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- PDB-7eun: Crystal structure of N(omega)-hydroxy-L-arginine hydrolase in com... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7eun
タイトルCrystal structure of N(omega)-hydroxy-L-arginine hydrolase in complex with ABH
要素N(omega)-hydroxy-L-arginine amidinohydrolase
キーワードANTIBIOTIC / hydrolase
機能・相同性
機能・相同性情報


Nomega-hydroxy-L-arginine amidinohydrolase / hydrolase activity, acting on carbon-nitrogen (but not peptide) bonds, in linear amidines / arginase activity / arginine catabolic process to ornithine / antibiotic biosynthetic process / manganese ion binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Ureohydrolase / Arginase family / Arginase family profile. / Ureohydrolase domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
2(S)-AMINO-6-BORONOHEXANOIC ACID / : / N(omega)-hydroxy-L-arginine amidinohydrolase
類似検索 - 構成要素
生物種Streptomyces lavendulae (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.28 Å
データ登録者Oda, K. / Matoba, Y.
資金援助1件
組織認可番号国
Not funded
引用ジャーナル: Protein Sci. / 年: 2022
タイトル: Catalytic mechanism of DcsB: Arginase framework used for hydrolyzing its inhibitor.
著者: Oda, K. / Sakaguchi, T. / Matoba, Y.
履歴
登録2021年5月18日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02022年5月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年6月15日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22022年6月22日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.32023年11月29日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: N(omega)-hydroxy-L-arginine amidinohydrolase
B: N(omega)-hydroxy-L-arginine amidinohydrolase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)60,51810
ポリマ－60,0332
非ポリマー4858
水10,701594
1
A: N(omega)-hydroxy-L-arginine amidinohydrolase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,1514
ポリマ－30,0171
非ポリマー1343
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area11810 Å2
手法PISA
2
B: N(omega)-hydroxy-L-arginine amidinohydrolase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,3676
ポリマ－30,0171
非ポリマー3505
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area110 Å2
ΔGint-8 kcal/mol
Surface area10890 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)46.577, 47.208, 59.641
Angle α, β, γ (deg.)83.540, 84.440, 70.200
Int Tables number1
Space group name H-MP1

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要素

#1: タンパク質 N(omega)-hydroxy-L-arginine amidinohydrolase / hydroxyarginase


分子量: 30016.701 Da / 分子数: 2 / 断片: N(omega)-hydroxy-L-arginine amidinohydrolase / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Streptomyces lavendulae (バクテリア)
遺伝子: dcsB / プラスミド: pET21 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
参照: UniProt: D2Z025, Nomega-hydroxy-L-arginine amidinohydrolase
#2: 化合物
ChemComp-MN / MANGANESE (II) ION


分子量: 54.938 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mn / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物 ChemComp-ABH / 2(S)-AMINO-6-BORONOHEXANOIC ACID / [(S)-5-アミノ-5-カルボキシペンチル]トリヒドロキシほう素アニオン


分子量: 191.998 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H15BNO5 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 594 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.01 Å3/Da / 溶媒含有率: 38.76 % / Mosaicity: 0.1 °
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.3 / 詳細: PEG 4000, MgCl2

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL44XU / 波長: 0.9 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年2月14日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.28→44.26 Å / Num. obs: 116740 / % possible obs: 95.5 % / 冗長度: 3.7 % / CC1/2: 0.994 / Rmerge(I) obs: 0.073 / Rpim(I) all: 0.044 / Rrim(I) all: 0.085 / Net I/σ(I): 10.9 / Num. measured all: 428211 / Scaling rejects: 239
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. measured allNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allNet I/σ(I) obs% possible all
1.28-1.33.70.3522112256770.9060.2140.4134.293.6
7.01-44.263.60.06726327250.9770.0420.07918.197.3

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.17.1_3660精密化
Aimless0.7.4データスケーリング
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
XDSデータ削減
PHENIX1.17.1_3660位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: pdbid 6LUH

6luh


解像度: 1.28→44.26 Å / SU ML: 0.09 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.99 / 位相誤差: 12.41 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1383 5806 4.98 %RANDOM
Rwork0.1149 110872 --
obs0.1161 116678 95.46 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 60.07 Å2 / Biso mean: 16.5292 Å2 / Biso min: 5.02 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.28→44.26 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4058 0 35 594 4687
Biso mean--13.74 30.17 -
残基数----545
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 30

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.28-1.290.17591980.14493631382993
1.29-1.310.16681790.13243618379793
1.31-1.330.14372020.12523585378793
1.33-1.340.1512070.11973619382694
1.34-1.360.1732110.11673589380094
1.36-1.380.15511890.1133639382894
1.38-1.40.12171840.10643624380894
1.4-1.420.13761830.10293691387494
1.42-1.440.12641800.09883601378194
1.44-1.470.12251930.09683639383294
1.47-1.490.11662080.09463616382494
1.49-1.520.13171670.09583637380494
1.52-1.550.11861840.0973679386394
1.55-1.580.10792210.09173585380695
1.58-1.610.12491960.09443721391795
1.61-1.650.10672140.09083680389496
1.65-1.690.13221930.09623722391596
1.69-1.740.12162200.0993699391996
1.74-1.790.13931680.10083764393296
1.79-1.850.12891510.10273752390396
1.85-1.910.1411890.10773727391697
1.91-1.990.14161750.10963808398397
1.99-2.080.12812170.1093720393797
2.08-2.190.14391800.11153777395797
2.19-2.330.12761790.1113811399097
2.33-2.510.13422100.11483747395798
2.51-2.760.15231900.12713800399098
2.76-3.160.15431990.13013803400298
3.16-3.980.13252030.12163807401098
3.98-44.260.15652160.14093781399798

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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