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- PDB-7dkc: Stenotrophomonas maltophilia DPP7 in complex with Tyr-Tyr -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7dkc
タイトルStenotrophomonas maltophilia DPP7 in complex with Tyr-Tyr
要素Dipeptidyl-peptidase
キーワードHYDROLASE / dipeptidyl aminopeptidase / S46 / AMR / Microgravity / antimicrobial / chymotrypsin / serine protease
機能・相同性
機能・相同性情報


加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; ジペプチジルペプチターゼ・トリペプチジルペプチターゼ / serine-type aminopeptidase activity / dipeptidyl-peptidase activity / peptide catabolic process / proteolysis
類似検索 - 分子機能
Peptidase S46 / Peptidase S46 / Peptidase S1, PA clan, chymotrypsin-like fold / Peptidase S1, PA clan
類似検索 - ドメイン・相同性
TYROSINE / Dipeptidyl-peptidase
類似検索 - 構成要素
生物種Stenotrophomonas maltophilia (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.86 Å
データ登録者Sakamoto, Y. / Nakamura, A. / Suzuki, Y. / Honma, N. / Roppongi, S. / Kushibiki, C. / Yonezawa, N. / Takahashi, M. / Shida, Y. / Gouda, H. ...Sakamoto, Y. / Nakamura, A. / Suzuki, Y. / Honma, N. / Roppongi, S. / Kushibiki, C. / Yonezawa, N. / Takahashi, M. / Shida, Y. / Gouda, H. / Nonaka, T. / Ogasawara, W. / Tanaka, N.
資金援助 日本, 8件
組織認可番号
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)16K8322 日本
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)16H04902 日本
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)17H03790 日本
Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology (Japan)2013A6822, 2013B6822, 2014A6924, 2014B6924, 2015A6521, 2015B6521, 2016B6620, 2017A6721, 2017B6721, 2018A6818, 2018B6818, 2019A6917, 2019B6917, 2020A6517 日本
Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology (Japan)CR1405-CR1905 日本
Japan Agency for Medical Research and Development (AMED)BINDS 0026 日本
Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology (Japan)2017G162 日本
TAKEDA Foundation 日本
引用ジャーナル: Sci Rep / : 2021
タイトル: Structural basis for an exceptionally strong preference for asparagine residue at the S2 subsite of Stenotrophomonas maltophilia dipeptidyl peptidase 7.
著者: Nakamura, A. / Suzuki, Y. / Sakamoto, Y. / Roppongi, S. / Kushibiki, C. / Yonezawa, N. / Takahashi, M. / Shida, Y. / Gouda, H. / Nonaka, T. / Tanaka, N. / Ogasawara, W.
履歴
登録2020年11月23日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02021年11月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月29日Group: Data collection / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: atom_type / chem_comp_atom ...atom_type / chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model
Item: _atom_type.pdbx_N_electrons / _atom_type.pdbx_scat_Z

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Dipeptidyl-peptidase
B: Dipeptidyl-peptidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)157,40012
ポリマ-156,1232
非ポリマー1,27710
24,5181361
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: light scattering
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2580 Å2
ΔGint-8 kcal/mol
Surface area55360 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)67.850, 74.320, 153.320
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 94.150, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Dipeptidyl-peptidase


分子量: 78061.461 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Stenotrophomonas maltophilia (strain R551-3) (バクテリア)
: R551-3 / 遺伝子: Smal_0807 / プラスミド: pET22b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 Gold(DE3)
参照: UniProt: B4SLK2, 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; ジペプチジルペプチターゼ・トリペプチジルペプチターゼ
#2: 化合物
ChemComp-TYR / TYROSINE / チロシン


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 181.189 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C9H11NO3
#3: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1361 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.54 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.65 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5 / 詳細: 0.2M Amm Acetate, 20%w/v PEG 8000

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データ収集

回折平均測定温度: 95 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL44XU / 波長: 0.9 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX300HE / 検出器: CCD / 日付: 2017年4月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.78→50.04 Å / Num. obs: 143943 / % possible obs: 98.7 % / 冗長度: 4 % / Biso Wilson estimate: 18.981 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.072 / Rpim(I) all: 0.047 / Rrim(I) all: 0.095 / Net I/σ(I): 11.5
反射 シェル解像度: 1.78→1.81 Å / 冗長度: 2.8 % / Rmerge(I) obs: 0.872 / Mean I/σ(I) obs: 1.2 / Num. unique obs: 6357 / CC1/2: 0.445 / Rpim(I) all: 0.629 / % possible all: 87.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0267精密化
xia20.5.170データ削減
XDSデータスケーリング
REFMAC5.8.0267位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 7DKB
解像度: 1.86→40.003 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.962 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.945 / SU B: 3.19 / SU ML: 0.093 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.132 / ESU R Free: 0.126 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2101 6217 4.874 %
Rwork0.1714 121344 -
all0.173 --
obs-127561 99.777 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 27.797 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.629 Å20 Å20.213 Å2
2--0.059 Å20 Å2
3---0.534 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.86→40.003 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数10660 0 86 1361 12107
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0110.01310972
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.01710426
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6131.64214862
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.4261.58523964
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.51151394
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.49122.914556
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.639151788
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.0811562
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0790.21378
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.0212694
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.022550
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2130.22487
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1780.210101
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1710.25458
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0830.25172
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1610.21142
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_other0.0730.23
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.1640.213
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2120.264
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.2520.233
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other0.0070.21
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.2572.6945588
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.2552.6945587
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.1064.0366978
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other3.1064.0366979
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.0493.0095384
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other3.0483.0095385
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.5754.3697884
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other4.5754.377885
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it5.9333.17913220
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other5.76832.63712822
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRfactor allNum. reflection allFsc freeFsc work% reflection obs (%)WRfactor Rwork
1.86-1.9080.2944550.25688050.25893930.8240.83898.58410.231
1.908-1.960.2614810.22486550.22691400.8770.8999.95620.2
1.96-2.0170.2664410.21384720.21689220.8870.90599.89910.187
2.017-2.0790.2344270.19981950.286310.9130.92199.89570.173
2.079-2.1470.2484140.19279760.19584020.9120.92999.85720.167
2.147-2.2220.2183630.17377110.17580820.9360.94599.9010.148
2.222-2.3060.2253630.17174790.17478500.930.94699.89810.147
2.306-2.40.2043730.16472250.16676070.9420.95199.88170.141
2.4-2.5060.2413570.17268480.17672130.9290.94599.88910.149
2.506-2.6280.223560.1765460.17369090.9390.9599.89870.149
2.628-2.7690.2363230.17162770.17466070.9290.94899.89410.154
2.769-2.9360.2032840.15859580.1662510.9510.95999.8560.145
2.936-3.1380.1953040.16855650.1758740.9470.95599.91490.16
3.138-3.3870.2072190.16652860.16755050.9470.9611000.164
3.387-3.7080.2092380.16847810.1750250.9490.96199.88060.171
3.708-4.1410.182140.15743750.15845920.9590.96699.93470.166
4.141-4.7730.162310.14438190.14540570.970.97499.82750.157
4.773-5.8260.1831740.16832820.16934620.9640.96999.82670.181
5.826-8.1530.211310.16225780.16427180.9640.96999.66890.175
8.153-40.0030.167690.14215110.14315890.9750.97599.43360.168

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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