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- PDB-7lnl: Crystal structure of KPC-2 S70G/T215P mutant with hydrolyzed imipenem -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7lnl
タイトルCrystal structure of KPC-2 S70G/T215P mutant with hydrolyzed imipenem
要素Carbapenem-hydrolyzing beta-lactamase KPC
キーワードHYDROLASE/ANTIBIOTIC / KPC / Carbapenemase / Beta-lactamase / Hydrolase / Antibiotic Resistance / Enzyme / Beta-lactam / antibiotics / HYDROLASE-ANTIBIOTIC complex
機能・相同性
機能・相同性情報


beta-lactam antibiotic catabolic process / beta-lactamase activity / beta-lactamase / response to antibiotic
類似検索 - 分子機能
Beta-lactamase class A, catalytic domain / Beta-lactamase enzyme family / Beta-lactamase, class-A / Beta-lactamase / DD-peptidase/beta-lactamase superfamily / Beta-lactamase/transpeptidase-like / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-8YF / Carbapenem-hydrolyzing beta-lactamase KPC-2
類似検索 - 構成要素
生物種Klebsiella pneumoniae (肺炎桿菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.82 Å
データ登録者Furey, I. / Palzkill, T. / Sankaran, B. / Hu, L. / Prasad, B.V.V.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)AI32956 米国
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / : 2021
タイトル: Local interactions with the Glu166 base and the conformation of an active site loop play key roles in carbapenem hydrolysis by the KPC-2 beta-lactamase.
著者: Furey, I.M. / Mehta, S.C. / Sankaran, B. / Hu, L. / Prasad, B.V.V. / Palzkill, T.
履歴
登録2021年2月7日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02021年5月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年6月2日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22021年6月30日Group: Structure summary / カテゴリ: audit_author
改定 1.32021年7月21日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.journal_volume / _citation.title
改定 1.42023年10月18日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.52024年11月13日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Carbapenem-hydrolyzing beta-lactamase KPC
B: Carbapenem-hydrolyzing beta-lactamase KPC
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)57,2654
ポリマ-56,6302
非ポリマー6352
10,467581
1
A: Carbapenem-hydrolyzing beta-lactamase KPC
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,6322
ポリマ-28,3151
非ポリマー3171
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Carbapenem-hydrolyzing beta-lactamase KPC
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,6322
ポリマ-28,3151
非ポリマー3171
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)34.673, 37.743, 82.706
Angle α, β, γ (deg.)91.543, 90.372, 93.844
Int Tables number1
Space group name H-MP1
Space group name HallP1
Symmetry operation#1: x,y,z

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要素

#1: タンパク質 Carbapenem-hydrolyzing beta-lactamase KPC / Carbapenem-hydrolyzing beta-lactamase KPC-1


分子量: 28314.910 Da / 分子数: 2 / 変異: S70G, T215P / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Klebsiella pneumoniae (肺炎桿菌) / 遺伝子: bla, kpc, kpc1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9F663, beta-lactamase
#2: 化合物 ChemComp-8YF / (2R)-2-[(2S,3R)-1,3-bis(oxidanyl)-1-oxidanylidene-butan-2-yl]-4-(2-methanimidamidoethylsulfanyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrole -5-carboxylic acid / Imipenem, hydrolyzed form / (5R)-3-[[2-[(イミノメチル)アミノ]エチル]チオ]-5α-[(1S,2R)-1-カルボキシ-2-ヒドロキシ(以下略)


分子量: 317.361 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C12H19N3O5S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: 抗生剤*YM
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 581 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.91 Å3/Da / 溶媒含有率: 35.48 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 25% PEG 8,000, 0.1M KsCN, 0.1M Sodium Acetate pH:4.5

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 8.2.1 / 波長: 0.999995 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2019年3月13日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.999995 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.82→37.64 Å / Num. obs: 36229 / % possible obs: 96.61 % / 冗長度: 3 % / Biso Wilson estimate: 10.87 Å2 / CC1/2: 0.997 / Net I/σ(I): 14.91
反射 シェル解像度: 1.82→1.885 Å / Num. unique obs: 3598 / CC1/2: 0.992

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.14_3260精密化
PHENIX1.14_3260精密化
xia2データ削減
pointlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3C5A
解像度: 1.82→37.64 Å / SU ML: 0.1624 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 2.12 / 位相誤差: 17.6054 / 立体化学のターゲット値: CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1868 1764 4.87 %
Rwork0.1525 34464 -
obs0.1541 36228 96.62 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 14.09 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.82→37.64 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3940 0 42 581 4563
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00994066
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.96775540
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0789626
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0063726
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d17.70611452
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.82-1.870.22441300.17812650X-RAY DIFFRACTION96.16
1.87-1.920.23091230.16522651X-RAY DIFFRACTION96.39
1.92-1.990.19691450.16322653X-RAY DIFFRACTION96.52
1.99-2.060.20421550.15052597X-RAY DIFFRACTION96.73
2.06-2.140.20111710.15222641X-RAY DIFFRACTION96.97
2.14-2.240.17981510.14552657X-RAY DIFFRACTION97.13
2.24-2.350.18511340.15352690X-RAY DIFFRACTION97.41
2.35-2.50.17311190.15142704X-RAY DIFFRACTION97.75
2.5-2.70.20681340.15282677X-RAY DIFFRACTION97.91
2.7-2.970.1781050.15822703X-RAY DIFFRACTION98.15
2.97-3.40.19131360.15512712X-RAY DIFFRACTION98.51
3.4-4.280.15751230.13232703X-RAY DIFFRACTION97.31
4.28-37.640.17251380.15882426X-RAY DIFFRACTION89.21
精密化 TLS手法: refined / Origin x: -18.3738042443 Å / Origin y: -5.59641620804 Å / Origin z: -8.4804609381 Å
111213212223313233
T0.0143063397191 Å20.00711348610182 Å20.000268119023134 Å2-0.0124359493108 Å20.00249186174382 Å2--0.0197866477152 Å2
L0.074241741856 °20.0292644586294 °2-0.0122339058977 °2-0.0415770274622 °2-0.0122976229321 °2--0.0448127652098 °2
S0.0168586356409 Å °0.0106259627468 Å °0.00701161533502 Å °0.00532337895003 Å °-0.0044587028754 Å °-0.0101677654178 Å °0.00809362812283 Å °0.00793716931619 Å °0.00712262274478 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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