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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7b20 | ||||||||||||
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タイトル | DtxR-like iron-dependent regulator IdeR complexed with iron and its consensus DNA-binding sequence | ||||||||||||
要素 |
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キーワード | TRANSCRIPTION / TRANSCRIPTION REGULATION / REPRESSOR / REGULATOR / TRANSCRIPTION REGULATOR / METAL SENSOR / IDER / IRON-DEPENDENT REGULATOR / DTXR / HELIX-TURN-HELIX / METAL ION / METAL-BINDING PROTEIN / DNA BINDING / PROTEIN-DNA COMPLEX | ||||||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 transition metal ion binding / protein dimerization activity / DNA-binding transcription factor activity / negative regulation of DNA-templated transcription / DNA binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||
生物種 | Saccharopolyspora erythraea (バクテリア) synthetic construct (人工物) | ||||||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.18 Å | ||||||||||||
データ登録者 | Maurer, D. / Marcos-Torres, F.J. / Griese, J.J. | ||||||||||||
資金援助 | スウェーデン, 1件
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引用 | ジャーナル: Nucleic Acids Res. / 年: 2021 タイトル: The bacterial iron sensor IdeR recognizes its DNA targets by indirect readout. 著者: Marcos-Torres, F.J. / Maurer, D. / Juniar, L. / Griese, J.J. #1: ジャーナル: Biorxiv / 年: 2021 タイトル: The bacterial iron sensor IdeR recognizes its DNA targets by indirect readout 著者: Marcos-Torres, F.J. / Maurer, D. / Griese, J.J. | ||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7b20.cif.gz | 229 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb7b20.ent.gz | 表示 | PDB形式 | |
PDBx/mmJSON形式 | 7b20.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 7b20_validation.pdf.gz | 384.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 7b20_full_validation.pdf.gz | 385.3 KB | 表示 | |
XML形式データ | 7b20_validation.xml.gz | 16.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 7b20_validation.cif.gz | 27.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/b2/7b20 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/b2/7b20 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 25644.367 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: There is a domain swap with symmetry mates. The C-terminal domains associated with chains A and D originate from chains D and A of a symmetry mate, respectively, and have therefore been named ...詳細: There is a domain swap with symmetry mates. The C-terminal domains associated with chains A and D originate from chains D and A of a symmetry mate, respectively, and have therefore been named chains dd and aa. The swap is only possible for chains A and D, but not for chains B and C, due to crystal packing interactions. 由来: (組換発現) Saccharopolyspora erythraea (strain ATCC 11635 / DSM 40517 / JCM 4748 / NBRC 13426 / NCIMB 8594 / NRRL 2338) (バクテリア) 株: ATCC 11635 / DSM 40517 / JCM 4748 / NBRC 13426 / NCIMB 8594 / NRRL 2338 遺伝子: A8924_2181 / プラスミド: pET-28a(+) / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A2A9J1W2 #2: DNA鎖 | | 分子量: 9222.952 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: polydeoxyribonucleotide / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) / 参照: UniProt: A0A2A9J1W2*PLUS #3: DNA鎖 | | 分子量: 9222.953 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: polydeoxyribonucleotide / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) #4: 化合物 | ChemComp-FE2 / #5: 水 | ChemComp-HOH / | 構成要素の詳細 | There is a domain swap with symmetry mates. The C-terminal domains associated with chains A and D ...There is a domain swap with symmetry mates. The C-terminal domains associated with chains A and D originate from chains D and A of a symmetry mate, respectively, and have therefore been named chains dd and aa. The swap is only possible for chains A and D, but not for chains B and C, due to crystal packing interactions. | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.55 Å3/Da / 溶媒含有率: 65.39 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4.6 詳細: 30%(w/v) PEG 2000 MME, 0.2 M ammonium sulfate, 0.1 M sodium acetate |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: MAX IV / ビームライン: BioMAX / 波長: 0.97624 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年4月4日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.97624 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.18→54.29 Å / Num. obs: 54157 / % possible obs: 91.1 % / 冗長度: 6.9 % / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.093 / Rpim(I) all: 0.038 / Rrim(I) all: 0.1 / Net I/σ(I): 11.4 |
反射 シェル | 解像度: 2.18→2.44 Å / 冗長度: 6.7 % / Rmerge(I) obs: 1.136 / Mean I/σ(I) obs: 1.7 / Num. unique obs: 2708 / CC1/2: 0.516 / Rpim(I) all: 0.463 / Rrim(I) all: 1.229 / % possible all: 59.7 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 7B1V 解像度: 2.18→54.29 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.95 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.927 / SU B: 7.513 / SU ML: 0.178 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.374 / ESU R Free: 0.259 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 150.02 Å2 / Biso mean: 57.867 Å2 / Biso min: 31.75 Å2
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精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 2.18→54.29 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.181→2.237 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
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