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- PDB-7nsx: Drosophila PGRP-LB wild-type -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7nsx
タイトルDrosophila PGRP-LB wild-type
要素Isoform A of Peptidoglycan-recognition protein LB
キーワードIMMUNE SYSTEM / Peptidoglycan recognition protein / PGRP / PGRP-LB / Drosophila
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of biosynthetic process of antibacterial peptides active against Gram-negative bacteria / negative regulation of peptidoglycan recognition protein signaling pathway / N-acetylmuramoyl-L-alanine amidase / N-acetylmuramoyl-L-alanine amidase activity / peptidoglycan binding / peptidoglycan catabolic process / defense response to Gram-positive bacterium / innate immune response / extracellular region / zinc ion binding
類似検索 - 分子機能
Peptidoglycan recognition protein, PGRP-S / Peptidoglycan recognition protein family domain, metazoa/bacteria / Peptidoglycan recognition protein / Animal peptidoglycan recognition proteins homologous to Bacteriophage T3 lysozyme. / Ami_2 / N-acetylmuramoyl-L-alanine amidase / N-acetylmuramoyl-L-alanine amidase domain / N-acetylmuramoyl-L-alanine amidase/PGRP domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Peptidoglycan-recognition protein LB
類似検索 - 構成要素
生物種Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Orlans, J. / Aller, P. / Da Silva, P.
引用ジャーナル: Int J Mol Sci / : 2021
タイトル: PGRP-LB: An Inside View into the Mechanism of the Amidase Reaction.
著者: Orlans, J. / Vincent-Monegat, C. / Rahioui, I. / Sivignon, C. / Butryn, A. / Soulere, L. / Zaidman-Remy, A. / Orville, A.M. / Heddi, A. / Aller, P. / Da Silva, P.
履歴
登録2021年3月8日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02021年5月19日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年6月16日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22024年1月31日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: atom_type / chem_comp_atom ...atom_type / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _atom_type.pdbx_N_electrons / _atom_type.pdbx_scat_Z ..._atom_type.pdbx_N_electrons / _atom_type.pdbx_scat_Z / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.32024年11月13日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
AAA: Isoform A of Peptidoglycan-recognition protein LB
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,8522
ポリマ-23,7871
非ポリマー651
91951
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area100 Å2
ΔGint-37 kcal/mol
Surface area8090 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)39.869, 70.546, 112.828
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number20
Space group name H-MC2221

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要素

#1: タンパク質 Isoform A of Peptidoglycan-recognition protein LB / PGRP-LB


分子量: 23787.029 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: Please can you count the first two residue as -1 and -2 because they belong to the cleavage site of the tag. The number 1 of the sequence would be third residue.
由来: (組換発現) Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ)
遺伝子: PGRP-LB, CG14704 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q8INK6, N-acetylmuramoyl-L-alanine amidase
#2: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Zn / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 51 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.67 Å3/Da / 溶媒含有率: 26.24 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7 / 詳細: 0.1M HEPES pH7.0, 30% v/v Jeffamine ED-2003

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I24 / 波長: 0.969 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年9月27日
放射モノクロメーター: Double crystals monochromator, Si111
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.969 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.9→112.83 Å / Num. obs: 12942 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 7.9 % / CC1/2: 0.993 / Rmerge(I) obs: 0.133 / Rpim(I) all: 0.073 / Rrim(I) all: 0.153 / Net I/σ(I): 8.5
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) all
9.11-112.8360.0431500.9980.0240.049
1.9-1.947.21.1978080.5620.6991.394

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0267精密化
REFMAC5.8.0267精密化
DIALSdata processing
Aimless0.7.4データ削減
Cootモデル構築
GDAデータ収集
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1OHT
解像度: 1.9→56.478 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.963 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.944 / SU B: 3.89 / SU ML: 0.109 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.159 / ESU R Free: 0.139
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2128 680 5.278 %
Rwork0.1799 12203 -
all0.182 --
obs-12883 99.667 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 27.154 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.309 Å20 Å2-0 Å2
2--0.223 Å20 Å2
3---0.086 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.9→56.478 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1334 0 1 51 1386
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.010.0131376
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0171241
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5971.6441869
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.3681.5812856
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.9125169
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.27420.94674
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.19915210
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.6531510
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0740.2171
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.021581
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02335
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2030.2269
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1850.21190
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1730.2669
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0770.2626
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1410.247
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined0.0220.21
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.2390.213
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2030.238
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.1190.26
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.2242.683679
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.2072.677678
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.1164.009847
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other3.1254.014848
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.9493.061697
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other2.9143.059697
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.4314.4741022
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other4.4034.4731022
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it5.56631.4241531
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other5.56231.3471526
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.9-1.9490.333360.279881X-RAY DIFFRACTION99.1351
1.949-2.0030.307670.248853X-RAY DIFFRACTION99.5671
2.003-2.0610.305410.218833X-RAY DIFFRACTION99.4312
2.061-2.1240.247330.217843X-RAY DIFFRACTION99.6587
2.124-2.1940.259520.209763X-RAY DIFFRACTION99.2692
2.194-2.2710.227600.199761X-RAY DIFFRACTION99.2745
2.271-2.3570.193390.19752X-RAY DIFFRACTION99.6222
2.357-2.4530.337330.188711X-RAY DIFFRACTION99.8658
2.453-2.5620.243300.189710X-RAY DIFFRACTION99.8651
2.562-2.6870.226390.187657X-RAY DIFFRACTION99.5708
2.687-2.8320.244440.173621X-RAY DIFFRACTION100
2.832-3.0040.223370.18597X-RAY DIFFRACTION100
3.004-3.2110.17280.17561X-RAY DIFFRACTION100
3.211-3.4680.14250.16536X-RAY DIFFRACTION100
3.468-3.7990.187330.161481X-RAY DIFFRACTION100
3.799-4.2460.207240.151448X-RAY DIFFRACTION100
4.246-4.9020.171230.143404X-RAY DIFFRACTION100
4.902-6.0010.1990.173357X-RAY DIFFRACTION100
6.001-8.4750.199130.198271X-RAY DIFFRACTION99.6491
8.475-56.4780.143140.15163X-RAY DIFFRACTION98.8827

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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