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- PDB-7juo: CBP bromodomain complexed with YF2-23 -

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登録情報
データベース: PDB / ID: 7juo
タイトルCBP bromodomain complexed with YF2-23
要素CREB-binding protein
キーワードTRANSCRIPTION / Dual BET/CBP inhibitor
機能・相同性
機能・相同性情報


peptide lactyltransferase (CoA-dependent) activity / NFE2L2 regulating ER-stress associated genes / Activation of the TFAP2 (AP-2) family of transcription factors / NFE2L2 regulating inflammation associated genes / histone H3K18 acetyltransferase activity / N-terminal peptidyl-lysine acetylation / histone H3K27 acetyltransferase activity / LRR FLII-interacting protein 1 (LRRFIP1) activates type I IFN production / NFE2L2 regulates pentose phosphate pathway genes / regulation of smoothened signaling pathway ...peptide lactyltransferase (CoA-dependent) activity / NFE2L2 regulating ER-stress associated genes / Activation of the TFAP2 (AP-2) family of transcription factors / NFE2L2 regulating inflammation associated genes / histone H3K18 acetyltransferase activity / N-terminal peptidyl-lysine acetylation / histone H3K27 acetyltransferase activity / LRR FLII-interacting protein 1 (LRRFIP1) activates type I IFN production / NFE2L2 regulates pentose phosphate pathway genes / regulation of smoothened signaling pathway / NFE2L2 regulating MDR associated enzymes / MRF binding / RUNX1 regulates transcription of genes involved in differentiation of myeloid cells / Regulation of gene expression in late stage (branching morphogenesis) pancreatic bud precursor cells / Regulation of FOXO transcriptional activity by acetylation / RUNX3 regulates NOTCH signaling / NOTCH4 Intracellular Domain Regulates Transcription / Nuclear events mediated by NFE2L2 / Regulation of NFE2L2 gene expression / Regulation of gene expression by Hypoxia-inducible Factor / NOTCH3 Intracellular Domain Regulates Transcription / negative regulation of transcription by RNA polymerase I / TRAF6 mediated IRF7 activation / NFE2L2 regulating tumorigenic genes / NFE2L2 regulating anti-oxidant/detoxification enzymes / embryonic digit morphogenesis / protein-lysine-acetyltransferase activity / protein acetylation / homeostatic process / Notch-HLH transcription pathway / Formation of paraxial mesoderm / positive regulation of transforming growth factor beta receptor signaling pathway / acetyltransferase activity / FOXO-mediated transcription of cell death genes / stimulatory C-type lectin receptor signaling pathway / Zygotic genome activation (ZGA) / TP53 Regulates Transcription of Genes Involved in Cytochrome C Release / histone acetyltransferase complex / canonical NF-kappaB signal transduction / Attenuation phase / positive regulation of double-strand break repair via homologous recombination / cellular response to nutrient levels / histone acetyltransferase activity / histone acetyltransferase / regulation of cellular response to heat / : / NPAS4 regulates expression of target genes / Regulation of lipid metabolism by PPARalpha / 転移酵素; アシル基を移すもの; アミノアシル基以外のアシル基を移すもの / Transcriptional and post-translational regulation of MITF-M expression and activity / CD209 (DC-SIGN) signaling / BMAL1:CLOCK,NPAS2 activates circadian expression / SUMOylation of transcription cofactors / Activation of gene expression by SREBF (SREBP) / Evasion by RSV of host interferon responses / NOTCH1 Intracellular Domain Regulates Transcription / chromatin DNA binding / Heme signaling / Formation of the beta-catenin:TCF transactivating complex / Constitutive Signaling by NOTCH1 PEST Domain Mutants / Constitutive Signaling by NOTCH1 HD+PEST Domain Mutants / Transcriptional activation of mitochondrial biogenesis / PPARA activates gene expression / protein destabilization / Cytoprotection by HMOX1 / Transcriptional regulation of white adipocyte differentiation / Pre-NOTCH Transcription and Translation / tau protein binding / positive regulation of protein localization to nucleus / Activation of anterior HOX genes in hindbrain development during early embryogenesis / transcription coactivator binding / : / cellular response to UV / p53 binding / rhythmic process / transcription corepressor activity / HATs acetylate histones / MLL4 and MLL3 complexes regulate expression of PPARG target genes in adipogenesis and hepatic steatosis / TRAF3-dependent IRF activation pathway / protein-containing complex assembly / transcription regulator complex / damaged DNA binding / DNA-binding transcription factor binding / Estrogen-dependent gene expression / RNA polymerase II-specific DNA-binding transcription factor binding / transcription coactivator activity / response to hypoxia / nuclear body / chromatin binding / regulation of DNA-templated transcription / chromatin / positive regulation of DNA-templated transcription / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / signal transduction / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / zinc ion binding / nucleoplasm / nucleus / cytosol
