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- PDB-7ded: Mevo lectin complex with mannoheptose (Man7) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7ded
タイトルMevo lectin complex with mannoheptose (Man7)
要素lectinレクチン
キーワードSUGAR BINDING PROTEIN / beta-prism I fold / Mevo lectin / heptamer / ring shape structure
機能・相同性Jacalin-like lectin domain superfamily / alpha-D-mannopyranose / Jacalin-type lectin domain-containing protein
機能・相同性情報
生物種Methanococcus voltae (古細菌)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.228 Å
データ登録者Sivaji, N. / Surolia, A. / Vijayan, M.
資金援助 インド, 1件
組織認可番号
Department of Science & Technology (DST, India)EMR/2016/005205 インド
引用
ジャーナル: Glycobiology / : 2021
タイトル: Mevo lectin specificity toward high-mannose structures with terminal alpha Man(1,2) alpha Man residues and its implication to inhibition of the entry of Mycobacterium tuberculosis into macrophages.
著者: Sivaji, N. / Harish, N. / Singh, S. / Singh, A. / Vijayan, M. / Surolia, A.
#1: ジャーナル: Glycobiology / : 2020
タイトル: Structural and related studies on Mevo lectin from Methanococcus voltae A3. The first thorough characterisation of an archeal lectin and its interactions.
著者: Sivaji, N. / Suguna, K. / Surolia, A. / Vijayan, M.
#2: ジャーナル: Proteins / : 2016
タイトル: Archeal lectins: An identification through a genomic search.
著者: Abhinav, K.V. / Samuel, E. / Vijayan, M.
履歴
登録2020年11月3日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02021年4月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年10月6日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author / database_2
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.22023年11月29日Group: Data collection / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: atom_type / chem_comp_atom ...atom_type / chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model
Item: _atom_type.pdbx_N_electrons / _atom_type.pdbx_scat_Z

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
D: lectin
E: lectin
A: lectin
B: lectin
C: lectin
G: lectin
F: lectin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)110,55526
ポリマ-106,4717
非ポリマー4,08419
2,288127
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area16020 Å2
ΔGint108 kcal/mol
Surface area39120 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)168.350, 168.350, 104.960
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number94
Space group name H-MP42212

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要素

#1: タンパク質
lectin / レクチン


分子量: 15210.124 Da / 分子数: 7 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Methanococcus voltae (strain ATCC BAA-1334 / A3) (古細菌)
: ATCC BAA-1334 / A3 / 遺伝子: Mvol_0737 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: D7DTD6
#2: 多糖 alpha-D-mannopyranose-(1-2)-alpha-D-mannopyranose-(1-2)-alpha-D-mannopyranose-(1-3)-[alpha-D- ...alpha-D-mannopyranose-(1-2)-alpha-D-mannopyranose-(1-2)-alpha-D-mannopyranose-(1-3)-[alpha-D-mannopyranose-(1-3)-alpha-D-mannopyranose-(1-6)]alpha-D-mannopyranose


タイプ: oligosaccharideオリゴ糖 / 分子量: 990.860 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 天然
記述子タイププログラム
DManpa1-2DManpa1-2DManpa1-3[DManpa1-3DManpa1-6]DManpa1-ROHGlycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/1,6,5/[a1122h-1a_1-5]/1-1-1-1-1-1/a3-b1_a6-e1_b2-c1_c2-d1_e3-f1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[][a-D-Manp]{[(3+1)][a-D-Manp]{[(2+1)][a-D-Manp]{[(2+1)][a-D-Manp]{}}}[(6+1)][a-D-Manp]{[(3+1)][a-D-Manp]{}}}LINUCSPDB-CARE
#3: 糖 ChemComp-MAN / alpha-D-mannopyranose / alpha-D-mannose / D-mannose / mannose / α-D-マンノピラノ-ス / マンノース


タイプ: D-saccharide, alpha linking / 分子量: 180.156 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C6H12O6 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
識別子タイププログラム
DManpaCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
a-D-mannopyranoseCOMMON NAMEGMML 1.0
a-D-ManpIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
ManSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
#4: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル / エチレングリコール


