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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7ntm | ||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of S.cerevisiae native alcohol dehydrogenase 1 (ADH1) in its tetrameric apo state | ||||||
![]() | Alcohol dehydrogenase 1 | ||||||
![]() | OXIDOREDUCTASE / ADH1 / tetramer / S.cerevisiae | ||||||
機能・相同性 | ![]() methylglyoxal reductase (NADH) / amino acid catabolic process to alcohol via Ehrlich pathway / octanol dehydrogenase (NAD+) activity / methylglyoxal reductase (NADH) activity / glycolytic fermentation to ethanol / butanol dehydrogenase (NAD+) activity / NADH oxidation / melatonin binding / alcohol dehydrogenase (NAD+) activity / alcohol dehydrogenase ...methylglyoxal reductase (NADH) / amino acid catabolic process to alcohol via Ehrlich pathway / octanol dehydrogenase (NAD+) activity / methylglyoxal reductase (NADH) activity / glycolytic fermentation to ethanol / butanol dehydrogenase (NAD+) activity / NADH oxidation / melatonin binding / alcohol dehydrogenase (NAD+) activity / alcohol dehydrogenase / allyl-alcohol dehydrogenase / allyl-alcohol dehydrogenase activity / zinc ion binding / identical protein binding / plasma membrane / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.86 Å | ||||||
![]() | Nzigou Mandouckou, J.A. / Carroni, M. / Haeggstrom, J.Z. / Thulasingam, M. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Cryo-EM structure of S.cerevisiae native alcohol dehydrogenase 1 (ADH1) in its tetrameric apo state 著者: Nzigou Mandouckou, J.A. / Carroni, M. / Haeggstrom, J.Z. / Thulasingam, M. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 255.2 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 207 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.3 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.3 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 58.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 85.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 12591MC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域:
NCSアンサンブル:
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 36759.906 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: P00330, alcohol dehydrogenase #2: 化合物 | ChemComp-ZN / 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Tetrameric structure of native ADH1 from S. cereviciae in its apo state. タイプ: COMPLEX 詳細: Stable homotetramer, composed of four monomers labelled as A, B, C and D. Entity ID: #1 / 由来: NATURAL |
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分子量 | 値: 0.147 MDa / 実験値: YES |
由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
緩衝液 | pH: 7.4 |
試料 | 濃度: 2 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 130000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 3000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm / Cs: 2.7 mm / アライメント法: COMA FREE |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER Residual tilt: 130 mradians |
撮影 | 平均露光時間: 2.5 sec. / 電子線照射量: 60 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 14964 |
電子光学装置 | エネルギーフィルター名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルタースリット幅: 10 eV |
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解析
ソフトウェア | 名称: REFMAC / バージョン: 5.8.0257 / 分類: 精密化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 639189 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: D2 (2回x2回 2面回転対称) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 2.86 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 222802 / 対称性のタイプ: POINT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | B value: 123 / プロトコル: BACKBONE TRACE / 空間: REAL 詳細: Model building and refinement were done using using CCP-EM software suite (Burnley et al, 2017). The X-ray structure of yeast ADH1 (PDB: 5ENV) was used as a starting model for model building. ...詳細: Model building and refinement were done using using CCP-EM software suite (Burnley et al, 2017). The X-ray structure of yeast ADH1 (PDB: 5ENV) was used as a starting model for model building. This model was docked into our Cryo-EM map using MolRep (Brown et al, 2014). The resulting starting model was manually adjusted in Coot (Emsley et al, 2010). REFMAC 5 (Brown et al, 2014) used for structure model refinement. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | PDB-ID: 5ENV PDB chain-ID: A / Pdb chain residue range: 1-347 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | 解像度: 2.86→242.88 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.997 / SU B: 0.244 / SU ML: 0.005 / ESU R: 0.012 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD WITH PHASES
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溶媒の処理 | 溶媒モデル: PARAMETERS FOR MASK CACLULATION | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 54.33 Å2
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精密化ステップ | サイクル: 1 / 合計: 10336 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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