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- PDB-7mbw: Crystal structure of TnsC(1-503)A225V -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7mbw
タイトルCrystal structure of TnsC(1-503)A225V
要素Transposon Tn7 transposition protein TnsC
キーワードDNA BINDING PROTEIN / AAA+ ATPase / Transposition / DNA binding
機能・相同性
機能・相同性情報


transposition / DNA recombination / ATP hydrolysis activity / DNA binding / ATP binding
類似検索 - 分子機能
Tn7 transposition regulator TnsC / Tn7 transposition regulator TnsC / AAA domain / ATPases associated with a variety of cellular activities / AAA+ ATPase domain / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / Transposon Tn7 transposition protein TnsC
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 3.2 Å
データ登録者Shen, Y. / Guarne, A.
資金援助 カナダ, 1件
組織認可番号
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)PJT-155941 カナダ
引用ジャーナル: Nat Struct Mol Biol / : 2022
タイトル: Structural basis for DNA targeting by the Tn7 transposon.
著者: Yao Shen / Josue Gomez-Blanco / Michael T Petassi / Joseph E Peters / Joaquin Ortega / Alba Guarné /
要旨: Tn7 transposable elements are unique for their highly specific, and sometimes programmable, target-site selection mechanisms and precise insertions. All the elements in the Tn7 family utilize an AAA+ ...Tn7 transposable elements are unique for their highly specific, and sometimes programmable, target-site selection mechanisms and precise insertions. All the elements in the Tn7 family utilize an AAA+ adaptor (TnsC) to coordinate target-site selection with transpososome assembly and to prevent insertions at sites already containing a Tn7 element. Owing to its multiple functions, TnsC is considered the linchpin in the Tn7 element. Here we present the high-resolution cryo-EM structure of TnsC bound to DNA using a gain-of-function variant of the protein and a DNA substrate that together recapitulate the recruitment to a specific DNA target site. TnsC forms an asymmetric ring on target DNA that segregates target-site selection and interaction with the paired-end complex to opposite faces of the ring. Unlike most AAA+ ATPases, TnsC uses a DNA distortion to find the target site but does not remodel DNA to activate transposition. By recognizing pre-distorted substrates, TnsC creates a built-in regulatory mechanism where ATP hydrolysis abolishes ring formation proximal to an existing element. This work unveils how Tn7 and Tn7-like elements determine the strict spacing between the target and integration sites.
履歴
登録2021年4月1日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02022年2月23日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年3月2日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.page_first / _citation.page_last ..._citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Transposon Tn7 transposition protein TnsC
B: Transposon Tn7 transposition protein TnsC
C: Transposon Tn7 transposition protein TnsC
D: Transposon Tn7 transposition protein TnsC
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)241,44512
ポリマ-239,6394
非ポリマー1,8068
27015
1
A: Transposon Tn7 transposition protein TnsC
B: Transposon Tn7 transposition protein TnsC
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)120,7226
ポリマ-119,8192
非ポリマー9034
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6170 Å2
ΔGint-57 kcal/mol
Surface area44700 Å2
手法PISA
2
C: Transposon Tn7 transposition protein TnsC
D: Transposon Tn7 transposition protein TnsC
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)120,7226
ポリマ-119,8192
非ポリマー9034
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6390 Å2
ΔGint-56 kcal/mol
Surface area44460 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)83.780, 95.770, 313.560
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

-
要素

#1: タンパク質
Transposon Tn7 transposition protein TnsC / Protein E


分子量: 59909.723 Da / 分子数: 4 / 変異: S2G, A225V / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 遺伝子: tnsC / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P05846
#2: 化合物
ChemComp-ADP / ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / ADP


分子量: 427.201 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C10H15N5O10P2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: ADP, エネルギー貯蔵分子*YM
#3: 化合物
ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : Mg / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 15 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.62 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.14 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法
詳細: 23-28% PEG 5000 MME, 0.2M Ammonium sulfate, 3% glycerol, 0.1M MES
PH範囲: 6.1-6.4

