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- PDB-7ctw: Wild-type Plasmodium falciparum dihydrofolate reductase-thymidyla... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7ctw
タイトルWild-type Plasmodium falciparum dihydrofolate reductase-thymidylate synthase (PfDHFR-TS) complexed with fragment 820, NADPH, dUMP
要素Bifunctional dihydrofolate reductase-thymidylate synthase
キーワードOXIDOREDUCTASE / Anti-folate / anti-malarial / plasmodium falciparum / dihydrofolate reductase / fragment / ANTIBIOTIC
機能・相同性
機能・相同性情報


thymidylate synthase activity / dTMP biosynthetic process / dihydrofolate reductase activity / tetrahydrofolate biosynthetic process / one-carbon metabolic process / methylation / nucleotide binding / mitochondrion / cytosol
類似検索 - 分子機能
Bifunctional dihydrofolate reductase/thymidylate synthase / Thymidylate synthase/dCMP hydroxymethylase / Thymidylate synthase, active site / Thymidylate synthase active site. / Thymidylate synthase / Thymidylate synthase/dCMP hydroxymethylase domain / Thymidylate synthase/dCMP hydroxymethylase superfamily / Thymidylate synthase / Dihydrofolate reductase conserved site / Dihydrofolate reductase (DHFR) domain signature. ...Bifunctional dihydrofolate reductase/thymidylate synthase / Thymidylate synthase/dCMP hydroxymethylase / Thymidylate synthase, active site / Thymidylate synthase active site. / Thymidylate synthase / Thymidylate synthase/dCMP hydroxymethylase domain / Thymidylate synthase/dCMP hydroxymethylase superfamily / Thymidylate synthase / Dihydrofolate reductase conserved site / Dihydrofolate reductase (DHFR) domain signature. / Dihydrofolate reductase domain / Dihydrofolate reductase / Dihydrofolate reductase (DHFR) domain profile. / Dihydrofolate reductase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
1-(2-methylsulfanylphenyl)piperazine / Chem-NDP / PHOSPHATE ION / Bifunctional dihydrofolate reductase-thymidylate synthase
類似検索 - 構成要素
生物種Plasmodium falciparum (マラリア病原虫)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.51 Å
データ登録者Vanichtanankul, J. / Vitsupakorn, D.
資金援助 タイ, 1件
組織認可番号
National Center for Genetic Engineering and Biotechnology (Thailand)P1850116 タイ
引用ジャーナル: J Enzyme Inhib Med Chem / : 2021
タイトル: Discovery of new non-pyrimidine scaffolds as Plasmodium falciparum DHFR inhibitors by fragment-based screening.
著者: Hoarau, M. / Vanichtanankul, J. / Srimongkolpithak, N. / Vitsupakorn, D. / Yuthavong, Y. / Kamchonwongpaisan, S.
履歴
登録2020年8月20日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02021年4月28日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年7月7日Group: Data collection / カテゴリ: pdbx_reflns_twin / Item: _pdbx_reflns_twin.diffrn_id
改定 1.22023年11月29日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: atom_type / chem_comp_atom ...atom_type / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _atom_type.pdbx_N_electrons / _atom_type.pdbx_scat_Z ..._atom_type.pdbx_N_electrons / _atom_type.pdbx_scat_Z / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Bifunctional dihydrofolate reductase-thymidylate synthase
B: Bifunctional dihydrofolate reductase-thymidylate synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)145,4506
ポリマ-143,6562
非ポリマー1,7944
1,17165
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area10970 Å2
ΔGint-43 kcal/mol
Surface area45940 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)56.185, 154.730, 163.816
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Bifunctional dihydrofolate reductase-thymidylate synthase


分子量: 71828.000 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Plasmodium falciparum (マラリア病原虫)
遺伝子: DHFR-TS, dhfr-ts / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A7UD81
#2: 化合物 ChemComp-NDP / NADPH DIHYDRO-NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE / NADPH


