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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7f9p | |||||||||
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タイトル | Toxoplasma gondii Prolyl-tRNA Synthetase (TgPRS) in Complex with inhibitor L95 and azetidine | |||||||||
要素 | Prolyl-tRNA synthetase (ProRS) | |||||||||
キーワード | LIGASE / PROTEIN TRANSLATION / INHIBITOR / PRS / ATP POCKET / DOUBLE DRUG | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 proline-tRNA ligase / proline-tRNA ligase activity / prolyl-tRNA aminoacylation / aminoacyl-tRNA editing activity / ATP binding / metal ion binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Toxoplasma gondii (トキソプラズマ) | |||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.57 Å | |||||||||
データ登録者 | Manickam, Y. / Malhotra, N. / Sharma, A. | |||||||||
引用 | ジャーナル: To Be Published タイトル: TgPRS with double inhibitors 著者: Malhotra, N. / Manickam, Y. / Sharma, A. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7f9p.cif.gz | 233.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb7f9p.ent.gz | 183.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 7f9p.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 7f9p_validation.pdf.gz | 755.9 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 7f9p_full_validation.pdf.gz | 757.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | 7f9p_validation.xml.gz | 23.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 7f9p_validation.cif.gz | 35.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/f9/7f9p ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/f9/7f9p | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 7f9qC 7f9rC 7f9sC 7f9tC 7f9uC 7f9vC 7vc5C 5xiqS S: 精密化の開始モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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-要素
-タンパク質 , 1種, 1分子 A
#1: タンパク質 | 分子量: 57937.258 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Toxoplasma gondii (トキソプラズマ) 遺伝子: TGRH88_057780 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A7J6JUK2 |
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-非ポリマー , 5種, 420分子
#2: 化合物 | ChemComp-JE6 / ~{ | ||
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#3: 化合物 | ChemComp-02A / ( | ||
#4: 化合物 | ChemComp-MES / | ||
#5: 化合物 | ChemComp-EDO / #6: 水 | ChemComp-HOH / | |
-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.53 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.31 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5 詳細: 0.1 M Amino acids (0.2M DL-Glutamic acid monohydrate; 0.2M DL-Alanine; 0.2M Glycine; 0.2M DL-Lysine monohydrochloride; 0.2M DL-Serine), 0.1 M Buffer (Imidazole; MES monohydrate) and 30 % v/v ...詳細: 0.1 M Amino acids (0.2M DL-Glutamic acid monohydrate; 0.2M DL-Alanine; 0.2M Glycine; 0.2M DL-Lysine monohydrochloride; 0.2M DL-Serine), 0.1 M Buffer (Imidazole; MES monohydrate) and 30 % v/v Precipitant (40% v/v Ethylene glycol; 20% w/v PEG 8000) |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I24 / 波長: 0.9686 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年12月6日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9686 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.57→69.49 Å / Num. obs: 79294 / % possible obs: 98.5 % / 冗長度: 6.2 % / CC1/2: 1 / Net I/σ(I): 11.8 |
反射 シェル | 解像度: 1.57→1.6 Å / Mean I/σ(I) obs: 0.5 / Num. unique obs: 3363 / CC1/2: 0.7 / % possible all: 83.6 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 5XIQ 解像度: 1.57→51.32 Å / SU ML: 0.19 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 22.15 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 85.32 Å2 / Biso mean: 31.2558 Å2 / Biso min: 14.04 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 1.57→51.32 Å
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LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0
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精密化 TLS | 手法: refined / Origin x: 40.2255 Å / Origin y: 1.024 Å / Origin z: 14.9309 Å
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精密化 TLSグループ | Selection details: all |