類似検索 - 分子機能
Nuclear receptor coactivator, CREB-bp-like, interlocking / Nuclear receptor coactivator, CREB-bp-like, interlocking domain superfamily / Creb binding / Zinc finger, TAZ-type / TAZ domain superfamily / TAZ zinc finger / Zinc finger TAZ-type profile. / TAZ zinc finger, present in p300 and CBP / : / Histone acetyltransferase p300-like, PHD domain ...Nuclear receptor coactivator, CREB-bp-like, interlocking / Nuclear receptor coactivator, CREB-bp-like, interlocking domain superfamily / Creb binding / Zinc finger, TAZ-type / TAZ domain superfamily / TAZ zinc finger / Zinc finger TAZ-type profile. / TAZ zinc finger, present in p300 and CBP / : / Histone acetyltransferase p300-like, PHD domain / Coactivator CBP, KIX domain / CREB-binding protein/p300, atypical RING domain / CBP/p300-type histone acetyltransferase domain / CBP/p300, atypical RING domain superfamily / KIX domain / CREB-binding protein/p300, atypical RING domain / KIX domain profile. / CBP/p300-type histone acetyltransferase (HAT) domain profile. / Histone acetyltransferase Rtt109/CBP / Histone acetylation protein / Histone acetylation protein / Coactivator CBP, KIX domain superfamily / Zinc finger ZZ-type signature. / Zinc-binding domain, present in Dystrophin, CREB-binding protein. / Zinc finger, ZZ type / Zinc finger, ZZ-type / Zinc finger, ZZ-type superfamily / Zinc finger ZZ-type profile. / Nuclear receptor coactivator, interlocking / Bromodomain, conserved site / Bromodomain signature. / Bromodomain / bromo domain / Bromodomain / Bromodomain (BrD) profile. / Bromodomain-like superfamily / Zinc finger, RING/FYVE/PHD-type
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-YF2 / CREB-binding protein
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.2 Å
データ登録者Ratia, K.M. / Xiong, R. / Principe, D. / Li, Y. / Huang, F. / Rana, A. / Thatcher, G.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Center for Research Resources (NIH/NCRR)UL1RR029879 米国
引用
ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 2022
タイトル: XP-524 is a dual-BET/EP300 inhibitor that represses oncogenic KRAS and potentiates immune checkpoint inhibition in pancreatic cancer.
著者: Principe, D.R. / Xiong, R. / Li, Y. / Pham, T.N.D. / Kamath, S.D. / Dubrovskyi, O. / Ratia, K. / Huang, F. / Zhao, J. / Shen, Z. / Thummuri, D. / Daohong, Z. / Underwood, P.W. / Trevino, J. / ...著者: Principe, D.R. / Xiong, R. / Li, Y. / Pham, T.N.D. / Kamath, S.D. / Dubrovskyi, O. / Ratia, K. / Huang, F. / Zhao, J. / Shen, Z. / Thummuri, D. / Daohong, Z. / Underwood, P.W. / Trevino, J. / Munshi, H.G. / Thatcher, G.R.J. / Rana, A.
#1: ジャーナル: J. Med. Chem. / 年: 2020
タイトル: Novel Pyrrolopyridone Bromodomain and Extra-Terminal Motif (BET) Inhibitors Effective in Endocrine-Resistant ER+ Breast Cancer with Acquired Resistance to Fulvestrant and Palbociclib.
著者: Li, Y. / Zhao, J. / Gutgesell, L.M. / Shen, Z. / Ratia, K. / Dye, K. / Dubrovskyi, O. / Zhao, H. / Huang, F. / Tonetti, D.A. / Thatcher, G.R.J. / Xiong, R.
履歴
登録2020年8月20日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02021年9月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年3月16日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22023年10月18日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: CREB-binding protein
D: CREB-binding protein
C: CREB-binding protein
B: CREB-binding protein
F: CREB-binding protein
G: CREB-binding protein
H: CREB-binding protein
E: CREB-binding protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)116,35716
ポリマ－111,9368
非ポリマー4,4218
水2,720151
1
A: CREB-binding protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)14,5452
ポリマ－13,9921
非ポリマー5531
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
D: CREB-binding protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)14,5452
ポリマ－13,9921
非ポリマー5531
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
3
C: CREB-binding protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)14,5452
ポリマ－13,9921
非ポリマー5531
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
4
B: CREB-binding protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)14,5452
ポリマ－13,9921
非ポリマー5531
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
5
F: CREB-binding protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)14,5452
ポリマ－13,9921
非ポリマー5531
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
6
G: CREB-binding protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)14,5452
ポリマ－13,9921
非ポリマー5531
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
7
H: CREB-binding protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)14,5452
ポリマ－13,9921
非ポリマー5531
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
8
E: CREB-binding protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)14,5452
ポリマ－13,9921
非ポリマー5531
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)175.956, 70.132, 107.261
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 120.370, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質
CREB-binding protein


