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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7chc | ||||||
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タイトル | Crystal structure of the SARS-CoV-2 S RBD in complex with BD-629 Fab and BD-368-2 Fab | ||||||
要素 |
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キーワード | PROTEIN BINDING/IMMUNE SYSTEM / Complex / PROTEIN BINDING-IMMUNE SYSTEM complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell ...Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / receptor-mediated endocytosis of virus by host cell / membrane fusion / Attachment and Entry / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / receptor ligand activity / symbiont-mediated suppression of host innate immune response / host cell surface receptor binding / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / host cell plasma membrane / virion membrane / identical protein binding / membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.71 Å | ||||||
データ登録者 | Du, S. / Xiao, J.Y. | ||||||
引用 | ジャーナル: Cell / 年: 2020 タイトル: Structurally Resolved SARS-CoV-2 Antibody Shows High Efficacy in Severely Infected Hamsters and Provides a Potent Cocktail Pairing Strategy. 著者: Shuo Du / Yunlong Cao / Qinyu Zhu / Pin Yu / Feifei Qi / Guopeng Wang / Xiaoxia Du / Linlin Bao / Wei Deng / Hua Zhu / Jiangning Liu / Jianhui Nie / Yinghui Zheng / Haoyu Liang / Ruixue Liu / ...著者: Shuo Du / Yunlong Cao / Qinyu Zhu / Pin Yu / Feifei Qi / Guopeng Wang / Xiaoxia Du / Linlin Bao / Wei Deng / Hua Zhu / Jiangning Liu / Jianhui Nie / Yinghui Zheng / Haoyu Liang / Ruixue Liu / Shuran Gong / Hua Xu / Ayijiang Yisimayi / Qi Lv / Bo Wang / Runsheng He / Yunlin Han / Wenjie Zhao / Yali Bai / Yajin Qu / Xiang Gao / Chenggong Ji / Qisheng Wang / Ning Gao / Weijin Huang / Youchun Wang / X Sunney Xie / Xiao-Dong Su / Junyu Xiao / Chuan Qin / 要旨: Understanding how potent neutralizing antibodies (NAbs) inhibit SARS-CoV-2 is critical for effective therapeutic development. We previously described BD-368-2, a SARS-CoV-2 NAb with high potency; ...Understanding how potent neutralizing antibodies (NAbs) inhibit SARS-CoV-2 is critical for effective therapeutic development. We previously described BD-368-2, a SARS-CoV-2 NAb with high potency; however, its neutralization mechanism is largely unknown. Here, we report the 3.5-Å cryo-EM structure of BD-368-2/trimeric-spike complex, revealing that BD-368-2 fully blocks ACE2 recognition by occupying all three receptor-binding domains (RBDs) simultaneously, regardless of their "up" or "down" conformations. Also, BD-368-2 treats infected adult hamsters at low dosages and at various administering windows, in contrast to placebo hamsters that manifested severe interstitial pneumonia. Moreover, BD-368-2's epitope completely avoids the common binding site of VH3-53/VH3-66 recurrent NAbs, evidenced by tripartite co-crystal structures with RBDs. Pairing BD-368-2 with a potent recurrent NAb neutralizes SARS-CoV-2 pseudovirus at pM level and rescues mutation-induced neutralization escapes. Together, our results rationalized a new RBD epitope that leads to high neutralization potency and demonstrated BD-368-2's therapeutic potential in treating COVID-19. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7chc.cif.gz | 210.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb7chc.ent.gz | 165.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 7chc.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 7chc_validation.pdf.gz | 464 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 7chc_full_validation.pdf.gz | 476.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | 7chc_validation.xml.gz | 36.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 7chc_validation.cif.gz | 49.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ch/7chc ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ch/7chc | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: 抗体 | 分子量: 23774.537 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株 (発現宿主): 293F / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) |
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#2: 抗体 | 分子量: 23273.830 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: IGK@ / 細胞株 (発現宿主): 293F / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) |
#3: タンパク質 | 分子量: 25122.336 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス) 遺伝子: S, 2 / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: P0DTC2 |
#4: 抗体 | 分子量: 24355.225 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株 (発現宿主): 293F / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) |
#5: 抗体 | 分子量: 23902.590 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株 (発現宿主): 293F / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.47 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.22 % |
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結晶化 | 温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 詳細: 0.1 M Imidazole pH 7.0 and 20% w/v Polyethylene glycol 6000 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 80 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL17U1 / 波長: 1 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2020年6月25日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.7→50 Å / Num. obs: 33124 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 13 % / CC1/2: 0.992 / Net I/σ(I): 12.49 |
反射 シェル | 解像度: 2.7→2.75 Å / Num. unique obs: 1612 / CC1/2: 0.693 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 6MOJ 解像度: 2.71→48.96 Å / SU ML: 0.37 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 28.65 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 88.33 Å2 / Biso mean: 31.7878 Å2 / Biso min: 7.72 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 2.71→48.96 Å
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LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 12
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