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Open data
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Basic information
Entry | Database: PDB / ID: 7khd | ||||||
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Title | Human GITR-GITRL complex | ||||||
![]() |
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![]() | IMMUNE SYSTEM / TNFRSF / receptor-ligand complex | ||||||
Function / homology | ![]() regulation of dendritic cell chemotaxis / tumor necrosis factor receptor superfamily binding / tumor necrosis factor receptor activity / negative regulation of T-helper 17 cell lineage commitment / TNFs bind their physiological receptors / RUNX1 and FOXP3 control the development of regulatory T lymphocytes (Tregs) / positive regulation of monocyte chemotaxis / positive regulation of leukocyte migration / positive regulation of tyrosine phosphorylation of STAT protein / positive regulation of macrophage chemotaxis ...regulation of dendritic cell chemotaxis / tumor necrosis factor receptor superfamily binding / tumor necrosis factor receptor activity / negative regulation of T-helper 17 cell lineage commitment / TNFs bind their physiological receptors / RUNX1 and FOXP3 control the development of regulatory T lymphocytes (Tregs) / positive regulation of monocyte chemotaxis / positive regulation of leukocyte migration / positive regulation of tyrosine phosphorylation of STAT protein / positive regulation of macrophage chemotaxis / regulation of T cell proliferation / T cell proliferation involved in immune response / regulation of protein-containing complex assembly / tumor necrosis factor-mediated signaling pathway / positive regulation of cell adhesion / cytokine activity / positive regulation of inflammatory response / positive regulation of NF-kappaB transcription factor activity / cell-cell signaling / adaptive immune response / external side of plasma membrane / signaling receptor binding / apoptotic process / negative regulation of apoptotic process / cell surface / signal transduction / extracellular space / extracellular region / identical protein binding / plasma membrane Similarity search - Function | ||||||
Biological species | ![]() | ||||||
Method | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Wang, F. / Chau, B. / West, S.M. / Strop, P. | ||||||
![]() | ![]() Title: Structures of mouse and human GITR-GITRL complexes reveal unique TNF superfamily interactions. Authors: Wang, F. / Chau, B. / West, S.M. / Kimberlin, C.R. / Cao, F. / Schwarz, F. / Aguilar, B. / Han, M. / Morishige, W. / Bee, C. / Dollinger, G. / Rajpal, A. / Strop, P. | ||||||
History |
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Structure visualization
Structure viewer | Molecule: ![]() ![]() |
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Downloads & links
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PDBx/mmCIF format | ![]() | 228.2 KB | Display | ![]() |
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PDB format | ![]() | 154.1 KB | Display | ![]() |
PDBx/mmJSON format | ![]() | Tree view | ![]() | |
Others | ![]() |
-Validation report
Arichive directory | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-Related structure data
Related structure data | ![]() 7khxC ![]() 2q1mS S: Starting model for refinement C: citing same article ( |
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Similar structure data |
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Links
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Assembly
Deposited unit | ![]()
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2 | ![]()
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Unit cell |
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Noncrystallographic symmetry (NCS) | NCS domain:
NCS domain segments:
NCS ensembles :
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Components
#1: Protein | Mass: 14515.554 Da / Num. of mol.: 2 Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) ![]() ![]() #2: Protein | Mass: 14645.515 Da / Num. of mol.: 2 / Mutation: C57S Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) ![]() ![]() #3: Sugar | ChemComp-NAG / Has ligand of interest | N | Has protein modification | Y | |
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-Experimental details
-Experiment
Experiment | Method: ![]() |
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Sample preparation
Crystal | Density Matthews: 3.41 Å3/Da / Density % sol: 70.01 % |
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Crystal grow | Temperature: 295.15 K / Method: vapor diffusion, sitting drop Details: 30% PEG300, 0.2 M sodium sulfate decahydrate, and 0.1 M Adenosine-5-triphosphate disodium salt hydrate |
-Data collection
Diffraction | Mean temperature: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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Diffraction source | Source: ![]() ![]() ![]() |
Detector | Type: DECTRIS PILATUS 6M / Detector: PIXEL / Date: Jun 5, 2019 |
Radiation | Protocol: SINGLE WAVELENGTH / Monochromatic (M) / Laue (L): M / Scattering type: x-ray |
Radiation wavelength | Wavelength: 1 Å / Relative weight: 1 |
Reflection | Resolution: 2.956→37.66 Å / Num. obs: 16802 / % possible obs: 99.92 % / Redundancy: 20.5 % / Biso Wilson estimate: 83.0872332637 Å2 / CC1/2: 0.999 / Net I/σ(I): 20.83 |
Reflection shell | Resolution: 2.956→3.062 Å / Num. unique obs: 1698 / CC1/2: 0.786 / % possible all: 100 |
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Processing
Software |
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Refinement | Method to determine structure: ![]() Starting model: 2Q1M Resolution: 2.95610193196→37.6598568771 Å / SU ML: 0.394808614274 / Cross valid method: FREE R-VALUE / σ(F): 1.3437421244 / Phase error: 27.2823669562 Stereochemistry target values: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
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Solvent computation | Shrinkage radii: 0.9 Å / VDW probe radii: 1.11 Å / Solvent model: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Displacement parameters | Biso mean: 99.4632912909 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Refinement step | Cycle: LAST / Resolution: 2.95610193196→37.6598568771 Å
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Refine LS restraints |
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LS refinement shell |
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Refinement TLS params. | Method: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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Refinement TLS group |
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