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万見
- PDB-7ow5: Crystal structure of a TCR in complex with HLA-A*11:01 bound to K... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7ow5
タイトルCrystal structure of a TCR in complex with HLA-A*11:01 bound to KRAS peptide (VVVGAGGVGK)
要素
  • Beta-2-microglobulin
  • KRAS peptide (VVVGAGGVGK)
  • MHC class I antigen
  • TCR alpha
  • TCR beta
キーワードIMMUNE SYSTEM / HLA / KRAS / TCR
機能・相同性
機能・相同性情報


myoblast differentiation / Signaling by RAS GAP mutants / Signaling by RAS GTPase mutants / Activation of RAS in B cells / RAS signaling downstream of NF1 loss-of-function variants / tertiary granule membrane / SOS-mediated signalling / Activated NTRK3 signals through RAS / Activated NTRK2 signals through RAS / SHC1 events in ERBB4 signaling ...myoblast differentiation / Signaling by RAS GAP mutants / Signaling by RAS GTPase mutants / Activation of RAS in B cells / RAS signaling downstream of NF1 loss-of-function variants / tertiary granule membrane / SOS-mediated signalling / Activated NTRK3 signals through RAS / Activated NTRK2 signals through RAS / SHC1 events in ERBB4 signaling / Signalling to RAS / SHC-related events triggered by IGF1R / Activated NTRK2 signals through FRS2 and FRS3 / Estrogen-stimulated signaling through PRKCZ / SHC-mediated cascade:FGFR3 / MET activates RAS signaling / Signaling by PDGFRA transmembrane, juxtamembrane and kinase domain mutants / Signaling by PDGFRA extracellular domain mutants / SHC-mediated cascade:FGFR2 / PTK6 Regulates RHO GTPases, RAS GTPase and MAP kinases / SHC-mediated cascade:FGFR4 / Signaling by FGFR4 in disease / Erythropoietin activates RAS / SHC-mediated cascade:FGFR1 / FRS-mediated FGFR3 signaling / Signaling by FLT3 ITD and TKD mutants / FRS-mediated FGFR2 signaling / Signaling by FGFR3 in disease / FRS-mediated FGFR4 signaling / p38MAPK events / Tie2 Signaling / FRS-mediated FGFR1 signaling / Signaling by FGFR2 in disease / positive regulation of endothelial cell proliferation / GRB2 events in EGFR signaling / SHC1 events in EGFR signaling / EGFR Transactivation by Gastrin / Signaling by FLT3 fusion proteins / FLT3 Signaling / Ras activation upon Ca2+ influx through NMDA receptor / Signaling by FGFR1 in disease / GRB2 events in ERBB2 signaling / CD209 (DC-SIGN) signaling / NCAM signaling for neurite out-growth / SHC1 events in ERBB2 signaling / Downstream signal transduction / Constitutive Signaling by Overexpressed ERBB2 / Insulin receptor signalling cascade / small monomeric GTPase / Signaling by phosphorylated juxtamembrane, extracellular and kinase domain KIT mutants / G protein activity / positive regulation of ferrous iron binding / positive regulation of transferrin receptor binding / VEGFR2 mediated cell proliferation / positive regulation of receptor binding / early endosome lumen / Nef mediated downregulation of MHC class I complex cell surface expression / DAP12 interactions / negative regulation of receptor binding / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I via ER pathway, TAP-independent / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class Ib / cellular response to iron ion / Endosomal/Vacuolar pathway / lumenal side of endoplasmic reticulum membrane / Antigen Presentation: Folding, assembly and peptide loading of class I MHC / FCERI mediated MAPK activation / Signaling by ERBB2 TMD/JMD mutants / RAF activation / cellular response to iron(III) ion / Signaling by high-kinase activity BRAF mutants / antigen processing and presentation of exogenous protein antigen via MHC class Ib, TAP-dependent / Constitutive Signaling by EGFRvIII / negative regulation of forebrain neuron differentiation / MAP2K and MAPK activation / Signaling by ERBB2 ECD mutants / regulation of