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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 7oix | ||||||
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| タイトル | Structure of thermostable human MFSD2A in complex with thermostable human Sync2 | ||||||
要素 |
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キーワード | MEMBRANE PROTEIN / human membrane protein / MFS transporter / human endogenous retroviral protein / syncytin | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報lysophosphatidylcholine flippase activity / regulation of phosphatidylethanolamine metabolic process / : / oleate transmembrane transporter activity / regulation of phosphatidylcholine metabolic process / regulation of neuron projection arborization / retina morphogenesis in camera-type eye / photoreceptor cell morphogenesis / lysophospholipid translocation / fatty acid transmembrane transporter activity ...lysophosphatidylcholine flippase activity / regulation of phosphatidylethanolamine metabolic process / : / oleate transmembrane transporter activity / regulation of phosphatidylcholine metabolic process / regulation of neuron projection arborization / retina morphogenesis in camera-type eye / photoreceptor cell morphogenesis / lysophospholipid translocation / fatty acid transmembrane transporter activity / lysophospholipid:sodium symporter activity / lysophospholipid transport / syncytium formation / syncytium formation by plasma membrane fusion / photoreceptor cell outer segment organization / lipid transport across blood-brain barrier / negative regulation of fatty acid beta-oxidation / very-low-density lipoprotein particle assembly / phospholipid transporter activity / positive regulation of triglyceride biosynthetic process / regulation of dendrite development / retinal pigment epithelium development / phosphatidylcholine biosynthetic process / transcytosis / establishment of blood-brain barrier / myoblast fusion / long-chain fatty acid transmembrane transporter activity / maintenance of blood-brain barrier / Synthesis of PC / motor behavior / carbohydrate transport / regulation of multicellular organism growth / long-chain fatty acid transport / fatty acid transport / transport across blood-brain barrier / energy homeostasis / cellular response to starvation / hippocampus development / brain development / transmembrane transport / cognition / cytoplasmic ribonucleoprotein granule / positive regulation of cell growth / endoplasmic reticulum membrane / membrane / plasma membrane / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.6 Å | ||||||
データ登録者 | Martinez-Molledo, M. / Reyes, N. | ||||||
| 資金援助 | European Union, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat Struct Mol Biol / 年: 2022タイトル: Structural insights into the lysophospholipid brain uptake mechanism and its inhibition by syncytin-2. 著者: Maria Martinez-Molledo / Emmanuel Nji / Nicolas Reyes / ![]() 要旨: Brain development and function require uptake of essential omega-3 fatty acids in the form of lysophosphatidylcholine via major-facilitator superfamily transporter MFSD2A, a potential pharmaceutical ...Brain development and function require uptake of essential omega-3 fatty acids in the form of lysophosphatidylcholine via major-facilitator superfamily transporter MFSD2A, a potential pharmaceutical target to modulate blood-brain barrier (BBB) permeability. MFSD2A is also the receptor of endogenous retroviral envelope syncytin-2 (SYNC2) in human placenta, where it mediates cell-cell fusion and formation of the maternal-fetal interface. Here, we report a cryo-electron microscopy structure of the human MFSD2A-SYNC2 complex that reveals a large hydrophobic cavity in the transporter C-terminal domain to occlude long aliphatic chains. The transporter architecture suggests an alternating-access transport mechanism for lipid substrates in mammalian MFS transporters. SYNC2 establishes an extensive binding interface with MFSD2A, and a SYNC2-soluble fragment acts as a long-sought-after inhibitor of MFSD2A transport. Our work uncovers molecular mechanisms important to brain and placenta development and function, and SYNC2-mediated inhibition of MFSD2A transport suggests strategies to aid delivery of therapeutic macromolecules across the BBB. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 7oix.cif.gz | 151 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb7oix.ent.gz | 112.1 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 7oix.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 7oix_validation.pdf.gz | 1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 7oix_full_validation.pdf.gz | 1 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 7oix_validation.xml.gz | 29.1 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 7oix_validation.cif.gz | 41.9 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/oi/7oix ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/oi/7oix | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 12935MC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 59613.219 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: ERVFRD-1, ERVFRDE1, UNQ6191/PRO20218 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P60508 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| #2: タンパク質 | 分子量: 58540.805 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト)遺伝子: MFSD2A, MFSD2, NLS1, HMFN0656, PP9177, UNQ300/PRO341 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q8NA29 | ||||
| #3: 多糖 | alpha-D-mannopyranose-(1-3)-[alpha-D-mannopyranose-(1-6)]beta-D-mannopyranose-(1-6)-2-acetamido-2- ...alpha-D-mannopyranose-(1-3)-[alpha-D-mannopyranose-(1-6)]beta-D-mannopyranose-(1-6)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose タイプ: oligosaccharide / 分子量: 910.823 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 | ||||
| #4: 多糖 | alpha-D-mannopyranose-(1-2)-alpha-D-mannopyranose-(1-3)-[alpha-D-mannopyranose-(1-6)-alpha-D- ...alpha-D-mannopyranose-(1-2)-alpha-D-mannopyranose-(1-3)-[alpha-D-mannopyranose-(1-6)-alpha-D-mannopyranose-(1-6)]beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose タイプ: oligosaccharide / 分子量: 1235.105 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 | ||||
| #5: 糖 | ChemComp-NAG / 研究の焦点であるリガンドがあるか | N | Has protein modification | Y | |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 | 名称: Thermostable human MFSD2A in complex with thermostable human Syncytin-2 タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#2 / 由来: RECOMBINANT | ||||||||||||||||||||
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| 分子量 | 実験値: NO | ||||||||||||||||||||
| 由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) | ||||||||||||||||||||
| 由来(組換発現) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) / 細胞: HEK-293F | ||||||||||||||||||||
| 緩衝液 | pH: 7.4 | ||||||||||||||||||||
| 緩衝液成分 |
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| 試料 | 濃度: 1.2 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||||
| 試料支持 | 詳細: 2 mA / グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 | ||||||||||||||||||||
| 急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1800 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 500 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 50 µm |
| 撮影 | 電子線照射量: 47.1 e/Å2 / 検出モード: COUNTING フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) |
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解析
| ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.17.1_3660: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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| EMソフトウェア |
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| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
| 粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 1461938 | ||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 3.6 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 94703 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
| 原子モデル構築 | プロトコル: AB INITIO MODEL / 空間: REAL | ||||||||||||||||||||||||
| 精密化 | 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2 | ||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 67.61 Å2 | ||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 |
|
ムービー
コントローラー
万見について




Homo sapiens (ヒト)
引用

PDBj





gel filtration

