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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7l18
タイトルCrystal structure of a tandem deletion mutant of rat NADPH-cytochrome P450 reductase
要素NADPH--cytochrome P450 reductase
キーワードFLAVOPROTEIN / OXIDOREDUCTASE / Catalytic mechanism / Hydride transfer
機能・相同性
機能・相同性情報


iron-cytochrome-c reductase activity / nitrate catabolic process / organofluorine metabolic process / demethylation / carnitine metabolic process / flavonoid metabolic process / nitric oxide dioxygenase NAD(P)H activity / cellular response to gonadotropin stimulus / regulation of growth plate cartilage chondrocyte proliferation / cytochrome-b5 reductase activity, acting on NAD(P)H ...iron-cytochrome-c reductase activity / nitrate catabolic process / organofluorine metabolic process / demethylation / carnitine metabolic process / flavonoid metabolic process / nitric oxide dioxygenase NAD(P)H activity / cellular response to gonadotropin stimulus / regulation of growth plate cartilage chondrocyte proliferation / cytochrome-b5 reductase activity, acting on NAD(P)H / nitric oxide catabolic process / positive regulation of steroid hormone biosynthetic process / positive regulation of chondrocyte differentiation / cellular response to follicle-stimulating hormone stimulus / positive regulation of cholesterol biosynthetic process / NADPH-hemoprotein reductase / NADPH-hemoprotein reductase activity / positive regulation of smoothened signaling pathway / cellular response to peptide hormone stimulus / regulation of cholesterol metabolic process / response to dexamethasone / fatty acid oxidation / response to hormone / response to nutrient / electron transport chain / FMN binding / flavin adenine dinucleotide binding / NADP binding / electron transfer activity / oxidoreductase activity / hydrolase activity / response to xenobiotic stimulus / intracellular membrane-bounded organelle / endoplasmic reticulum membrane / negative regulation of apoptotic process / enzyme binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
NADPH-cytochrome P450 reductase / Sulfite reductase [NADPH] flavoprotein alpha-component-like, FAD-binding / NADPH-cytochrome p450 reductase, FAD-binding, alpha-helical domain superfamily / FAD binding domain / Flavodoxin-like / Flavoprotein pyridine nucleotide cytochrome reductase / Flavodoxin / Flavodoxin-like domain profile. / Flavodoxin/nitric oxide synthase / Oxidoreductase FAD/NAD(P)-binding ...NADPH-cytochrome P450 reductase / Sulfite reductase [NADPH] flavoprotein alpha-component-like, FAD-binding / NADPH-cytochrome p450 reductase, FAD-binding, alpha-helical domain superfamily / FAD binding domain / Flavodoxin-like / Flavoprotein pyridine nucleotide cytochrome reductase / Flavodoxin / Flavodoxin-like domain profile. / Flavodoxin/nitric oxide synthase / Oxidoreductase FAD/NAD(P)-binding / Oxidoreductase NAD-binding domain / FAD-binding domain, ferredoxin reductase-type / Ferredoxin-NADP reductase (FNR), nucleotide-binding domain / Ferredoxin reductase-type FAD binding domain profile. / Riboflavin synthase-like beta-barrel / Flavoprotein-like superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / FLAVIN MONONUCLEOTIDE / NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE / NADPH--cytochrome P450 reductase
類似検索 - 構成要素
生物種Rattus norvegicus (ドブネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / フーリエ合成 / 解像度: 2.542 Å
データ登録者Hubbard, P.A. / Xia, C. / Shen, A.L. / Kim, J.J.K.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute of Environmental Health Sciences (NIH/NIEHS)GM097031 米国
引用ジャーナル: Arch.Biochem.Biophys. / : 2021
タイトル: Structural and kinetic investigations of the carboxy terminus of NADPH-cytochrome P450 oxidoreductase.
著者: Hubbard, P.A. / Xia, C. / Shen, A.L. / Kim, J.P.
履歴
登録2020年12月14日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02021年1月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年7月28日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID / _citation_author.name
改定 1.22023年10月18日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
AAA: NADPH--cytochrome P450 reductase
BBB: NADPH--cytochrome P450 reductase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)144,9038
ポリマ-140,9322
非ポリマー3,9716
5,765320
1
AAA: NADPH--cytochrome P450 reductase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)72,4524
ポリマ-70,4661
非ポリマー1,9853
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
BBB: NADPH--cytochrome P450 reductase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)72,4524
ポリマ-70,4661
非ポリマー1,9853
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)103.058, 114.821, 120.285
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 NADPH--cytochrome P450 reductase / P450R


