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- PDB-7kbu: Structure of Hevin FS-EC -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7kbu
タイトルStructure of Hevin FS-EC
要素Proliferation-inducing protein 33
キーワードCELL ADHESION / hevin / SPARC / neurexins / neuroligins / MDGAs / synaptic organizer / adhesion molecule
機能・相同性
機能・相同性情報


synaptic membrane adhesion / extracellular matrix binding / collagen binding / Post-translational protein phosphorylation / Regulation of Insulin-like Growth Factor (IGF) transport and uptake by Insulin-like Growth Factor Binding Proteins (IGFBPs) / : / endoplasmic reticulum lumen / calcium ion binding / glutamatergic synapse / signal transduction ...synaptic membrane adhesion / extracellular matrix binding / collagen binding / Post-translational protein phosphorylation / Regulation of Insulin-like Growth Factor (IGF) transport and uptake by Insulin-like Growth Factor Binding Proteins (IGFBPs) / : / endoplasmic reticulum lumen / calcium ion binding / glutamatergic synapse / signal transduction / extracellular space / extracellular region
類似検索 - 分子機能
SPARC-like protein 1 / Osteonectin-like, conserved site / SPARC/Testican, calcium-binding domain / Osteonectin domain signature 1. / Osteonectin domain signature 2. / Secreted protein acidic and rich in cysteine Ca binding region / Follistatin/Osteonectin EGF domain / Follistatin/Osteonectin-like EGF domain / Follistatin-like, N-terminal / Follistatin-N-terminal domain-like ...SPARC-like protein 1 / Osteonectin-like, conserved site / SPARC/Testican, calcium-binding domain / Osteonectin domain signature 1. / Osteonectin domain signature 2. / Secreted protein acidic and rich in cysteine Ca binding region / Follistatin/Osteonectin EGF domain / Follistatin/Osteonectin-like EGF domain / Follistatin-like, N-terminal / Follistatin-N-terminal domain-like / Kazal-type serine protease inhibitor domain / Kazal-type serine protease inhibitor domain / Wheat Germ Agglutinin (Isolectin 2); domain 1 - #30 / Kazal type serine protease inhibitors / Kazal domain superfamily / Kazal domain / Kazal domain profile. / Wheat Germ Agglutinin (Isolectin 2); domain 1 / EF-hand / Recoverin; domain 1 / EF-Hand 1, calcium-binding site / EF-hand calcium-binding domain. / EF-hand calcium-binding domain profile. / EF-hand domain / EF-hand domain pair / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
FORMIC ACID / SPARC-like protein 1 / SPARC-like protein 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単一同系置換・異常分散 / 解像度: 2.27 Å
データ登録者Machius, M. / Fan, S. / Rudenko, G.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute of Mental Health (NIH/NIMH)R01MH077303 米国
引用ジャーナル: Structure / : 2021
タイトル: Interplay between hevin, SPARC, and MDGAs: Modulators of neurexin-neuroligin transsynaptic bridges.
著者: Fan, S. / Gangwar, S.P. / Machius, M. / Rudenko, G.
履歴
登録2020年10月3日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02021年2月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年2月17日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22021年7月14日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.title
改定 1.32024年11月6日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Proliferation-inducing protein 33
B: Proliferation-inducing protein 33
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)58,54619
ポリマ-57,1072
非ポリマー1,43817
2,900161
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: equilibrium centrifugation, Analytical ultracentrifugation, size-exclusion chromatography, cross-linking
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area8000 Å2
ΔGint-140 kcal/mol
Surface area22090 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)57.657, 132.289, 149.225
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number24
Space group name H-MI212121

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要素

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タンパク質 / , 2種, 4分子 AB

#1: タンパク質 Proliferation-inducing protein 33 / SPARC-like 1 (Hevin)


分子量: 28553.697 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SPARCL1, PIG33 / 細胞株 (発現宿主): High Five / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: Q8N4S1, UniProt: Q14515*PLUS
#2: 多糖 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 424.401 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DGlcpNAcb1-4DGlcpNAcb1-ROHGlycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/1,2,1/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O]/1-1/a4-b1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[][D-1-deoxy-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{}}LINUCSPDB-CARE

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非ポリマー , 5種, 176分子

#3: 化合物
ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / : Ca
#4: 化合物
ChemComp-FMT / FORMIC ACID / ギ酸


