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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7kb0 | ||||||
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タイトル | O-acety-L-homoserine aminocarboxypropyltransferase (MetY) from Thermotoga maritima with pyridoxal-5-phosphate (PLP) bound in the internal aldimine state | ||||||
要素 | O-acetyl-L-homoserine sulfhydrylase | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / Thermotoga maritima / methionine biosynthesis / enzyme kinetics / O-acety-L-homoserine aminocarboxypropyltransferase / MetY / active site | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 O-acetylhomoserine sulfhydrylase activity / transferase activity, transferring alkyl or aryl (other than methyl) groups / 転移酵素; メチル基以外のアルキル基またはアリル基を移すもの; - / methionine biosynthetic process / transsulfuration / pyridoxal phosphate binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Thermotoga maritima (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.85 Å | ||||||
データ登録者 | Brewster, J.L. / Pachl, P. / Squire, C. / Selmer, M. / Patrick, W.M. | ||||||
資金援助 | ニュージーランド, 1件
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引用 | ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2021 タイトル: Structures and kinetics of Thermotoga maritima MetY reveal new insights into the predominant sulfurylation enzyme of bacterial methionine biosynthesis. 著者: Brewster, J.L. / Pachl, P. / McKellar, J.L.O. / Selmer, M. / Squire, C.J. / Patrick, W.M. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7kb0.cif.gz | 298.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb7kb0.ent.gz | 203 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 7kb0.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 7kb0_validation.pdf.gz | 427.3 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 7kb0_full_validation.pdf.gz | 429 KB | 表示 | |
XML形式データ | 7kb0_validation.xml.gz | 18.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 7kb0_validation.cif.gz | 26.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/kb/7kb0 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/kb/7kb0 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 47314.387 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Thermotoga maritima (strain ATCC 43589 / MSB8 / DSM 3109 / JCM 10099) (バクテリア) 株: ATCC 43589 / MSB8 / DSM 3109 / JCM 10099 / 遺伝子: TM_0882, Tmari_0884 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: Q9WZY4, 転移酵素; メチル基以外のアルキル基またはアリル基を移すもの; - |
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#2: 水 | ChemComp-HOH / |
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.1 Å3/Da / 溶媒含有率: 60.28 % |
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結晶化 | 温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 5.4 詳細: 0.1 M BIS-Tris, 0.2 M magnesium chloride, 18% PEG 3350 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 80 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Australian Synchrotron / ビームライン: MX2 / 波長: 0.9537 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2016年10月28日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9537 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.85→42.88 Å / Num. obs: 51081 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 7.62 % / Biso Wilson estimate: 24.25 Å2 / CC1/2: 0.994 / Rrim(I) all: 0.246 / Net I/σ(I): 7.13 |
反射 シェル | 解像度: 1.85→1.96 Å / 冗長度: 7.75 % / Num. unique obs: 8154 / CC1/2: 0.302 / Rrim(I) all: 1.869 / % possible all: 99.6 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: T. maritima CBL 解像度: 1.85→42.88 Å / SU ML: 0.2886 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 25.043 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 29.71 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.85→42.88 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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