erythrocyte differentiation / peptide antigen assembly with MHC class I protein complex / ER to Golgi transport vesicle membrane / regulation of iron ion transport / response to molecule of bacterial origin / Signaling by ERBB2 KD Mutants / MHC class I peptide loading complex / Signaling by SCF-KIT / HFE-transferrin receptor complex / T cell mediated cytotoxicity / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I / positive regulation of T cell cytokine production / MHC class I protein complex / multicellular organismal-level iron ion homeostasis / negative regulation of neurogenesis / peptide antigen assembly with MHC class II protein complex / positive regulation of receptor-mediated endocytosis / MHC class II protein complex / cellular response to nicotine / Regulation of RAS by GAPs / positive regulation of T cell mediated cytotoxicity / specific granule lumen / RAS processing / recycling endosome membrane / Negative regulation of MAPK pathway
類似検索 - 分子機能
Small GTPase, Ras-type / small GTPase Ras family profile. / MHC class I, alpha chain, C-terminal / MHC_I C-terminus / : / Rho (Ras homology) subfamily of Ras-like small GTPases / Ras subfamily of RAS small GTPases / MHC class I alpha chain, alpha1 alpha2 domains / Small GTPase / Ras family ...Small GTPase, Ras-type / small GTPase Ras family profile. / MHC class I, alpha chain, C-terminal / MHC_I C-terminus / : / Rho (Ras homology) subfamily of Ras-like small GTPases / Ras subfamily of RAS small GTPases / MHC class I alpha chain, alpha1 alpha2 domains / Small GTPase / Ras family / Class I Histocompatibility antigen, domains alpha 1 and 2 / Rab subfamily of small GTPases / Beta-2-Microglobulin / MHC class I-like antigen recognition-like / MHC class I-like antigen recognition-like superfamily / MHC classes I/II-like antigen recognition protein / : / Small GTP-binding protein domain / Immunoglobulin/major histocompatibility complex, conserved site / Immunoglobulins and major histocompatibility complex proteins signature. / Immunoglobulin C-Type / Immunoglobulin C1-set / Immunoglobulin C1-set domain / Ig-like domain profile. / Immunoglobulin-like domain / Immunoglobulin-like domain superfamily / Immunoglobulin-like fold / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
MHC class I antigen / GTPase NRas / Beta-2-microglobulin
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.58 Å
データ登録者Karuppiah, V. / Robinson, R.A.
資金援助1件
組織認可番号国
Not funded
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2022
タイトル: Therapeutic high affinity T cell receptor targeting a KRASG12D cancer neoantigen
著者: Poole, A. / Karuppiah, V. / Hartt, A. / Haidar, J.N. / Moureau, S. / Dobrzycki, T. / Hayes, C. / Rowley, C. / Dias, J. / Harper, S. / Barnbrook, K. / Hock, M. / Coles, C. / Yang, W. / ...著者: Poole, A. / Karuppiah, V. / Hartt, A. / Haidar, J.N. / Moureau, S. / Dobrzycki, T. / Hayes, C. / Rowley, C. / Dias, J. / Harper, S. / Barnbrook, K. / Hock, M. / Coles, C. / Yang, W. / Aleksic, M. / Lin, A.B. / Robinson, R. / Dukes, J.D. / Liddy, N. / Van der Kamp, M. / Plowman, G.D. / Vuidepot, A. / Cole, D.K. / Whale, A.D. / Chillakuri, C.
履歴
登録2021年6月16日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02022年7月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年10月12日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.title / _citation.year
改定 1.22024年1月31日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: MHC class I antigen
B: Beta-2-microglobulin
C: KRAS peptide (VVVGAGGVGK)
D: TCR alpha
E: TCR beta
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)95,4578
ポリマ－95,1695
非ポリマー2883
水30617
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)145.552, 145.552, 120.599
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number91
Space group name H-MP4122

