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- PDB-7cpn: CRYSTAL STRUCTURE OF DODECAPRENYL DIPHOSPHATE SYNTHASE FROM THERM... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7cpn
タイトルCRYSTAL STRUCTURE OF DODECAPRENYL DIPHOSPHATE SYNTHASE FROM THERMOBIFIDA FUSCA
要素Trans,polycis-polyprenyl diphosphate synthase ((2Z,6E)-farnesyl diphosphate specific)
キーワードTRANSFERASE / prenyltransferase
機能・相同性trans,polycis-polyprenyl diphosphate synthase [(2Z,6E)-farnesyl diphosphate specific] / Di-trans-poly-cis-decaprenylcistransferase-like, conserved site / Undecaprenyl pyrophosphate synthase family signature. / Decaprenyl diphosphate synthase-like / Putative undecaprenyl diphosphate synthase / Decaprenyl diphosphate synthase-like superfamily / prenyltransferase activity / magnesium ion binding / Trans,polycis-polyprenyl diphosphate synthase ((2Z,6E)-farnesyl diphosphate specific)
機能・相同性情報
生物種Thermobifida fusca (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.28 Å
データ登録者Kurokawa, H. / Ambo, T. / Takahasi, S. / Koyama, T.
資金援助 日本, 1件
組織認可番号
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)JP26450115 日本
引用ジャーナル: Biochem.Biophys.Res.Commun. / : 2020
タイトル: Crystal structure of Thermobifida fusca cis-prenyltransferase reveals the dynamic nature of its RXG motif-mediated inter-subunit interactions critical for its catalytic activity.
著者: Kurokawa, H. / Ambo, T. / Takahashi, S. / Koyama, T.
履歴
登録2020年8月7日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02020年10月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年10月28日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.22023年11月29日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: atom_type / chem_comp_atom ...atom_type / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _atom_type.pdbx_N_electrons / _atom_type.pdbx_scat_Z ..._atom_type.pdbx_N_electrons / _atom_type.pdbx_scat_Z / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Trans,polycis-polyprenyl diphosphate synthase ((2Z,6E)-farnesyl diphosphate specific)
B: Trans,polycis-polyprenyl diphosphate synthase ((2Z,6E)-farnesyl diphosphate specific)
C: Trans,polycis-polyprenyl diphosphate synthase ((2Z,6E)-farnesyl diphosphate specific)
D: Trans,polycis-polyprenyl diphosphate synthase ((2Z,6E)-farnesyl diphosphate specific)
E: Trans,polycis-polyprenyl diphosphate synthase ((2Z,6E)-farnesyl diphosphate specific)
F: Trans,polycis-polyprenyl diphosphate synthase ((2Z,6E)-farnesyl diphosphate specific)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)193,43220
ポリマ-192,0916
非ポリマー1,34114
7,314406
1
A: Trans,polycis-polyprenyl diphosphate synthase ((2Z,6E)-farnesyl diphosphate specific)
B: Trans,polycis-polyprenyl diphosphate synthase ((2Z,6E)-farnesyl diphosphate specific)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)64,6038
ポリマ-64,0302
非ポリマー5726
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4980 Å2
ΔGint-90 kcal/mol
Surface area19710 Å2
手法PISA
2
C: Trans,polycis-polyprenyl diphosphate synthase ((2Z,6E)-farnesyl diphosphate specific)
D: Trans,polycis-polyprenyl diphosphate synthase ((2Z,6E)-farnesyl diphosphate specific)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)64,4146
ポリマ-64,0302
非ポリマー3844
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3900 Å2
ΔGint-70 kcal/mol
Surface area19620 Å2
手法PISA
3
E: Trans,polycis-polyprenyl diphosphate synthase ((2Z,6E)-farnesyl diphosphate specific)
F: Trans,polycis-polyprenyl diphosphate synthase ((2Z,6E)-farnesyl diphosphate specific)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)64,4146
ポリマ-64,0302
非ポリマー3844
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4120 Å2
ΔGint-73 kcal/mol
Surface area19510 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)71.095, 137.878, 168.652
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質
Trans,polycis-polyprenyl diphosphate synthase ((2Z,6E)-farnesyl diphosphate specific) / Cis-prenyltransferase / Dodecaprenyl diphosphate synthase


分子量: 32015.104 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Thermobifida fusca (strain YX) (バクテリア)
: YX / 遺伝子: Tfu_0853 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: Q47RM6, trans,polycis-polyprenyl diphosphate synthase [(2Z,6E)-farnesyl diphosphate specific]
#2: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#3: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 13 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 406 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.15 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.83 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5