分子量: 46.025 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : CH2O2
#5: 化合物
ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#6: 化合物 ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Na
#7: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 161 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.49 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.63 % / 解説: Crystals were diamond-shaped with clean edges
結晶化温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 3 microliters of protein solution (12 mg/ml in 10 mM Tris, pH 7.5, 2 mM CaCl2) were mixed with 3 microliters of crystallization solution (14% (w/v) Peg 4000, 0.15 M sodium acetate, 0.1 M ...詳細: 3 microliters of protein solution (12 mg/ml in 10 mM Tris, pH 7.5, 2 mM CaCl2) were mixed with 3 microliters of crystallization solution (14% (w/v) Peg 4000, 0.15 M sodium acetate, 0.1 M HEPES, pH 7.5) and equilibrated against crystallization solution. Diamond-shaped crystals grew within ~10 days and were up to 200 micrometers in length.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 17-ID / 波長: 1.00001 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年3月18日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.00001 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.27→33 Å / Num. obs: 26686 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 12.7 % / CC1/2: 0.997 / CC star: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.063 / Rpim(I) all: 0.018 / Rrim(I) all: 1.012 / Χ2: 0.061 / Net I/σ(I): 36.7
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. unique obsCC1/2CC starRpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
2.27-2.317.91.2661.913090.6940.9050.4491.3450.82999.1
2.31-2.3591.0912.613020.7640.9310.3611.1510.83699.3
2.35-2.410.20.9433.213320.8450.9570.2970.990.85299.9
2.4-2.4510.90.795412830.9070.9750.2440.8320.848100
2.45-2.5110.635513410.9250.980.1970.6660.87100
2.5-2.5612.30.4737.212900.9650.9910.1380.4930.912100
2.56-2.6212.10.3838.813390.9760.9940.1140.40.933100
2.62-2.6913.20.311.513120.9820.9950.0850.3120.956100
2.69-2.7713.10.24913.613290.9890.9970.0710.260.976100
2.77-2.8612.90.18818.213400.990.9980.0540.1961.054100
2.86-2.9612.50.14921.213080.9940.9980.0440.1551.09100
2.96-3.0811.90.11725.313240.9930.0350.1221.129100
3.08-3.2212.20.09431.713440.9960.9990.0280.0981.188100
3.22-3.3913.20.07739.313310.9980.9990.0220.081.254100
3.39-3.6130.06543.513390.9980.9990.0190.0671.257100
3.6-3.8812.50.05544.613480.99910.0160.0581.196100
3.88-4.2712.40.0484513410.99910.0140.051.07399.9
4.27-4.8913.30.04448.213570.99910.0130.0461.035100
4.89-6.1612.20.04445.913710.99910.0130.0450.94100
6.16-3311.60.0440.214460.99810.0120.0420.78498.6

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位相決定

位相決定手法: 単一同系置換・異常分散

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.19rc7_4070: ???)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
AutoSol位相決定
精密化構造決定の手法: 単一同系置換・異常分散 / 解像度: 2.27→33 Å / SU ML: 0.24 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 23.55 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2378 1298 5 %
Rwork0.1865 --
obs0.1891 25958 97.06 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.27→33 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3357 0 79 161 3597
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0083547
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.9024794
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d5.102471
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.046517
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007617
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.27-2.360.29721100.22452098X-RAY DIFFRACTION76
2.36-2.470.25891440.19442727X-RAY DIFFRACTION98
2.47-2.60.23941460.19012775X-RAY DIFFRACTION100
2.6-2.760.25821470.18492796X-RAY DIFFRACTION100
2.76-2.980.28421470.19512804X-RAY DIFFRACTION100
2.98-3.280.251480.19562797X-RAY DIFFRACTION100
3.28-3.750.23231490.16952834X-RAY DIFFRACTION100
3.75-4.720.18761510.15782873X-RAY DIFFRACTION100
4.72-330.24291560.20992956X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.7390.03320.00853.3376-1.07681.640.0199-0.07180.2031-0.46510.0414-0.01850.08580.0888-0.00010.1855-0.01750.02910.2495-0.06910.180742.731286.773447.7381
22.0962-0.9592-0.06181.10560.03753.00990.093-0.3021-0.1059-0.08170.16270.3733-0.035-0.37890.08610.1289-0.0198-0.02470.24340.0650.314326.424375.521459.4143
31.0022-0.15051.03632.1207-0.39111.58190.21390.0277-0.59360.0065-0.21190.58840.99780.3516-0.00920.73340.0660.03860.1815-0.01980.380239.921842.699351.4748
41.28360.16610.86992.58460.1943.06640.1028-0.0298-0.05540.00570.0071-0.4340.28850.71050.04770.09560.05120.02610.3382-0.01390.160951.069669.341761.0882
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 431 through 542 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 543 through 663 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'B' and (resid 438 through 506 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'B' and (resid 507 through 666 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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