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要素

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タンパク質 , 4種, 4分子 ABDE

#1: タンパク質 MHC class I antigen


分子量: 31952.164 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: HLA-A / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A583ZB34
#2: タンパク質 Beta-2-microglobulin


分子量: 11879.356 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: B2M, CDABP0092, HDCMA22P / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P61769
#4: タンパク質 TCR alpha


分子量: 22891.230 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
#5: タンパク質 TCR beta


分子量: 27602.912 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)

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タンパク質・ペプチド , 1種, 1分子 C

#3: タンパク質・ペプチド KRAS peptide (VVVGAGGVGK) / Transforming protein N-Ras / GTPase NRas


分子量: 843.003 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P01111, small monomeric GTPase

-
非ポリマー , 2種, 20分子

#6: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#7: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 17 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.36 Å3/Da / 溶媒含有率: 63.35 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.2 M Ammonium citrate tribasic pH 7.0, 20% w/v PEG 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04 / 波長: 0.9795 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER2 XE 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年12月2日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9795 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.58→65.09 Å / Num. obs: 41420 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 26.7 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.151 / Rpim(I) all: 0.03 / Rrim(I) all: 0.153 / Net I/σ(I): 14.7
反射 シェル解像度: 2.58→2.62 Å / 冗長度: 27.6 % / Rmerge(I) obs: 5.709 / Mean I/σ(I) obs: 0.3 / Num. unique obs: 2057 / CC1/2: 0.343 / Rpim(I) all: 1.102 / Rrim(I) all: 5.816 / % possible all: 100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0267精密化
DIALSデータ削減
DIALSデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2HN7, 6BJ2, 2F53

2hn7

6bj2

2f53


解像度: 2.58→65.09 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.958 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.929 / SU B: 40.008 / SU ML: 0.339 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.39 / ESU R Free: 0.295 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.27356 2127 5.1 %RANDOM
Rwork0.20595 ---
obs0.2094 39259 99.99 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 88.001 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.35 Å20 Å20 Å2
2---0.35 Å20 Å2
3---0.71 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 2.58→65.09 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6592 0 15 17 6624
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0090.0136793
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0156088
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.7671.6519230
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.2271.58414030
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg8.7465816
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.80722.267397
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg20.306151095
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.8431548
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0690.2849
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.027787
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.021669
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.7755.3243279
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.7735.3243278
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it4.3827.9824087
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other4.3817.9834088
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it35.5673514
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other2.7835.5373500
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other4.4848.1975124
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined6.44557.9467017
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other6.44557.9567018
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.58→2.646 Å
Rfactor反射数%反射
Rfree0.488 163 -
Rwork0.498 2869 -
obs--100 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.22411.54370.06662.9537-0.15830.9412-0.05240.171-0.1183-0.21980.1338-0.03330.05670.0349-0.08150.43020.15470.02210.46-0.1050.0531-50.31661.3563-2.1114
21.14940.59890.32255.93751.95452.0705-0.18430.2092-0.3691-0.20670.1653-0.56490.28310.43060.01910.49550.12890.07820.4996-0.15160.4348-38.0676-13.1308-6.3009
33.40951.5128-0.61325.88276.05727.95190.1871-0.0326-0.2497-0.42260.0369-0.3537-0.5077-0.1419-0.2240.42610.06490.14140.48740.09010.085-43.683619.48480.4651
40.51481.46920.33366.30480.59580.6431-0.1330.11940.4541-0.13230.00110.94-0.35370.02910.13190.37060.01770.03170.59350.05490.6675-40.964456.355-1.2109
50.97061.82530.74184.43510.67121.3695-0.060.22110.0941-0.0486-0.10160.1163-0.02890.43920.16170.15170.01920.01920.57440.07420.0265-21.425755.89020.586
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A2 - 276
2X-RAY DIFFRACTION2B1 - 99
3X-RAY DIFFRACTION3C1 - 10
4X-RAY DIFFRACTION4D1 - 195
5X-RAY DIFFRACTION5E0 - 245

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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