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- PDB-7cki: Crystal structure of Tryptophanyl-tRNA synthetase from Bacillus s... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7cki
タイトルCrystal structure of Tryptophanyl-tRNA synthetase from Bacillus stearothermophilus in complex with chuangxinmycin and ATP
要素Tryptophan--tRNA ligase
キーワードANTIBIOTIC / Chuangxinmycin
機能・相同性
機能・相同性情報


tryptophan-tRNA ligase / tryptophan-tRNA ligase activity / tryptophanyl-tRNA aminoacylation / ATP binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Tryptophan-tRNA ligase, bacterial-type / Tryptophan-tRNA ligase / Aminoacyl-tRNA synthetase, class Ic / tRNA synthetases class I (W and Y) / Aminoacyl-tRNA synthetase, class I, conserved site / Aminoacyl-transfer RNA synthetases class-I signature. / Rossmann-like alpha/beta/alpha sandwich fold
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-9E0 / ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / : / Tryptophan--tRNA ligase
類似検索 - 構成要素
生物種Geobacillus stearothermophilus (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.3 Å
データ登録者Lyu, G. / Fan, S. / Jin, Y. / Liu, J. / Zou, S. / Wu, G. / Yang, Z.
資金援助 中国, 3件
組織認可番号国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)81761128016 中国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)81621064 中国
Ministry of Science and Technology (MoST, China)2018YFA0901800 中国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Crystal structure of Tryptophanyl-tRNA synthetase from Bacillus stearothermophilus in complex with chuangxinmycin and ATP
著者: Lyu, G. / Fan, S. / Jin, Y. / Li, D. / Liu, J. / Zou, S. / Wu, G. / Yang, Z.
履歴
登録2020年7月17日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02021年7月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月29日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Tryptophan--tRNA ligase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)38,3507
ポリマ－37,4681
非ポリマー8826
水2,864159
1
A: Tryptophan--tRNA ligase
ヘテロ分子

A: Tryptophan--tRNA ligase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)76,70014
ポリマ－74,9362
非ポリマー1,76412
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation7_555y,x,-z1
Buried area7630 Å2
ΔGint-44 kcal/mol
Surface area25390 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)61.988, 61.988, 218.066
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number96
Space group name H-MP43212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-511-

HOH

21A-615-

HOH

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要素

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タンパク質 , 1種, 1分子 A

#1: タンパク質 Tryptophan--tRNA ligase / Tryptophanyl-tRNA synthetase / TrpRS


分子量: 37467.941 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Geobacillus stearothermophilus (バクテリア)
遺伝子: trpS / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P00953, tryptophan-tRNA ligase

-
非ポリマー , 5種, 165分子

#2: 化合物 ChemComp-9E0 / (5~{S},6~{R})-5-methyl-7-thia-2-azatricyclo[6.3.1.0^{4,12}]dodeca-1(12),3,8,10-tetraene-6-carboxylic acid / (-)-チュアングキシンマイシン


分子量: 233.286 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C12H11NO2S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物 ChemComp-K / POTASSIUM ION / カリウムカチオン


分子量: 39.098 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: K / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#5: 化合物 ChemComp-ATP / ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / ATP


分子量: 507.181 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H16N5O13P3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: ATP, エネルギー貯蔵分子*YM
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 159 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.82 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.4 % / 解説: diamond
結晶化温度: 310 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.2 / 詳細: 1.8 M K2HPO4 / PH範囲: 7.0-7.6

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データ収集

回折平均測定温度: 80 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL18U1 / 波長: 0.97854 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年1月13日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97854 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.3→50 Å / Num. obs: 28943 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 20.2 % / Biso Wilson estimate: 25.43 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.415 / Rpim(I) all: 0.092 / Rrim(I) all: 0.426 / Χ2: 0.945 / Net I/σ(I): 3.5
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
2.3-2.359.31.6347300.8450.4921.7120.88499.7
2.59-2.64121.6267020.7960.4491.690.88599.9
2.64-2.6912.91.6647330.8720.4491.7260.872100
2.69-2.7513.91.3887020.9590.3611.4360.865100
2.75-2.8115.61.5577200.9570.391.6070.884100
2.81-2.8717.11.4057100.9550.341.4460.856100
2.87-2.9418.21.5297370.9520.3611.5720.867100
2.94-3.0220.31.2687030.9730.2861.30.885100
3.02-3.1120.51.2257320.980.2761.2560.877100
3.11-3.2123.11.0647090.9750.2241.0870.926100
3.21-3.3325.50.8177290.980.1650.8340.938100
3.33-3.4625.70.7167320.9720.1440.7310.961100
3.46-3.6225.60.5857290.9860.1180.5970.972100
3.62-3.8125.30.4037340.9950.0830.4120.987100
3.81-4.0523.20.3287490.9920.0690.3350.98100
4.05-4.3624.20.2787430.9940.0580.2841.055100
4.36-4.825.20.2397540.9920.0490.2441.08699.9
4.8-5.4924.30.2237580.9910.0460.2271.026100
5.49-6.9222.20.1967860.9920.0420.2010.948100
6.92-5019.60.1258710.9970.0290.1290.88899.9

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データスケーリング
PHENIX1.13_2998精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
HKL-2000データ削減
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1I6M

1i6m


解像度: 2.3→40.937 Å / SU ML: 0.2 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 21.46 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2085 2667 9.21 %
Rwork0.1645 26276 -
obs0.1685 28943 80.34 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 84.85 Å2 / Biso mean: 28.8868 Å2 / Biso min: 12.81 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.3→40.937 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2590 0 51 159 2800
Biso mean--22.71 31.42 -
残基数----326
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
2.3001-2.3420.2087790.204578046
2.342-2.3870.24241010.199693653
2.387-2.43570.26011060.201899459
2.4357-2.48870.27991130.193105961
2.4887-2.54660.25651080.2012107664
2.5466-2.61020.27531110.2027115966
2.6102-2.68080.26381170.1941114867
2.6808-2.75970.24191290.1943122371
2.7597-2.84870.23541290.2011128874
2.8487-2.95050.30641390.1927140080
2.9505-3.06860.21661500.1703148988
3.0686-3.20820.21671680.185167397
3.2082-3.37730.18721770.1651739100
3.3773-3.58880.21431750.15681713100
3.5888-3.86570.17951720.13621736100
3.8657-4.25430.14951740.12991692100
4.2543-4.86910.16731730.12981738100
4.8691-6.13120.2091740.16351722100
6.1312-400.21071720.1697171199

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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