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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 7m7f | |||||||||||||||||||||
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| タイトル | 6-Deoxyerythronolide B synthase (DEBS) module 1 in complex with antibody fragment 1B2: State 1 | |||||||||||||||||||||
要素 |
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キーワード | BIOSYNTHETIC PROTEIN/IMMUNE SYSTEM / polyketide synthase / antibody fragment / BIOSYNTHETIC PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex | |||||||||||||||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報erythronolide synthase activity / 6-deoxyerythronolide-B synthase / macrolide biosynthetic process / fatty acid synthase activity / phosphopantetheine binding / 3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] synthase activity / fatty acid biosynthetic process 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||||||||
| 生物種 | Saccharopolyspora erythraea (バクテリア) Homo sapiens (ヒト) | |||||||||||||||||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.2 Å | |||||||||||||||||||||
データ登録者 | Cogan, D.P. / Zhang, K. / Chiu, W. / Khosla, C. | |||||||||||||||||||||
| 資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Science / 年: 2021タイトル: Mapping the catalytic conformations of an assembly-line polyketide synthase module. 著者: Dillon P Cogan / Kaiming Zhang / Xiuyuan Li / Shanshan Li / Grigore D Pintilie / Soung-Hun Roh / Charles S Craik / Wah Chiu / Chaitan Khosla / ![]() 要旨: Assembly-line polyketide synthases, such as the 6-deoxyerythronolide B synthase (DEBS), are large enzyme factories prized for their ability to produce specific and complex polyketide products. By ...Assembly-line polyketide synthases, such as the 6-deoxyerythronolide B synthase (DEBS), are large enzyme factories prized for their ability to produce specific and complex polyketide products. By channeling protein-tethered substrates across multiple active sites in a defined linear sequence, these enzymes facilitate programmed small-molecule syntheses that could theoretically be harnessed to access countless polyketide product structures. Using cryogenic electron microscopy to study DEBS module 1, we present a structural model describing this substrate-channeling phenomenon. Our 3.2- to 4.3-angstrom-resolution structures of the intact module reveal key domain-domain interfaces and highlight an unexpected module asymmetry. We also present the structure of a product-bound module that shines light on a recently described “turnstile” mechanism for transient gating of active sites along the assembly line. | |||||||||||||||||||||
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構造の表示
| ムービー |
ムービービューア |
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| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 7m7f.cif.gz | 554.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb7m7f.ent.gz | 437.3 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 7m7f.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 7m7f_validation.pdf.gz | 985.6 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 7m7f_full_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 7m7f_validation.xml.gz | 93.9 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 7m7f_validation.cif.gz | 143.4 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/m7/7m7f ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/m7/7m7f | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 188550.891 Da / 分子数: 2 断片: EryA1 (UNP residues 225-2010) + EryA3 (UNP residues 2896-3172) 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Saccharopolyspora erythraea (バクテリア)遺伝子: eryAI, eryA / 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: Q5UNP6, UniProt: Q03133, 6-deoxyerythronolide-B synthase #2: 抗体 | 分子量: 26447.611 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: ![]() #3: 抗体 | 分子量: 25715.832 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: ![]() #4: 化合物 | ChemComp-PN7 / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 | 名称: Complex between DEBS (3)M1TE and antibody fragment 1B2 タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#3 / 由来: MULTIPLE SOURCES | ||||||||||||||||||||
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| 分子量 | 値: 0.48 MDa / 実験値: NO | ||||||||||||||||||||
| 由来(天然) | 生物種: Saccharopolyspora erythraea (バクテリア) | ||||||||||||||||||||
| 由来(組換発現) | 生物種: ![]() | ||||||||||||||||||||
| 緩衝液 | pH: 7.2 | ||||||||||||||||||||
| 緩衝液成分 |
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| 試料 | 濃度: 10 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||||
| 試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 200 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R2/1 | ||||||||||||||||||||
| 急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277.15 K |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: OTHER |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD |
| 試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
| 撮影 | 平均露光時間: 8.5 sec. / 電子線照射量: 50 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) 実像数: 10234 |
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解析
| ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.19_4092: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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| EMソフトウェア |
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| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 1406538 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 3.2 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 172352 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 |
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ムービー
コントローラー
万見について




Saccharopolyspora erythraea (バクテリア)
Homo sapiens (ヒト)
米国, 1件
引用

UCSF Chimera
















PDBj







