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万見
- PDB-7eyk: Crystal structure of Escherichia coli ppnP-Selenomethionine derived -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7eyk
タイトルCrystal structure of Escherichia coli ppnP-Selenomethionine derived
要素Pyrimidine/purine nucleoside phosphorylase
キーワードHYDROLASE / Pyrimidine / purine / nucleoside phosphorylase
機能・相同性
機能・相同性情報


pyrimidine-nucleoside phosphorylase activity / pyrimidine-nucleoside phosphorylase / deoxyuridine phosphorylase activity / thymidine phosphorylase activity / uridine phosphorylase activity / guanosine phosphorylase activity / purine-nucleoside phosphorylase / purine-nucleoside phosphorylase activity / protein homodimerization activity / cytosol
類似検索 - 分子機能
Pyrimidine/purine nucleoside phosphorylase / Pyrimidine/purine nucleoside phosphorylase / RmlC-like cupin domain superfamily / RmlC-like jelly roll fold
類似検索 - ドメイン・相同性
Pyrimidine/purine nucleoside phosphorylase
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli K-12 (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.38 Å
データ登録者Wen, Y. / Wu, B.X.
引用ジャーナル: Proteins / 年: 2022
タイトル: Crystal structures of a new class of pyrimidine/purine nucleoside phosphorylase revealed a Cupin fold.
著者: Wen, Y. / Li, X. / Guo, W. / Wu, B.
履歴
登録2021年5月31日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02022年2月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年2月23日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.title
改定 1.22022年5月4日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.32024年10月23日Group: Data collection / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Pyrimidine/purine nucleoside phosphorylase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)10,4681
ポリマ－10,4681
非ポリマー00
水2,720151
1
A: Pyrimidine/purine nucleoside phosphorylase

A: Pyrimidine/purine nucleoside phosphorylase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)20,9362
ポリマ－20,9362
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation4_545-x,-y-1,z1
Buried area1990 Å2
ΔGint-18 kcal/mol
Surface area9030 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)59.658, 59.658, 52.652
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number171
Space group name H-MP62
Space group name HallP62
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x-y,x,z+1/3
#3: y,-x+y,z+2/3
#4: -y,x-y,z+2/3
#5: -x+y,-x,z+1/3
#6: -x,-y,z

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要素

#1: タンパク質 Pyrimidine/purine nucleoside phosphorylase / Adenosine phosphorylase / Cytidine phosphorylase / Guanosine phosphorylase / Inosine phosphorylase ...Adenosine phosphorylase / Cytidine phosphorylase / Guanosine phosphorylase / Inosine phosphorylase / Thymidine phosphorylase / Uridine phosphorylase / Xanthosine phosphorylase


分子量: 10468.095 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli K-12 (大腸菌) / 株: K-12 / 遺伝子: ppnP / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P0C037
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 151 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.58 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.4 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 1.26 M Ammonium sulfate (dibasic), 0.1M Sodium cacodylate/Hydrochloric acid pH 6.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL18U1 / 波長: 0.97915 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年5月27日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97915 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.38→50 Å / Num. obs: 21812 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 19.8 % / CC1/2: 0.96 / Rmerge(I) obs: 0.093 / Rpim(I) all: 0.018 / Rrim(I) all: 0.079 / Net I/σ(I): 36.41
反射 シェル解像度: 1.38→1.43 Å / Rmerge(I) obs: 0.505 / Mean I/σ(I) obs: 7 / Num. unique obs: 2162 / CC1/2: 0.959 / CC star: 0.989 / Rpim(I) all: 0.116 / Rrim(I) all: 0.518

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMACv1.0精密化
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.38→20 Å / 交差検証法: FREE R-VALUE
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1688 1062 4.87 %
Rwork0.1507 --
obs0.1515 21787 99.88 %
原子変位パラメータBiso mean: 16.32 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.38→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数726 0 0 151 877
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0048773
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.87651056
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.09118
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0059138
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.5515454

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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