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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7en1 | ||||||
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タイトル | Pyochelin synthetase, a dimeric nonribosomal peptide synthetase elongation module-after-condensation | ||||||
要素 | Dihydroaeruginoic acid synthetase | ||||||
キーワード | LIGASE / nonribosomal peptide synthetase / BIOSYNTHETIC PROTEIN | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 L-cysteine-[L-cysteinyl-carrier protein] ligase / 2,3-dihydroxybenzoate-serine ligase activity / enterobactin synthetase complex / enterobactin biosynthetic process / amino acid activation for nonribosomal peptide biosynthetic process / phosphopantetheine binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Pseudomonas aeruginosa PAO1 (緑膿菌) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.47 Å | ||||||
データ登録者 | Wang, J.L. / Wang, Z.J. | ||||||
資金援助 | 中国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2022 タイトル: Catalytic trajectory of a dimeric nonribosomal peptide synthetase subunit with an inserted epimerase domain. 著者: Jialiang Wang / Dandan Li / Lu Chen / Wei Cao / Liangliang Kong / Wei Zhang / Tristan Croll / Zixin Deng / Jingdan Liang / Zhijun Wang / 要旨: Nonribosomal peptide synthetases (NRPSs) are modular assembly-line megaenzymes that synthesize diverse metabolites with wide-ranging biological activities. The structural dynamics of synthetic ...Nonribosomal peptide synthetases (NRPSs) are modular assembly-line megaenzymes that synthesize diverse metabolites with wide-ranging biological activities. The structural dynamics of synthetic elongation has remained unclear. Here, we present cryo-EM structures of PchE, an NRPS elongation module, in distinct conformations. The domain organization reveals a unique "H"-shaped head-to-tail dimeric architecture. The capture of both aryl and peptidyl carrier protein-tethered substrates and intermediates inside the heterocyclization domain and L-cysteinyl adenylate in the adenylation domain illustrates the catalytic and recognition residues. The multilevel structural transitions guided by the adenylation C-terminal subdomain in combination with the inserted epimerase and the conformational changes of the heterocyclization tunnel are controlled by two residues. Moreover, we visualized the direct structural dynamics of the full catalytic cycle from thiolation to epimerization. This study establishes the catalytic trajectory of PchE and sheds light on the rational re-engineering of domain-inserted dimeric NRPSs for the production of novel pharmaceutical agents. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7en1.cif.gz | 849.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb7en1.ent.gz | 705.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 7en1.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 7en1_validation.pdf.gz | 1.5 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 7en1_full_validation.pdf.gz | 1.6 MB | 表示 | |
XML形式データ | 7en1_validation.xml.gz | 73.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 7en1_validation.cif.gz | 117.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/en/7en1 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/en/7en1 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
-タンパク質 , 1種, 2分子 AB
#1: タンパク質 | 分子量: 158762.641 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Pseudomonas aeruginosa PAO1 (緑膿菌) 株: ATCC 15692 / DSM 22644 / CIP 104116 / JCM 14847 / LMG 12228 / 1C / PRS 101 / PAO1 遺伝子: pchE, PA4226 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: G3XCV2 |
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-非ポリマー , 6種, 10分子
#2: 化合物 | #3: 化合物 | ChemComp-J9F / ( | #4: 化合物 | #5: 化合物 | #6: 化合物 | #7: 化合物 | ChemComp-SAL / | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: pyochelin synthetase, a dimeric nonribosomal peptide synthetase elongation module タイプ: ORGANELLE OR CELLULAR COMPONENT / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT |
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分子量 | 値: 160 kDa/nm / 実験値: YES |
由来(天然) | 生物種: Pseudomonas aeruginosa PAO1 (緑膿菌) |
由来(組換発現) | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
緩衝液 | pH: 8 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES / 詳細: This sample was homogenous |
試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / アライメント法: BASIC |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 電子線照射量: 60.8 e/Å2 / 検出モード: SUPER-RESOLUTION フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) |
-解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | |||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.47 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 58112 / 対称性のタイプ: POINT |