso Wilson estimate: 62.9479579287 Å2 / CC1/2: 0.99 / Rpim(I) all: 0.113 / Net I/σ(I): 6.7
反射 シェル解像度: 2.9→3.06 Å / 冗長度: 7.4 % / Mean I/σ(I) obs: 17 / Num. unique obs: 4366 / CC1/2: 0.58 / Rpim(I) all: 0.696 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.12_2829精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6GS2
解像度: 2.90001720351→49.3089437971 Å / SU ML: 0.442344360262 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33648315019 / 位相誤差: 30.4477447237
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.264522858175 1492 4.92539284299 %Random selection
Rwork0.239532981111 28800 --
obs0.2407687704 30292 99.7398834414 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 73.5780373074 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.90001720351→49.3089437971 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数10056 0 3 75 10134
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0018964829501610234
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.48569217531513812
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.04311318451021536
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004370218969741800
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.43061449736168
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.90001720351-2.99360.3956820996251470.3735009094022547X-RAY DIFFRACTION99.70392302
2.9936-3.10060.4333466451511270.3739630268922586X-RAY DIFFRACTION99.926335175
3.1006-3.22470.386231984221150.3329704858132618X-RAY DIFFRACTION99.8903508772
3.2247-3.37140.3276522177511070.2940587942412618X-RAY DIFFRACTION99.7437774524
3.3714-3.54910.3013743308381690.2667550504882543X-RAY DIFFRACTION99.9263080324
3.5491-3.77140.307533155311650.2529836892152577X-RAY DIFFRACTION99.636627907
3.7714-4.06250.2262868016531410.2346829859812597X-RAY DIFFRACTION99.8177178272
4.0625-4.47110.2448571071940.2087741842832660X-RAY DIFFRACTION99.7464686708
4.4711-5.11750.236681467311320.2008182705572631X-RAY DIFFRACTION99.5675675676
5.1175-6.44520.2136967065211410.2273163640142664X-RAY DIFFRACTION99.9287495547
6.4452-49.30894379710.2085291650871540.1884735954692759X-RAY DIFFRACTION99.31810433
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.166853004840.7309248425030.3223163573964.497572462770.7437650195161.392716998180.09821071569070.243318345275-0.399020912305-0.3877805225810.12865851149-0.02192956762430.2759138551770.0980260748818-0.2428368504370.459017330970.0220709387254-0.1045522838630.546139889366-0.08249891964280.43821411163643.06339606122.13213558021.7354449144
21.684550751311.05055020646-0.2534741172224.89245303552-1.122974049531.033407015180.007547075888350.2091366023980.277001137664-0.354576702386-0.01153266303671.024936685560.00932518829992-0.07276895376160.02368558897760.4433896854550.01824841325-0.1785059623320.568656850544-0.05033644840110.83219560880812.0166790723-2.858837280253.91663369558
33.22216873245-0.05518558035370.7735288685973.690858446860.6273152848813.65381419698-0.0119977047627-0.2988730565890.04359768887130.562990996307-0.3391179334150.7320047829550.213783691941-0.5104418386160.1396414046610.53278221324-0.0747068179890.1687163308440.451390037088-0.1226356742570.71549183724831.179129639939.769444105326.8708801111
42.54953679936-0.4806660458870.1004713832313.098233416620.6986829499614.74813399914-0.14744227291-0.213387370910.2048225911070.1988660857870.007046695250740.1547810376470.04225188697530.2446773501720.1765275788020.4563911802080.02563959770640.006719016167160.417909025458-0.06678376382430.73261449457227.180566153-40.596290949827.0000242424
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1(chain 'A' and resid 38 through 434)
2X-RAY DIFFRACTION2(chain 'C' and resid 38 through 433)
3X-RAY DIFFRACTION3(chain 'B' and resid 1 through 243)
4X-RAY DIFFRACTION4(chain 'D' and resid 1 through 243)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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