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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7egs | ||||||
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タイトル | The crystal structure of lobe domain of E. coli RNA polymerase complexed with the C-terminal domain of UvrD | ||||||
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![]() | TRANSCRIPTION / TCR / Escherichia Coli / UvrD / RNA polymerase / DNA repair | ||||||
機能・相同性 | ![]() rolling circle DNA replication / single-stranded DNA-dependent ATP-dependent DNA helicase complex / mismatch repair involved in maintenance of fidelity involved in DNA-dependent DNA replication / DNA helicase complex / DNA translocase activity / single-stranded DNA helicase activity / SOS response / recombinational repair / 3'-5' DNA helicase activity / DNA 3'-5' helicase ...rolling circle DNA replication / single-stranded DNA-dependent ATP-dependent DNA helicase complex / mismatch repair involved in maintenance of fidelity involved in DNA-dependent DNA replication / DNA helicase complex / DNA translocase activity / single-stranded DNA helicase activity / SOS response / recombinational repair / 3'-5' DNA helicase activity / DNA 3'-5' helicase / submerged biofilm formation / cellular response to cell envelope stress / regulation of DNA-templated transcription initiation / replication fork processing / bacterial-type flagellum assembly / cytosolic DNA-directed RNA polymerase complex / bacterial-type flagellum-dependent cell motility / nitrate assimilation / mismatch repair / DNA helicase activity / transcription elongation factor complex / regulation of DNA-templated transcription elongation / transcription antitermination / isomerase activity / nucleotide-excision repair / DNA-templated transcription initiation / cell motility / response to radiation / ribonucleoside binding / : / : / : / : / : / : / DNA-directed RNA polymerase / response to heat / intracellular iron ion homeostasis / forked DNA-dependent helicase activity / single-stranded 3'-5' DNA helicase activity / four-way junction helicase activity / double-stranded DNA helicase activity / response to antibiotic / protein homodimerization activity / ATP hydrolysis activity / DNA binding / ATP binding / membrane / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Zheng, F. / Shen, L. / Li, L. / Zhang, Y. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Crucial role and mechanism of transcription-coupled DNA repair in bacteria. 著者: Bharati, B.K. / Gowder, M. / Zheng, F. / Alzoubi, K. / Svetlov, V. / Kamarthapu, V. / Weaver, J.W. / Epshtein, V. / Vasilyev, N. / Shen, L. / Zhang, Y. / Nudler, E. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 89.2 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 63.6 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 7egtC ![]() 3ltiS S: 精密化の開始モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 33931.730 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 株: K12 遺伝子: rpoB, groN, nitB, rif, ron, stl, stv, tabD, b3987, JW3950 発現宿主: ![]() ![]() |
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#2: タンパク質 | 分子量: 7729.751 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 株: K12 / 遺伝子: uvrD, mutU, pdeB, rad, recL, b3813, JW3786 / 発現宿主: ![]() ![]() |
#3: 化合物 | ChemComp-GOL / |
#4: 水 | ChemComp-HOH / |
研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.58 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.36 % |
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結晶化 | 温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 詳細: 0.1 M HEPES pH 7.0, 10% w/v polyethylene glycol 4000, 10 % (v/v) isopropanol |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2016年5月30日 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射波長 | 波長: 0.97853 Å / 相対比: 1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 | 解像度: 1.7→40 Å / Num. obs: 46583 / % possible obs: 98.9 % / 冗長度: 3.3 % / Biso Wilson estimate: 29.57 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.065 / Rpim(I) all: 0.041 / Rrim(I) all: 0.077 / Χ2: 1.137 / Net I/av σ(I): 16.3 / Net I/σ(I): 16.3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 シェル | Diffraction-ID: 1
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: 3LTI 解像度: 1.7→37.807 Å / SU ML: 0.22 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.38 / 位相誤差: 25.9 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 84.83 Å2 / Biso mean: 38.6115 Å2 / Biso min: 19.14 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 1.7→37.807 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0
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