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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7ke0
タイトルHIV-1 Integrase catalytic core domain complexed with allosteric inhibitor STP03-0404
要素Integrase
キーワードTRANSFERASE/INHIBITOR / Integrase / inhibitor / HIV / TRANSFERASE-INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


RNA-directed DNA polymerase activity / DNA integration / viral genome integration into host DNA / establishment of integrated proviral latency / RNA stem-loop binding / endonuclease activity / DNA recombination / symbiont entry into host cell / DNA binding / zinc ion binding
類似検索 - 分子機能
Integrase Zinc binding domain / Zinc finger integrase-type profile. / Integrase-like, N-terminal / Integrase DNA binding domain / Integrase, C-terminal domain superfamily, retroviral / Integrase, N-terminal zinc-binding domain / Integrase, C-terminal, retroviral / Integrase DNA binding domain profile. / Integrase core domain / Integrase, catalytic core ...Integrase Zinc binding domain / Zinc finger integrase-type profile. / Integrase-like, N-terminal / Integrase DNA binding domain / Integrase, C-terminal domain superfamily, retroviral / Integrase, N-terminal zinc-binding domain / Integrase, C-terminal, retroviral / Integrase DNA binding domain profile. / Integrase core domain / Integrase, catalytic core / Integrase catalytic domain profile. / Ribonuclease H superfamily / Ribonuclease H-like superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-WBV / Gag-Pol polyprotein
類似検索 - 構成要素
生物種Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.19 Å
データ登録者Lindenberger, J.J. / Kvaratskhelia, M.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)AI062520 米国
引用ジャーナル: Plos Pathog. / : 2021
タイトル: A highly potent and safe pyrrolopyridine-based allosteric HIV-1 integrase inhibitor targeting host LEDGF/p75-integrase interaction site.
著者: Maehigashi, T. / Ahn, S. / Kim, U.I. / Lindenberger, J. / Oo, A. / Koneru, P.C. / Mahboubi, B. / Engelman, A.N. / Kvaratskhelia, M. / Kim, K. / Kim, B.
履歴
登録2020年10月9日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02021年9月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年4月6日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22023年10月18日Group: Data collection / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms
改定 1.32024年11月6日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Integrase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)18,9392
ポリマ-18,4441
非ポリマー4951
52229
1
A: Integrase
ヘテロ分子

A: Integrase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)37,8774
ポリマ-36,8872
非ポリマー9902
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation6_554-x,-x+y,-z-2/31
Buried area3030 Å2
ΔGint-18 kcal/mol
Surface area11790 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)71.932, 71.932, 65.870
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number152
Space group name H-MP3121
Space group name HallP312"

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要素

#1: タンパク質 Integrase


分子量: 18443.689 Da / 分子数: 1 / 変異: F185H / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス)
遺伝子: pol / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 参照: UniProt: F2WR52, RNA-directed DNA polymerase
#2: 化合物 ChemComp-WBV / (2S)-tert-butoxy{4-(4-chlorophenyl)-2,3,6-trimethyl-1-[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl}acetic acid / Pirmitegravir


分子量: 495.013 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / : C27H31ClN4O3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 29 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.67 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.89 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 0.1 M sodiuim cacodylate trihydrate, 0.1 M ammonium sulfate, 10% PEG8000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 HF / 波長: 1.54178 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 200K / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年10月4日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54178 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.187→24 Å / Num. obs: 17510 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 8.8 % / Biso Wilson estimate: 34.83 Å2 / Rpim(I) all: 0.034 / Rrim(I) all: 0.103 / Net I/σ(I): 22
反射 シェル解像度: 2.187→2.28 Å / Num. unique obs: 1029 / CC1/2: 0.918

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.14_3260精密化
HKL-30001.10.1_2155データ削減
SCALEPACKデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 6EB2
解像度: 2.19→23.55 Å / SU ML: 0.3547 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 31.8475 / 立体化学のターゲット値: CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.269 1719 9.82 %
Rwork0.2503 15791 -
obs0.2522 17510 89 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 38 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.19→23.55 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1035 0 35 29 1099
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0031093
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.65511489
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0421164
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0021180
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d3.5823618
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.19-2.250.4053920.3036994X-RAY DIFFRACTION67.62
2.25-2.320.34611340.33081267X-RAY DIFFRACTION84.25
2.32-2.410.44551550.34611387X-RAY DIFFRACTION94.54
2.41-2.50.46671530.34011389X-RAY DIFFRACTION92.45
2.5-2.620.37961500.33651311X-RAY DIFFRACTION91.37
2.62-2.760.36961450.33971314X-RAY DIFFRACTION87.05
2.76-2.930.37771470.30761241X-RAY DIFFRACTION85.63
2.93-3.150.26771420.28551288X-RAY DIFFRACTION87.14
3.15-3.470.31831470.2631322X-RAY DIFFRACTION89.57
3.47-3.970.23431590.19951444X-RAY DIFFRACTION98.04
3.97-4.990.18091480.19131398X-RAY DIFFRACTION94.04
4.99-23.550.19251470.21411436X-RAY DIFFRACTION96.06

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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