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万見
- PDB-7e16: crystal structure of GDSL esterase from Geobacillus thermodenitri... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7.0E+16
タイトルcrystal structure of GDSL esterase from Geobacillus thermodenitrificans
要素GDSL-family esterase
キーワードHYDROLASE / esterase
機能・相同性: / SGNH hydrolase-type esterase domain / GDSL-like Lipase/Acylhydrolase family / SGNH hydrolase superfamily / hydrolase activity, acting on ester bonds / phosphatidylcholine lysophospholipase activity / GDSL-family esterase
機能・相同性情報
生物種Geobacillus thermodenitrificans (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.62 Å
データ登録者Chen, L.
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Rational engineering of substrate selectivity of GDSL esterase from Geobacillus thermodenitrificans
著者: Zhang, Y.
履歴
登録2021年1月31日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02021年4月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月29日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: GDSL-family esterase
B: GDSL-family esterase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)58,6982
ポリマ－58,6982
非ポリマー00
水36020
1
A: GDSL-family esterase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,3491
ポリマ－29,3491
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: GDSL-family esterase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,3491
ポリマ－29,3491
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)106.424, 106.424, 128.643
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number96
Space group name H-MP43212

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要素

#1: タンパク質 GDSL-family esterase


分子量: 29348.959 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Geobacillus thermodenitrificans (バクテリア)
発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: B2ZAB3
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 20 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.1 Å3/Da / 溶媒含有率: 60.36 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: PEG 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 80 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL18U1 / 波長: 0.97 Å
検出器タイプ: MAR CCD 130 mm / 検出器: CCD / 日付: 2020年1月2日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.6→50 Å / Num. obs: 22907 / % possible obs: 99.2 % / 冗長度: 20 % / CC1/2: 0.968 / Rpim(I) all: 0.024 / Rrim(I) all: 0.118 / Net I/σ(I): 1.9
反射 シェル解像度: 2.6→2.64 Å / Mean I/σ(I) obs: 1.5 / Num. unique obs: 1126 / CC1/2: 0.933 / Rpim(I) all: 0.227 / Rsym value: 1.144

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0267精密化
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1U8U

1u8u


解像度: 2.62→32.5 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.934 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.925 / SU B: 12.094 / SU ML: 0.255 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.404 / ESU R Free: 0.289 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2783 1149 5.1 %RANDOM
Rwork0.2447 ---
obs0.2464 21586 99.21 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 200.27 Å2 / Biso mean: 70 Å2 / Biso min: 46.88 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.18 Å2-0 Å2-0 Å2
2--1.18 Å2-0 Å2
3----2.35 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.62→32.5 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3242 0 0 20 3262
Biso mean---78.12 -
残基数----414
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0090.0133294
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.0173150
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.3481.6344460
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.3391.5837196
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.9785412
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.26621.869198
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.6915556
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.051530
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0580.2432
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.023810
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02798
LS精密化 シェル解像度: 2.62→2.685 Å / Rfactor Rfree error: 0
Rfactor反射数%反射
Rfree0.329 77 -
Rwork0.315 1441 -
obs--91.01 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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