[日本語] English
万見
- PDB-7dz3: Crystal structures of D-allulose 3-epimerase with D-fructose from... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7dz3
タイトルCrystal structures of D-allulose 3-epimerase with D-fructose from Sinorhizobium fredii
要素D-tagatose 3-epimerase
キーワードISOMERASE / D-allulose / rare sugar / Sinorhizobium fredii / D-allulose 3-epimerase
機能・相同性racemase and epimerase activity, acting on carbohydrates and derivatives / Xylose isomerase-like, TIM barrel domain / Xylose isomerase-like TIM barrel / Xylose isomerase-like superfamily / manganese ion binding / D-fructose / D-tagatose 3-epimerase
機能・相同性情報
生物種Sinorhizobium fredii CCBAU 83666 (根粒菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.88 Å
データ登録者Zhu, Z.L. / Miyakawa, T. / Tanokura, M. / Lu, F.P. / Qin, H.-M.
引用ジャーナル: Angew.Chem.Int.Ed.Engl. / 年: 2023
タイトル: Substantial Improvement of an Epimerase for the Synthesis of D-Allulose by Biosensor-Based High-Throughput Microdroplet Screening
著者: Li, C. / Gao, X. / Qi, H. / Zhang, W. / Li, L. / Wei, C. / Wei, M. / Sun, X. / Wang, S. / Wang, L. / Ji, Y. / Mao, S. / Zhu, Z. / Tanokura, M. / Lu, F. / Qin, H.M.
履歴
登録2021年1月23日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02022年8月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年2月15日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.title / _citation.year
改定 1.22023年11月29日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: D-tagatose 3-epimerase
B: D-tagatose 3-epimerase
C: D-tagatose 3-epimerase
D: D-tagatose 3-epimerase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)125,80410
ポリマ－125,3464
非ポリマー4586
水6,756375
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area11320 Å2
ΔGint-48 kcal/mol
Surface area36830 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)87.437, 120.648, 134.633
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
Space group name HallP2ac2ab
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x+1/2,-y+1/2,-z
#3: -x,y+1/2,-z+1/2
#4: -x+1/2,-y,z+1/2

-
要素

#1: タンパク質
D-tagatose 3-epimerase


分子量: 31336.531 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Sinorhizobium fredii CCBAU 83666 (根粒菌)
遺伝子: SF83666_b55120 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / Variant (発現宿主): Rosetta
参照: UniProt: A0A249Q1V1, 異性化酵素; ラセマーゼ・エピメラーゼ（光学異性の転換）; 炭水化物およびその類縁体に作用
#2: 化合物
ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 糖 ChemComp-FUD / D-fructose / フルクト-ス


タイプ: D-saccharide / 分子量: 180.156 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 式: C6H12O6 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 375 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.84 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.77 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 0.2 M Lithium sulfate monohydrate, 0.1 M BIS-TRIS pH 6.5, 25% w/v PEG 3,350

-
データ収集

回折平均測定温度: 95 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: AR-NE3A / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 2M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年12月7日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.88→48.78 Å / Num. obs: 116087 / % possible obs: 99.3 % / 冗長度: 6.9 % / Biso Wilson estimate: 26.54 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rpim(I) all: 0.046 / Rrim(I) all: 0.123 / Net I/σ(I): 10.3
反射 シェル解像度: 1.88→1.91 Å / Mean I/σ(I) obs: 2 / Num. unique obs: 5634 / CC1/2: 0.716 / Rpim(I) all: 0.481

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.17.1_3660精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5ZFS

5zfs


解像度: 1.88→44.92 Å / SU ML: 0.2269 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 23.1815
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2184 5834 5.03 %
Rwork0.182 110131 -
obs0.1838 115965 99.06 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 31.32 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.88→44.92 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8772 0 4 375 9151
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.01088966
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.115112160
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.05561320
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.00721596
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d9.51871232
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.88-1.90.32762010.2823585X-RAY DIFFRACTION98.13
1.9-1.920.30631880.25593589X-RAY DIFFRACTION98.46
1.92-1.940.29622020.23853594X-RAY DIFFRACTION98.34
1.94-1.970.27861960.22743598X-RAY DIFFRACTION98.47
1.97-1.990.28161760.23013651X-RAY DIFFRACTION98.48
1.99-2.020.31181880.23153614X-RAY DIFFRACTION98.63
2.02-2.050.25562160.21983592X-RAY DIFFRACTION98.6
2.05-2.080.28361970.21343654X-RAY DIFFRACTION98.59
2.08-2.110.25771640.20413611X-RAY DIFFRACTION98.56
2.11-2.150.25711810.19893623X-RAY DIFFRACTION98.86
2.15-2.180.26032030.20063653X-RAY DIFFRACTION98.85
2.18-2.220.24231730.20123636X-RAY DIFFRACTION99.01
2.22-2.270.21912220.19913623X-RAY DIFFRACTION99.07
2.27-2.310.24141960.1893630X-RAY DIFFRACTION98.84
2.31-2.360.25951950.1963692X-RAY DIFFRACTION98.93
2.36-2.420.2581930.18713641X-RAY DIFFRACTION99.35
2.42-2.480.21691990.18813646X-RAY DIFFRACTION99.17
2.48-2.540.22621780.18913666X-RAY DIFFRACTION99.12
2.54-2.620.23582030.18663668X-RAY DIFFRACTION99.56
2.62-2.70.22441810.1883699X-RAY DIFFRACTION99.28
2.7-2.80.23171880.20163682X-RAY DIFFRACTION99.59
2.8-2.910.24761750.1993729X-RAY DIFFRACTION99.59
2.91-3.050.22782050.19823668X-RAY DIFFRACTION99.41
3.05-3.210.23612000.193692X-RAY DIFFRACTION99.29
3.21-3.410.22872180.19393698X-RAY DIFFRACTION99.69
3.41-3.670.20711980.17033724X-RAY DIFFRACTION99.67
3.67-4.040.16812010.14583744X-RAY DIFFRACTION99.75
4.04-4.620.15282010.13233768X-RAY DIFFRACTION99.7
4.62-5.820.16442050.14663809X-RAY DIFFRACTION99.9
5.82-44.920.1871910.17123952X-RAY DIFFRACTION98.97

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る