分子量: 62.068 Da / 分子数: 15 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#5: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 127 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.49 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.5 %
結晶化温度: 295 K / 手法: マイクロバッチ法 / pH: 6
詳細: Tacsimate pH 6.0, 0.1 M MES monohydrate pH 6.0, 25 % (w/v) PEG 4000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: BRUKER AXS MICROSTAR / 波長: 1.54 Å
検出器タイプ: MAR scanner 345 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2020年4月14日
放射モノクロメーター: Cu K / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.22→61.18 Å / Num. obs: 73523 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 19.2 % / Biso Wilson estimate: 16.6 Å2 / CC1/2: 0.985 / Rmerge(I) obs: 0.39 / Rpim(I) all: 0.091 / Net I/σ(I): 7.8
反射 シェル解像度: 2.23→2.35 Å / 冗長度: 17.6 % / Rmerge(I) obs: 0.813 / Mean I/σ(I) obs: 3.2 / Num. unique obs: 10366 / CC1/2: 0.524 / Rpim(I) all: 0.196 / % possible all: 98

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0258精密化
iMOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 7BSB
解像度: 2.228→59.592 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.897 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.885 / WRfactor Rfree: 0.238 / WRfactor Rwork: 0.217 / Average fsc free: 0.8348 / Average fsc work: 0.841 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.252 / ESU R Free: 0.203 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2667 3622 4.929 %
Rwork0.2465 69860 -
all0.248 --
obs-73482 99.383 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 19.837 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.494 Å2-0 Å20 Å2
2---1.494 Å20 Å2
3---2.988 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.228→59.592 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7427 0 273 127 7827
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0120.0137831
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0360.0187224
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6891.68510558
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg2.4051.62816854
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg8.5975972
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.08224.606317
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.75151305
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg9.4071513
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0660.21136
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr_other0.0020.218
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.028471
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.020.021514
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1750.21043
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.2150.26387
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1680.23776
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.080.23415
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1530.2178
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_other0.0940.22
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.1240.214
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2220.274
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.1670.211
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.3552.0183909
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.3552.0173908
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.8373.0164874
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other3.8373.0174875
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.5422.2843922
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other2.5422.2843923
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.9723.3315684
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other3.9723.3315685
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it5.58823.2797825
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other5.58823.2847822
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.228-2.2860.3962200.3834746X-RAY DIFFRACTION91.8439
2.286-2.3480.3752570.3474968X-RAY DIFFRACTION100
2.348-2.4160.3482430.3374873X-RAY DIFFRACTION100
2.416-2.4910.3782390.3394735X-RAY DIFFRACTION100
2.491-2.5720.3152420.3194590X-RAY DIFFRACTION100
2.572-2.6620.3242150.3164447X-RAY DIFFRACTION100
2.662-2.7630.3442110.34328X-RAY DIFFRACTION100
2.763-2.8760.2932260.2764112X-RAY DIFFRACTION100
2.876-3.0030.2851880.253998X-RAY DIFFRACTION99.9284
3.003-3.150.2562220.2433770X-RAY DIFFRACTION99.9499
3.15-3.320.2351910.2143613X-RAY DIFFRACTION99.9474
3.32-3.5210.2181920.1913430X-RAY DIFFRACTION100
3.521-3.7640.2211610.1963250X-RAY DIFFRACTION100
3.764-4.0660.231320.1753056X-RAY DIFFRACTION100
4.066-4.4530.191510.1642780X-RAY DIFFRACTION100
4.453-4.9780.1631530.1412549X-RAY DIFFRACTION100
4.978-5.7460.1671180.162257X-RAY DIFFRACTION100
5.746-7.0340.2331100.1941936X-RAY DIFFRACTION100
7.034-9.930.213980.2131519X-RAY DIFFRACTION100
9.93-11.90410.342530.333903X-RAY DIFFRACTION99.2731

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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