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万見
- PDB-7p9d: Crystal structure of Chlamydomonas reinhardtii NADPH Dependent Th... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7p9d
タイトルCrystal structure of Chlamydomonas reinhardtii NADPH Dependent Thioredoxin Reductase 1 domain
要素Thioredoxin reductase
キーワードOXIDOREDUCTASE / flavoprotein / FAD binding domain
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of starch biosynthetic process / regulation of chlorophyll biosynthetic process / oxidoreductase activity, acting on a sulfur group of donors, disulfide as acceptor / thioredoxin-disulfide reductase / thioredoxin-disulfide reductase (NADPH) activity / positive regulation of catalytic activity / enzyme activator activity / removal of superoxide radicals / cell redox homeostasis / chloroplast / hydrogen peroxide catabolic process
類似検索 - 分子機能
Thioredoxin reductase / Pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase, class-II, active site / Pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductases class-II active site. / Thioredoxin / FAD/NAD(P)-binding domain / Pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase / Thioredoxin domain profile. / Thioredoxin domain / FAD/NAD(P)-binding domain superfamily / Thioredoxin-like superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / Thioredoxin reductase
類似検索 - 構成要素
生物種Chlamydomonas reinhardtii (クラミドモナス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.99 Å
データ登録者Singh, R.K. / Marchetti, G.M. / Hippler, M. / Kuemmel, D.
資金援助 ドイツ, 1件
組織認可番号国
German Research Foundation (DFG)HI 739/14.2 ドイツ
引用ジャーナル: J.Struct.Biol. / 年: 2021
タイトル: Structural analysis revealed a novel conformation of the NTRC reductase domain from Chlamydomonas reinhardtii.
著者: Marchetti, G.M. / Fusser, F. / Singh, R.K. / Brummel, M. / Koch, O. / Kummel, D. / Hippler, M.
履歴
登録2021年7月27日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02022年1月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年1月19日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22024年1月31日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Thioredoxin reductase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)53,2492
ポリマ－52,4631
非ポリマー7861
水2,450136
1
A: Thioredoxin reductase
ヘテロ分子

A: Thioredoxin reductase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)106,4974
ポリマ－104,9262
非ポリマー1,5712
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation8_556-y,-x,-z+3/21
Buried area5960 Å2
ΔGint-33 kcal/mol
Surface area27240 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)85.062, 85.062, 87.053
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number96
Space group name H-MP43212

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要素

#1: タンパク質 Thioredoxin reductase


分子量: 52462.973 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Chlamydomonas reinhardtii (クラミドモナス)
遺伝子: CHLRE_01g054150v5 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
参照: UniProt: A0A2K3E888, thioredoxin-disulfide reductase
#2: 化合物 ChemComp-FAD / FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / FAD


分子量: 785.550 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C27H33N9O15P2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: FAD*YM
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 136 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶化温度: 285.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: 0.1M mixture of DL-Glutamic acid monohydrate, DL-Alanine, Glycine, DL-Lysine monohydrochloride, DL-Serine; 0.1 M of Tris (base), BICINE with pH-8.5; 20% of v/v Ethylene glycol, 10 % of w/v PEG 8000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PETRA III, EMBL c/o DESY / ビームライン: P13 (MX1) / 波長: 0.976 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年9月13日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.976 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.99→50 Å / Num. obs: 22317 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 25.7 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.156 / Rrim(I) all: 0.157 / Net I/σ(I): 15.9
反射 シェル解像度: 1.99→2.11 Å / 冗長度: 25.6 % / Rmerge(I) obs: 1.757 / Num. unique obs: 3471 / CC1/2: 0.857 / Rrim(I) all: 1.371 / % possible all: 98

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位相決定

位相決定手法: 分子置換

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0267精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3d8x

3d8x


解像度: 1.99→42.57 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.964 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.959 / SU B: 4.593 / SU ML: 0.12 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.177 / ESU R Free: 0.151 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2131 1108 5 %RANDOM
Rwork0.1795 ---
obs0.1812 21208 99.62 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 113.89 Å2 / Biso mean: 38.659 Å2 / Biso min: 23.33 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.96 Å2-0 Å2-0 Å2
2---1.96 Å2-0 Å2
3---3.92 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.99→42.57 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2381 0 53 136 2570
Biso mean--32.2 47.47 -
残基数----314
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0090.0132484
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0172319
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5661.6453371
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.3491.5785315
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.8375313
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg31.15520.752133
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.74415394
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.9721523
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0650.2322
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.022856
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02591
LS精密化 シェル解像度: 1.993→2.045 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.331 77 -
Rwork0.293 1461 -
all-1538 -
obs--95.59 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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