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: CLSI / ビームライン: 08B1-1 / 波長: 0.97856 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2019年8月8日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97856 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.2→95.77 Å / Num. obs: 42690 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 14.5 % / Biso Wilson estimate: 65.17 Å2 / CC1/2: 0.99 / Net I/σ(I): 9.7
反射 シェル解像度: 3.2→3.32 Å / 冗長度: 14.7 % / Mean I/σ(I) obs: 2.3 / Num. unique obs: 4414 / CC1/2: 0.39 / % possible all: 100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.19.2_4158: ???)精密化
Aimlessデータスケーリング
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
iMOSFLMデータ削減
CRANK2位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 3.2→39.5 Å / SU ML: 0.43 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.37 / 位相誤差: 24.52 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2585 2224 5.22 %
Rwork0.2164 --
obs0.2186 42582 99.99 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.2→39.5 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数15031 0 112 15 15158
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00315408
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.66720860
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d24.1712095
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0422378
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0052669
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
3.2-3.270.30241260.28222469X-RAY DIFFRACTION100
3.27-3.350.36481160.28152521X-RAY DIFFRACTION100
3.35-3.430.34711320.28052483X-RAY DIFFRACTION100
3.43-3.520.33311390.26582488X-RAY DIFFRACTION100
3.52-3.630.30561440.23462457X-RAY DIFFRACTION100
3.63-3.740.29771430.26562497X-RAY DIFFRACTION100
3.74-3.880.26321220.22432516X-RAY DIFFRACTION100
3.88-4.030.28581530.23062468X-RAY DIFFRACTION100
4.03-4.210.23571390.20252517X-RAY DIFFRACTION100
4.21-4.440.25051580.17892498X-RAY DIFFRACTION100
4.44-4.710.22561400.16942516X-RAY DIFFRACTION100
4.71-5.080.23061310.18112531X-RAY DIFFRACTION100
5.08-5.590.24591420.19532537X-RAY DIFFRACTION100
5.59-6.390.26691520.23112551X-RAY DIFFRACTION100
6.39-8.040.23281280.21532606X-RAY DIFFRACTION100
8.04-39.50.20641590.19062703X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
1-0.19650.0876-0.12260.59460.38371.9298-0.09370.01780.3813-0.0944-0.0638-0.1589-0.2140.24230.13920.35250.0038-0.02320.3576-0.00750.565217.2811.25145.325
24.7564-0.28411.75341.1806-0.28211.4103-0.12910.07310.2773-0.1824-0.0894-0.52530.03740.43490.17950.33460.04540.10260.54980.10370.426621.902-2.67438.788
35.102-2.23790.72825.3987-2.56895.8799-0.08720.0698-0.438-0.69120.12930.04010.47510.1891-0.06220.3161-0.08780.04070.26140.0190.2044-2.321-14.60231.746
44.1664-3.71491.51355.0186-0.6912.2376-0.24380.4380.1899-0.8685-0.03790.3826-0.2688-0.32670.20810.7443-0.0914-0.20590.66990.19580.5813-17.1533.93313.485
50.5582-1.0336-2.69511.12032.39294.3665-0.02540.1019-0.14570.1168-0.47720.9205-0.656-0.51540.48310.83710.22680.13030.8467-0.16840.87585.799-4.006-34.49
61.7746-0.8697-0.07074.40221.77861.8719-0.1397-0.23240.53210.65550.1053-0.0513-0.6116-0.30840.00550.88830.1250.02710.5270.01390.455920.7540.419-36.877
74.91611.59673.16313.68261.21747.8768-0.0107-0.2774-0.12460.5949-0.019-0.1841-0.40260.22760.03730.33710.0862-0.0160.25820.080.252832.348-23.409-45.288
87.38026.25052.30627.36342.80072.4047-0.26450.6392-0.3864-0.48210.32820.10610.021-0.1459-0.05310.27740.0164-0.10690.32450.04170.370117.008-35.135-67.641
92.86170.11261.530.93280.72392.2663-0.4475-0.42450.45530.08560.0737-0.5583-0.14450.06840.3510.312-0.0513-0.00620.3859-0.06540.560627.50912.15183.588
103.3387-1.49121.40452.378-1.30191.3265-0.1604-0.1278-0.39150.07480.11360.09610.0913-0.04270.03760.3161-0.04290.09860.2886-0.07220.243518.756-0.4181.611
113.83761.032-1.42253.6471-0.86147.5022-0.08550.1203-0.1562-0.06430.08240.67-0.0131-0.5821-0.03430.17660.0388-0.00810.2513-0.04230.4109-5.4849.67171.304
123.7667-0.27334.94592.0918-0.32477.1149-0.06630.05170.1075-0.27180.01590.6629-0.1338-0.49950.10720.34360.08540.04290.605-0.03880.6121-17.3149.81338.3
130.2938-0.55070.52040.89090.57191.28530.02420.39650.0786-0.5121-0.3805-0.376-0.0865-0.05970.41740.9891-0.07740.32840.81490.01010.68574.955.8945.324
141.9317-0.766-1.0532.41831.09362.55510.1049-0.26380.04441.06970.3077-0.6620.42120.4572-0.34831.3551-0.07970.02160.9389-0.0320.621117.702-0.3841.115
154.53050.67081.96220.8463-0.9163.48420.4860.1799-0.7215-0.0513-0.1145-0.36021.61240.6585-0.27012.11980.2630.42240.798-0.05611.01019.016-25.597-7.816
161.5367-0.5218-0.26735.79854.36896.4246-0.3208-0.4826-0.0910.20230.40470.5240.14630.2665-0.14370.36380.01010.07730.5020.15750.53438.902-36.8-43.419
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1( CHAIN B AND RESID 3:122 )B3 - 122
2X-RAY DIFFRACTION2( CHAIN B AND RESID 123:324 )B123 - 324
3X-RAY DIFFRACTION3( CHAIN B AND RESID 325:403 )B325 - 403
4X-RAY DIFFRACTION4( CHAIN B AND RESID 404:485 )B404 - 485
5X-RAY DIFFRACTION5( CHAIN D AND RESID 3:122 )D3 - 122
6X-RAY DIFFRACTION6( CHAIN D AND RESID 129:324 )D129 - 324
7X-RAY DIFFRACTION7( CHAIN D AND RESID 325:403 )D325 - 403
8X-RAY DIFFRACTION8( CHAIN D AND RESID 404:486 )D404 - 486
9X-RAY DIFFRACTION9( CHAIN A AND RESID 3:122 )A3 - 122
10X-RAY DIFFRACTION10( CHAIN A AND RESID 123:324 )A123 - 324
11X-RAY DIFFRACTION11( CHAIN A AND RESID 325:403 )A325 - 403
12X-RAY DIFFRACTION12( CHAIN A AND RESID 404:487 )A404 - 487
13X-RAY DIFFRACTION13( CHAIN C AND RESID 5:122 )C5 - 122
14X-RAY DIFFRACTION14( CHAIN C AND RESID 123:324 )C123 - 324
15X-RAY DIFFRACTION15( CHAIN C AND RESID 325:403 )C325 - 403
16X-RAY DIFFRACTION16( CHAIN C AND ( RESID 404:483 OR RESID 484:484 ) )C404 - 483
17X-RAY DIFFRACTION16( CHAIN C AND ( RESID 404:483 OR RESID 484:484 ) )C484

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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