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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7ncl | ||||||
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タイトル | Glutathione-S-transferase GliG mutant E82Q | ||||||
![]() | Glutathione S-transferase GliG | ||||||
![]() | BIOSYNTHETIC PROTEIN / Aspergillus fumigatus / mycotoxin / glutathione-S-transferase / carbon-sulphur-bond / epidithiodioxopiperazine | ||||||
機能・相同性 | ![]() | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Groll, M. / Huber, E.M. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Structural and Mechanistic Insights into C-S Bond Formation in Gliotoxin. 著者: Scherlach, K. / Kuttenlochner, W. / Scharf, D.H. / Brakhage, A.A. / Hertweck, C. / Groll, M. / Huber, E.M. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 607.5 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 503.2 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 7nc1C ![]() 7nc2C ![]() 7nc3SC ![]() 7nc5C ![]() 7nc6C ![]() 7nc8C ![]() 7nc9C ![]() 7ncbC ![]() 7ncdC ![]() 7nceC ![]() 7ncmC ![]() 7ncnC ![]() 7ncoC ![]() 7ncpC ![]() 7nctC ![]() 7ncuC S: 精密化の開始モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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2 | ![]()
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3 | ![]()
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 28962.029 Da / 分子数: 6 / 変異: E82Q / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() #2: 化合物 | ChemComp-CL / #3: 化合物 | ChemComp-EDO / #4: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | N | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.27 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.7 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.5 詳細: 0.2 M ammonium acetate, 0.1 M bis-tris pH 5.5, 23 % PEG3350 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年4月14日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2→45 Å / Num. obs: 104157 / % possible obs: 96.3 % / 冗長度: 5.3 % / Rmerge(I) obs: 0.064 / Net I/σ(I): 14.1 |
反射 シェル | 解像度: 2→2.1 Å / Rmerge(I) obs: 0.573 / Mean I/σ(I) obs: 3 / Num. unique obs: 14197 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: 7NC3 解像度: 2→30 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.965 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.952 / SU B: 10.49 / SU ML: 0.125 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.161 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : WITH TLS ADDED
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 102.28 Å2 / Biso mean: 38.115 Å2 / Biso min: 22.25 Å2
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精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 2→30 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2→2.052 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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