[日本語] English
万見
- PDB-7ctm: Crystal structure of Thermotoga maritima alpha-glucuronidase (TM0... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7ctm
タイトルCrystal structure of Thermotoga maritima alpha-glucuronidase (TM0752) in complex with NADH and D-glucuronic acid
要素Alpha-glucosidase, putative
キーワードHYDROLASE / Glycosyl hydrolase family 4 / NAD(P)-binding Rossmann-fold domain / LDH C-terminal domain-like / hydrolase activity / alpha-glucuronidase
機能・相同性
機能・相同性情報


oxidoreductase activity, acting on the CH-OH group of donors, NAD or NADP as acceptor / hydrolase activity, hydrolyzing O-glycosyl compounds / carbohydrate metabolic process / nucleotide binding / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
: / : / Glycoside hydrolase, family 4 / Glycosyl hydrolase, family 4, C-terminal / Family 4 glycosyl hydrolase / Family 4 glycosyl hydrolase C-terminal domain / Lactate dehydrogenase/glycoside hydrolase, family 4, C-terminal / NAD(P)-binding domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
beta-D-glucopyranuronic acid / ISOPROPYL ALCOHOL / 1,4-DIHYDRONICOTINAMIDE ADENINE DINUCLEOTIDE / Alpha-glucosidase, putative
類似検索 - 構成要素
生物種Thermotoga maritima (バクテリア)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.85 Å
データ登録者Manoj, N. / Mohapatra, B.S.
引用ジャーナル: Biochem.J. / 年: 2021
タイトル: Structural basis of catalysis and substrate recognition by the NAD(H)-dependent alpha-d-glucuronidase from the glycoside hydrolase family 4.
著者: Mohapatra, S.B. / Manoj, N.
履歴
登録2020年8月19日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02021年9月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年9月14日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID / _citation_author.name
改定 1.22023年11月29日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model
改定 1.32024年10月16日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Alpha-glucosidase, putative
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)57,8484
ポリマ－56,9281
非ポリマー9203
水7,728429
1
A: Alpha-glucosidase, putative
ヘテロ分子

A: Alpha-glucosidase, putative
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)115,6958
ポリマ－113,8562
非ポリマー1,8396
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_658-x+1,y,-z+31
Buried area2990 Å2
ΔGint-14 kcal/mol
Surface area34960 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)74.150, 80.590, 88.630
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 102.870, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121

-
要素

#1: タンパク質 Alpha-glucosidase, putative


分子量: 56927.852 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Thermotoga maritima (strain ATCC 43589 / MSB8 / DSM 3109 / JCM 10099) (バクテリア)
株: ATCC 43589 / MSB8 / DSM 3109 / JCM 10099 / 遺伝子: TM_0752 / プラスミド: pMH2T7 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9WZL1
#2: 化合物 ChemComp-NAI / 1,4-DIHYDRONICOTINAMIDE ADENINE DINUCLEOTIDE / NADH / NADH


分子量: 665.441 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C21H29N7O14P2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 糖 ChemComp-BDP / beta-D-glucopyranuronic acid / beta-D-glucuronic acid / D-glucuronic acid / glucuronic acid / β-D-グルコピラヌロン酸


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 194.139 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H10O7 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
識別子タイププログラム
DGlcpAbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
b-D-glucopyranuronic acidCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-GlcpAIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcASNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
#4: 化合物 ChemComp-IPA / ISOPROPYL ALCOHOL / 2-PROPANOL / 2-プロパノ-ル


分子量: 60.095 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O / コメント: alkaloid*YM
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 429 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.27 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.75 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.8
詳細: 14 % PEG 3350, 0.2 M trilithium citrate, 0.1 M imidazole with pH 5.8, 2-propanol

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: BRUKER AXS MICROSTAR / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: MAR scanner 345 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2013年11月29日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.85→36.8 Å / Num. obs: 40918 / % possible obs: 94.2 % / 冗長度: 7.2 % / CC1/2: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.123 / Rpim(I) all: 0.049 / Rrim(I) all: 0.133 / Net I/σ(I): 12.5 / Num. measured all: 295957 / Scaling rejects: 92
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) all% possible all
1.85-1.897.20.8682.326140.6860.340.93389.6
8.68-36.87.10.02240.944110.010.02498

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
MOSFLMデータ削減
Aimless0.1.30データスケーリング
PHENIX1.16精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6KCX

6kcx


解像度: 1.85→36.798 Å / SU ML: 0.19 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 19.07 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1964 2005 4.9 %Random
Rwork0.1523 38909 --
obs0.1545 40914 94.2 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 114.02 Å2 / Biso mean: 26.2845 Å2 / Biso min: 6.55 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.85→36.798 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3798 0 105 429 4332
Biso mean--25.97 31.15 -
残基数----469
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
1.85-1.89630.32331210.2577264990
1.8963-1.94750.27521290.2338264090
1.9475-2.00480.24051260.1972265490
2.0048-2.06950.23511250.1687266590
2.0695-2.14350.2141280.1636267591
2.1435-2.22930.18661580.1552268592
2.2293-2.33080.19211490.1421274393
2.3308-2.45360.19941250.1472281595
2.4536-2.60730.21671530.1498283996
2.6073-2.80860.1951400.1515284497
2.8086-3.09110.20681560.1544290098
3.0911-3.5380.18851580.1432289498
3.538-4.45630.15111730.1181291599
4.4563-36.790.18241640.1448299199
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.9556-0.56090.38532.01560.31561.34340.08240.3355-0.026-0.4477-0.11920.1922-0.1251-0.19040.01960.30110.0353-0.02050.2673-0.00320.12620.97213.398588.5375
20.5592-0.26490.09141.7855-1.18882.20330.05990.1453-0.0416-0.27-0.0603-0.04560.05410.14450.00960.14030.00730.01950.1459-0.03220.122910.412-4.5801103.2355
32.9423-0.9458-0.87760.4554-0.10142.045-0.00960.2053-0.0334-0.23110.02850.0468-0.0906-0.0282-0.01450.166-0.0028-0.00710.0555-0.00260.11312.15465.6354108.9191
40.994-0.16740.22951.22390.03710.921-0.00480.0016-0.1303-0.08050.01880.33610.0336-0.2321-0.01350.0807-0.0042-0.00770.1410.00690.1728-13.3518-5.41119.1053
50.2389-0.0285-0.48820.1215-0.0631.1240.01610.2519-0.0979-0.3561-0.06840.12160.0433-0.35170.0650.32160.0213-0.07510.2722-0.06710.2118-4.7661-1.560494.281
61.2418-0.05650.23041.0746-0.96172.7340.05090.01870.1667-0.0382-0.05580.0919-0.3622-0.09380.0040.15840.03540.00570.086-0.01110.1406-1.928111.6096120.1552
70.6152-0.1895-0.03521.94560.57661.71740.02810.0943-0.0739-0.134-0.034-0.17760.14650.17390.01350.08780.02290.01550.1202-0.01560.118317.2623-9.6476118.6063
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 1 through 57 )A1 - 57
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 58 through 149 )A58 - 149
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 150 through 193 )A150 - 193
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 194 through 297 )A194 - 297
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 298 through 366 )A298 - 366
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 367 through 408 )A367 - 408
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'A' and (resid 409 through 468 )A409 - 468

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る