[日本語] English
万見
- PDB-7l74: Crystal structure of Beta-hexosyl transferase from Hamamotoa (Spo... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7l74
タイトルCrystal structure of Beta-hexosyl transferase from Hamamotoa (Sporobolomyces) singularis bound to TRIS
要素Beta-hexosyltransferase
キーワードTRANSFERASE
機能・相同性
機能・相同性情報


beta-glucosidase activity / carbohydrate metabolic process / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Glycosyl hydrolase family 1 / Glycoside hydrolase family 1 / Glycosidases / Glycoside hydrolase superfamily / TIM Barrel / Alpha-Beta Barrel / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Beta-galactosidase-like enzyme
類似検索 - 構成要素
生物種Hamamotoa singularis (菌類)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.25 Å
データ登録者Dagher, S.F. / Edwards, B.F.P. / Meilleur, F. / Bruno-Barcena, J.M.
引用
ジャーナル: To Be Published
タイトル: Structure and mutagenic analysis of the Beta-hexosyltransferase from Hamamotoa (Sporobolomyces) singularis
著者: Dagher, S.F. / Edwards, B.F.P. / Meilleur, F. / Bruno-Barcena, J.M.
#1: ジャーナル: Microbiology (Reading) / 年: 2016
タイトル: A novel N-terminal region of the membrane Beta-hexosyltransferase: its role in secretion of soluble protein by Pichia pastoris.
著者: Dagher, S.F. / Bruno-Barcena, J.M.
#2: ジャーナル: Appl Environ Microbiol / 年: 2013
タイトル: Heterologous expression of a bioactive Beta-hexosyltransferase, an enzyme producer of prebiotics, from Sporobolomyces singularis.
著者: Dagher, S.F. / Azcarate-Peril, M.A. / Bruno-Barcena, J.M.
履歴
登録2020年12月25日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02022年2月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年4月3日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model / struct_ncs_dom_lim
Item: _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id ..._struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id
改定 1.22024年10月16日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Beta-hexosyltransferase
B: Beta-hexosyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)132,85213
ポリマ－129,1722
非ポリマー3,68011
水9,422523
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area7820 Å2
ΔGint21 kcal/mol
Surface area38590 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)196.319, 63.209, 105.006
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 100.420, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B

NCSドメイン領域:

Component-ID: _ / Ens-ID: 1 / Beg auth comp-ID: THR / Beg label comp-ID: THR / End auth comp-ID: HIS / End label comp-ID: HIS / Refine code: _ / Auth seq-ID: 54 - 593 / Label seq-ID: 32 - 571

Dom-IDAuth asym-IDLabel asym-ID
1AA
2BB

-
要素

#1: タンパク質 Beta-hexosyltransferase


分子量: 64586.176 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Hamamotoa singularis (菌類) / 遺伝子: bglA / 発現宿主: Komagataella phaffii GS115 (菌類) / 参照: UniProt: Q564N5
#2: 多糖
2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 424.401 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DGlcpNAcb1-4DGlcpNAcb1-ROHGlycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/1,2,1/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O]/1-1/a4-b1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[][D-1-deoxy-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{}}LINUCSPDB-CARE
#3: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物 ChemComp-TRS / 2-AMINO-2-HYDROXYMETHYL-PROPANE-1,3-DIOL / TRIS BUFFER / トリス(ヒドロキシメチル)メチルアンモニウム


分子量: 122.143 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H12NO3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: pH緩衝剤*YM
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 523 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.46 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.1 %
結晶化温度: 298.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: Well: 30% PEG 4000, 0.1 M HEPES 7.5, 0.2 M CaCl2 Hanging Drop: 1:1 Protein:Well

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-G / 波長: 0.97856 Å
検出器タイプ: MAR CCD 130 mm / 検出器: CCD / 日付: 2016年8月24日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97856 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.25→29.97 Å / Num. obs: 59376 / % possible obs: 98.4 % / 冗長度: 4.1 % / CC1/2: 0.992 / Rmerge(I) obs: 0.139 / Rpim(I) all: 0.076 / Rrim(I) all: 0.159 / Net I/σ(I): 9.8
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. measured allNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allNet I/σ(I) obs% possible all
2.25-2.374.10.6863414782930.7080.3770.7842.594.8
7.12-29.953.70.044734819650.9950.0260.05124.197.5

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
Aimless0.5.27データスケーリング
REFMAC5.8.0258精密化
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
Aimlessデータスケーリング
XDSデータ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: raptorX structure prediction

解像度: 2.25→29.96 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.938 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.901 / SU B: 13.923 / SU ML: 0.176 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.305 / ESU R Free: 0.221 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : WITH TLS ADDED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2354 2934 4.9 %RANDOM
Rwork0.1892 ---
obs0.1914 56424 98.1 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 95.05 Å2 / Biso mean: 28.069 Å2 / Biso min: 10.11 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.15 Å2-0 Å2-0.03 Å2
2--0.31 Å20 Å2
3----0.14 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.25→29.96 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8583 0 241 523 9347
Biso mean--56.58 31.13 -
残基数----1083
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0130.0139108
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0177843
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.9411.6812466
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.3611.60718228
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg13.71651081
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.44823.044473
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.063151271
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.291536
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.090.21183
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.0210267
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.022026
Refine LS restraints NCS

Ens-ID: 1 / 数: 18231 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Rms dev position: 0.08 Å / Weight position: 0.05

Dom-IDAuth asym-ID
1A
2B
LS精密化 シェル解像度: 2.25→2.308 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.31 214 -
Rwork0.27 3834 -
all-4048 -
obs--90.38 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.05120.33990.10931.19210.05390.6829-0.04370.13940.1277-0.18170.04010.06040.0048-0.06540.00360.0329-0.0268-0.00970.11260.02350.016334.1511.30430.729
20.96410.244-0.25351.3747-0.09720.5914-0.0360.0924-0.0645-0.16490.0456-0.11180.04230.0083-0.00950.0241-0.01840.01450.0864-0.0220.014982.0259.80628.693
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A54 - 594
2X-RAY DIFFRACTION2B54 - 595

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る