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- PDB-7cx8: Structure of the CYP102A1 Haem Domain with N-(5-Cyclohexyl)valero... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7cx8
タイトルStructure of the CYP102A1 Haem Domain with N-(5-Cyclohexyl)valeroyl-L-Phenylalanine in complex with (R)-1-Tetralylamine
要素Bifunctional cytochrome P450/NADPH--P450 reductase
キーワードOXIDOREDUCTASE (酸化還元酵素) / Monooxygenase
機能・相同性
機能・相同性情報


NADPH-ヘムタンパク質レダクターゼ / NADPH-hemoprotein reductase activity / oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen, reduced flavin or flavoprotein as one donor, and incorporation of one atom of oxygen / 非特異的モノオキシゲナーゼ / aromatase activity / 代謝 / response to hormone / FMN binding / flavin adenine dinucleotide binding / iron ion binding ...NADPH-ヘムタンパク質レダクターゼ / NADPH-hemoprotein reductase activity / oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen, reduced flavin or flavoprotein as one donor, and incorporation of one atom of oxygen / 非特異的モノオキシゲナーゼ / aromatase activity / 代謝 / response to hormone / FMN binding / flavin adenine dinucleotide binding / iron ion binding / heme binding / identical protein binding / 細胞質基質
類似検索 - 分子機能
Bifunctional cytochrome P450/NADPH--cytochrome P450 reductase / Sulfite reductase [NADPH] flavoprotein alpha-component-like, FAD-binding / NADPH-cytochrome p450 reductase, FAD-binding, alpha-helical domain superfamily / FAD binding domain / Flavodoxin-like / Flavoprotein pyridine nucleotide cytochrome reductase / フラボドキシン / Flavodoxin-like domain profile. / Flavodoxin/nitric oxide synthase / Oxidoreductase FAD/NAD(P)-binding ...Bifunctional cytochrome P450/NADPH--cytochrome P450 reductase / Sulfite reductase [NADPH] flavoprotein alpha-component-like, FAD-binding / NADPH-cytochrome p450 reductase, FAD-binding, alpha-helical domain superfamily / FAD binding domain / Flavodoxin-like / Flavoprotein pyridine nucleotide cytochrome reductase / フラボドキシン / Flavodoxin-like domain profile. / Flavodoxin/nitric oxide synthase / Oxidoreductase FAD/NAD(P)-binding / Oxidoreductase NAD-binding domain / FAD-binding domain, ferredoxin reductase-type / Ferredoxin-NADP reductase (FNR), nucleotide-binding domain / Ferredoxin reductase-type FAD binding domain profile. / Riboflavin synthase-like beta-barrel / Cytochrome P450, conserved site / Cytochrome P450 cysteine heme-iron ligand signature. / Flavoprotein-like superfamily / シトクロムP450 / Cytochrome P450 superfamily / シトクロムP450
類似検索 - ドメイン・相同性
(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine / Chem-GKX / PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE / (1~{S})-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine / Bifunctional cytochrome P450/NADPH--P450 reductase
類似検索 - 構成要素
生物種Bacillus megaterium (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.7 Å
データ登録者Stanfield, J.K. / Sugimoto, H. / Shoji, O.
資金援助 日本, 1件
組織認可番号国
Japan Science and TechnologyJPMJCR15P3 日本
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Structure of the CYP102A1 Haem Domain with N-(5-Cyclohexyl)valeroyl-L-Phenylalanine in complex with (R)-1-Tetralylamine at 1.70 Angstrom Resolution
著者: Shoji, O. / Stanfield, J.K.
履歴
登録2020年9月1日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02021年9月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月29日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Bifunctional cytochrome P450/NADPH--P450 reductase
B: Bifunctional cytochrome P450/NADPH--P450 reductase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)108,46725
ポリマ－104,6012
非ポリマー3,86623
水10,142563
1
A: Bifunctional cytochrome P450/NADPH--P450 reductase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)54,28013
ポリマ－52,3011
非ポリマー1,97912
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1270 Å2
ΔGint-21 kcal/mol
Surface area18980 Å2
手法PISA
2
B: Bifunctional cytochrome P450/NADPH--P450 reductase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)54,18812
ポリマ－52,3011
非ポリマー1,88711
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1280 Å2
ΔGint-21 kcal/mol
Surface area18940 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)58.793, 128.580, 147.853
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

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タンパク質 , 1種, 2分子 AB

#1: タンパク質 Bifunctional cytochrome P450/NADPH--P450 reductase / Cytochrome P450(BM-3) / Cytochrome P450BM-3 / Fatty acid monooxygenase / Flavocytochrome P450 BM3


分子量: 52300.660 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Bacillus megaterium (バクテリア)
遺伝子: cyp102A1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: P14779, 非特異的モノオキシゲナーゼ, NADPH-ヘムタンパク質レダクターゼ

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非ポリマー , 6種, 586分子

#2: 化合物 ChemComp-HEM / PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE / HEME / Heme B


分子量: 616.487 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C34H32FeN4O4
#3: 化合物 ChemComp-GKX / (2~{S})-2-(5-cyclohexylpentanoylamino)-3-phenyl-propanoic acid


分子量: 331.449 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C20H29NO3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物 ChemComp-1Y5 / (1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine / (R)-テトラリン-1-アミン


分子量: 147.217 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H13N / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#5: 化合物 ChemComp-STQ / (1~{S})-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine / (S)-テトラリン-1-アミン


分子量: 147.217 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H13N
#6: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル / グリセリン


分子量: 92.094 Da / 分子数: 15 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#7: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 563 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.67 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.96 %
結晶化温度: 293 K / 手法: batch mode
詳細: PEG 8000, Magnesium Chloride, Tris-HCl, 0.5 % DMSO, 200 uM N-(5-Cyclohexyl)valeroyl-L-phenylalanine, 1 mM (R)-1-Tetralylamine

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL26B2 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX225-HS / 検出器: CCD / 日付: 2020年6月24日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.7→49.28 Å / Num. obs: 123952 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 14.8 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.136 / Rpim(I) all: 0.037 / Rrim(I) all: 0.141 / Net I/σ(I): 14.3 / Num. measured all: 1831100 / Scaling rejects: 2
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) all% possible all
1.7-1.7314.82.8551.160840.5080.7652.957100
9.31-49.2812.60.02854.488010.0080.02999.3

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MRR rigid body: 0.49
最高解像度最低解像度
Rotation48.51 Å1.93 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0238精密化
XDSデータ削減
Aimless0.7.4データスケーリング
MOLREP11.7.02位相決定
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5XA3

5xa3


解像度: 1.7→48.56 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.971 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.962 / SU B: 2.824 / SU ML: 0.086 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.102 / ESU R Free: 0.1 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2168 6214 5 %RANDOM
Rwork0.1861 ---
obs0.1876 117643 99.95 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 82.04 Å2 / Biso mean: 24.459 Å2 / Biso min: 12.66 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.36 Å20 Å20 Å2
2--1.89 Å20 Å2
3----0.53 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.7→48.56 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7342 0 286 563 8191
Biso mean--31.7 31.97 -
残基数----910
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0080.0138080
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.0177549
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5151.68310958
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.3571.6117607
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.7345965
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.98523.318422
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.027151425
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.481543
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0780.2992
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.028985
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0030.021650
LS精密化 シェル解像度: 1.7→1.744 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.366 494 -
Rwork0.365 8566 -
all-9060 -
obs--99.83 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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