分子量: 745.421 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C21H30N7O17P3
#3: 化合物 ChemComp-GEX / 1-(2-methylsulfanylphenyl)piperazine


分子量: 208.323 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C11H16N2S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物 ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION / ホスファ-ト


分子量: 94.971 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : PO4
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 65 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.66 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.81 %
結晶化温度: 297 K / 手法: マイクロバッチ法 / pH: 5 / 詳細: 0.1M Na malonate, 12% PEG 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: SEALED TUBE / タイプ: BRUKER D8 QUEST / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: BRUKER PHOTON 100 / 検出器: CMOS / 日付: 2019年10月10日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
Reflection twin
タイプCrystal-IDIDOperatorDomain-IDFraction
pseudo-merohedral11H, K, L10.89
pseudo-merohedral21-H, -L, -K20.11
反射解像度: 2.51→24.812 Å / Num. obs: 41512 / % possible obs: 97.8 % / 冗長度: 5.68 % / Rmerge(I) obs: 0.1395 / Net I/σ(I): 11.7
反射 シェル解像度: 2.65→2.75 Å / Rmerge(I) obs: 0.3911 / Num. unique obs: 4275 / % possible all: 91.7

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0258精密化
PROTEUM PLUSデータ削減
PROTEUM PLUSデータスケーリング
Cootモデル構築
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4DPD
解像度: 2.51→24.812 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.872 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.768 / 交差検証法: NONE / ESU R: 0.201 / ESU R Free: 0.081 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2947 2043 4.922 %
Rwork0.2205 39468 -
all0.224 --
obs-41511 83.26 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 28.124 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.455 Å2-0 Å2-0 Å2
2--11.879 Å20 Å2
3----10.424 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.51→24.812 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8797 0 115 65 8977
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0090.0139127
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0350.0178293
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6931.64512345
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg2.3341.57919316
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg8.62451049
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg37.77123.74500
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg21.702151638
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg20.5491536
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0680.21172
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr_other1.4450.21
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.029984
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0090.021930
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2140.21960
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.2320.28484
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1790.24204
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0760.24058
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1830.2275
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_other0.0680.213
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.2140.235
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2730.259
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.240.26
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.5013.0074220
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.5013.0074219
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it4.2214.495261
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other4.224.495262
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.0113.1054907
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other2.0073.1024905
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.4244.6177084
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other3.4244.6187085
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it6.61734.17810175
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other6.61734.18510175
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.51-2.5750X-RAY DIFFRACTION
2.575-2.645X-RAY DIFFRACTION
2.645-2.7220.3731770.3663267X-RAY DIFFRACTION
2.722-2.8060.3991690.3063136X-RAY DIFFRACTION98.0712
2.806-2.8980.3211730.2642978X-RAY DIFFRACTION97.0733
2.898-2.9990.321650.2362942X-RAY DIFFRACTION98.8232
2.999-3.1130.3041430.2222842X-RAY DIFFRACTION98.0296
3.113-3.240.2631330.2042726X-RAY DIFFRACTION98.2474
3.24-3.3840.2611260.22574X-RAY DIFFRACTION95.9488
3.384-3.5490.3131280.2092512X-RAY DIFFRACTION97.6693
3.549-3.7410.3281220.2172401X-RAY DIFFRACTION96.5557
3.741-3.9670.2721050.212261X-RAY DIFFRACTION98.3375
3.967-4.2410.2721140.1882107X-RAY DIFFRACTION96.86
4.241-4.5810.276970.1761991X-RAY DIFFRACTION96.5772
4.581-5.0180.195880.1751829X-RAY DIFFRACTION96.6717
5.018-5.6090.267870.1951693X-RAY DIFFRACTION97.6948
5.609-6.4760.339700.2231497X-RAY DIFFRACTION98.0601
6.476-7.9280.268620.1941289X-RAY DIFFRACTION97.5451
7.928-11.1990.205560.1761012X-RAY DIFFRACTION97.0909

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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