分子量: 70466.219 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 57-678 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 遺伝子: Por / Variant: DELTA56 / プラスミド: pOR263 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): C-1A / 参照: UniProt: P00388, NADPH-hemoprotein reductase
#2: 化合物 ChemComp-FMN / FLAVIN MONONUCLEOTIDE / RIBOFLAVIN MONOPHOSPHATE / FMN


分子量: 456.344 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C17H21N4O9P
#3: 化合物 ChemComp-FAD / FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / FAD


分子量: 785.550 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C27H33N9O15P2 / コメント: FAD*YM
#4: 化合物 ChemComp-NAP / NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE / 2'-MONOPHOSPHOADENOSINE 5'-DIPHOSPHORIBOSE


分子量: 743.405 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C21H28N7O17P3
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 320 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.52 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.29 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: 18% PEG4000, 150 mM HEPES, pH 7.0, 150 mM sodium acetate, protein, two-fold molar excess of NADP+

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データ収集

回折平均測定温度: 93 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 14-BM-C / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 4r / 検出器: CCD / 日付: 1999年11月22日
放射モノクロメーター: bent Ge(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.54→30 Å / Num. obs: 43215 / % possible obs: 91.9 % / 冗長度: 3 % / Rsym value: 0.09 / Net I/σ(I): 16.7
反射 シェル解像度: 2.54→2.59 Å / Rmerge(I) obs: 0.263 / Num. unique obs: 1879

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0267精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
REFMAC5.8.0267位相決定
精密化構造決定の手法: フーリエ合成
開始モデル: PDB entry 1AMO
解像度: 2.542→29.787 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.948 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.888 / WRfactor Rfree: 0.255 / WRfactor Rwork: 0.185 / SU B: 11.843 / SU ML: 0.247 / Average fsc free: 0.8899 / Average fsc work: 0.9144 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R Free: 0.342 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2538 2143 5.007 %
Rwork0.1807 40657 -
all0.184 --
obs-42800 89.816 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 47.758 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.818 Å2-0 Å2-0 Å2
2---1.681 Å20 Å2
3---2.499 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.542→29.787 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数9724 0 247 320 10291
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0060.01310222
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.0179316
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4151.6513879
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.2221.58121476
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.92851205
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.89722.168572
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_other_2_deg0.587101
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.01151696
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.221570
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0590.21274
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.0211561
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.022391
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2010.22045
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1960.28691
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1660.24718
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.080.24478
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1730.2351
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_other0.0890.23
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.2190.212
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.3180.256
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.3210.21
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it3.034.9544838
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other3.0294.9534837
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it4.7497.426037
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other4.7497.4216038
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.0545.2535384
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other3.0555.2555377
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.9817.747842
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other4.987.747843
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it7.66156.36611340
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other7.6656.37311313
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.542-2.6080.3731130.2712327X-RAY DIFFRACTION70.2967
2.608-2.6790.3091500.2472781X-RAY DIFFRACTION86.282
2.679-2.7570.3291420.2532755X-RAY DIFFRACTION88.5662
2.757-2.8420.2731460.2072744X-RAY DIFFRACTION90.2561
2.842-2.9350.2911570.2042678X-RAY DIFFRACTION91.0112
2.935-3.0380.2931350.2112651X-RAY DIFFRACTION92.3128
3.038-3.1520.2851380.2052579X-RAY DIFFRACTION93.4641
3.152-3.2810.3141270.2042475X-RAY DIFFRACTION92.4006
3.281-3.4260.2711330.1972309X-RAY DIFFRACTION91.5636
3.426-3.5930.2561350.1882229X-RAY DIFFRACTION91.2389
3.593-3.7870.2541280.1932120X-RAY DIFFRACTION91.3821
3.787-4.0170.226950.1692003X-RAY DIFFRACTION91.0195
4.017-4.2930.2091000.1471956X-RAY DIFFRACTION92.2801
4.293-4.6360.195810.1341847X-RAY DIFFRACTION94.2327
4.636-5.0770.193910.1321715X-RAY DIFFRACTION95.6568
5.077-5.6740.227910.1581580X-RAY DIFFRACTION96.4224
5.674-6.5470.242780.161418X-RAY DIFFRACTION97.4593
6.547-8.0060.249480.1421233X-RAY DIFFRACTION96.972
8.006-11.2720.163350.146871X-RAY DIFFRACTION86.7816
11.272-29.7870.314200.257384X-RAY DIFFRACTION64.127

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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