分子量: 13992.011 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CREBBP, CBP / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: Q92793, histone acetyltransferase, 転移酵素; アシル基を移すもの; アミノアシル基以外のアシル基を移すもの
#2: 化合物
ChemComp-YF2 / N-{1-[1,1-di(pyridin-2-yl)ethyl]-6-(1-methyl-7-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-1H-indol-4-yl}ethanesulfonamide


分子量: 552.647 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / 式: C30H28N6O3S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 151 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.55 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.77 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.4
詳細: 0.2 M lithium citrate tribasic tetrahydrate, 17-19% PEG 3350, pH 8.4

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-F / 波長: 0.97872 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX-300 / 検出器: CCD / 日付: 2020年2月26日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97872 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.2→19.94 Å / Num. obs: 57159 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 3.7 % / Rmerge(I) obs: 0.068 / Net I/σ(I): 9
反射 シェル解像度: 2.2→2.26 Å / Rmerge(I) obs: 0.961 / Mean I/σ(I) obs: 1.4 / Num. unique obs: 4291 / % possible all: 95.9

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0258精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHASER位相決定
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5KTU

5ktu


解像度: 2.2→19.94 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.966 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.941 / SU B: 13.011 / SU ML: 0.289 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.287 / ESU R Free: 0.239 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2758 2847 5 %RANDOM
Rwork0.2104 ---
obs0.2138 54310 99.27 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 135.75 Å2 / Biso mean: 58.076 Å2 / Biso min: 30.34 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--3.28 Å20 Å2-2.1 Å2
2---2.58 Å20 Å2
3---4.93 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.2→19.94 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7625 0 320 151 8096
Biso mean--64.28 48.87 -
残基数----904
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0080.0138201
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0177410
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5691.66211200
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.1971.57717230
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.635896
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg38.14523.158456
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg17.076151386
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg19.0781548
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0790.2967
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.028960
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021760
LS精密化 シェル解像度: 2.2→2.2773 Å
Rfactor反射数%反射
Rfree0.4406 260 5 %
Rwork0.4356 5287 -
obs--97 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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