詳細: 0.1 M citric acid sodium citrate pH 5.0, 0.7 M ammonium sulfate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: BL-17A / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 270 / 検出器: CCD / 日付: 2009年3月11日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.28→47.534 Å / Num. obs: 77502 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 8.4 % / Rmerge(I) obs: 0.059 / Net I/σ(I): 63.647
反射 シェル解像度: 2.28→2.32 Å / 冗長度: 7.3 % / Rmerge(I) obs: 0.385 / Mean I/σ(I) obs: 8.564 / Num. unique obs: 3826 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0258精密化
HKL-2000データ削減
SCALAデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1F75
解像度: 2.28→47.534 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.952 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.937 / WRfactor Rfree: 0.246 / WRfactor Rwork: 0.207 / Average fsc free: 0.9117 / Average fsc work: 0.9275 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.312 / ESU R Free: 0.222 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2394 3830 5.019 %
Rwork0.2028 72481 -
all0.205 --
obs-76311 99.877 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 53.909 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.595 Å20 Å2-0 Å2
2---0.417 Å20 Å2
3----0.178 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.28→47.534 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数11068 0 71 406 11545
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0080.01311413
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0350.01710414
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.411.64615503
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg2.3091.57623838
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.78451375
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg30.03119.21734
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.27151769
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.23715152
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.070.21399
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.0213006
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0130.022874
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2050.22137
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.2160.29257
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1630.25480
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0730.25256
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1720.2394
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_other0.010.22
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.2270.218
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2260.272
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.2070.29
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it4.9335.4165524
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other4.9285.4155523
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it7.0088.1136891
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other7.0098.1146892
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it5.4646.1175889
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other5.3746.0885838
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it8.2478.9128612
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other8.28.878535
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it10.83662.48712703
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other10.83662.48712704
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.28-2.3390.3032600.2495265X-RAY DIFFRACTION99.9096
2.339-2.4030.3042590.2365155X-RAY DIFFRACTION99.9077
2.403-2.4720.3032640.2345035X-RAY DIFFRACTION99.8681
2.472-2.5480.2772250.2174924X-RAY DIFFRACTION99.903
2.548-2.6320.292660.224690X-RAY DIFFRACTION99.9194
2.632-2.7240.2782440.2294597X-RAY DIFFRACTION99.9174
2.724-2.8260.2652520.2164410X-RAY DIFFRACTION99.9143
2.826-2.9410.2552240.2114244X-RAY DIFFRACTION99.9106
2.941-3.0710.2542160.2194087X-RAY DIFFRACTION99.9535
3.071-3.2210.252340.2093884X-RAY DIFFRACTION99.9515
3.221-3.3940.2392010.2043762X-RAY DIFFRACTION99.9244
3.394-3.5990.221920.2033531X-RAY DIFFRACTION99.9463
3.599-3.8460.2261720.1943338X-RAY DIFFRACTION100
3.846-4.1520.2291740.1823118X-RAY DIFFRACTION99.8786
4.152-4.5440.1791390.1662885X-RAY DIFFRACTION99.7361
4.544-5.0750.2121500.1722634X-RAY DIFFRACTION99.7849
5.075-5.8490.2421120.2022330X-RAY DIFFRACTION99.8365
5.849-7.1360.271100.2362008X-RAY DIFFRACTION99.8586
7.136-9.9810.208840.1831590X-RAY DIFFRACTION99.8211
9.981-47.5340.224510.23965X-RAY DIFFRACTION99.4129

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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