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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7au6 | ||||||
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タイトル | Cytochrome c oxidase structure in O-state | ||||||
要素 | (Cytochrome c oxidase subunit ...) x 4 | ||||||
キーワード | MEMBRANE PROTEIN / Terminal oxidase Cytochrome c oxidase aa3 oxidase | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 aerobic electron transport chain / respiratory chain complex IV / oxidative phosphorylation / cytochrome-c oxidase / cytochrome-c oxidase activity / electron transport coupled proton transport / : / respiratory electron transport chain / electron transport chain / copper ion binding ...aerobic electron transport chain / respiratory chain complex IV / oxidative phosphorylation / cytochrome-c oxidase / cytochrome-c oxidase activity / electron transport coupled proton transport / : / respiratory electron transport chain / electron transport chain / copper ion binding / heme binding / metal ion binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Paracoccus denitrificans (バクテリア) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.4 Å | ||||||
データ登録者 | Kolbe, F. / Safarian, S. / Michel, H. | ||||||
資金援助 | ドイツ, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2021 タイトル: Cryo-EM structures of intermediates suggest an alternative catalytic reaction cycle for cytochrome c oxidase. 著者: F Kolbe / S Safarian / Ż Piórek / S Welsch / H Müller / H Michel / 要旨: Cytochrome c oxidases are among the most important and fundamental enzymes of life. Integrated into membranes they use four electrons from cytochrome c molecules to reduce molecular oxygen (dioxygen) ...Cytochrome c oxidases are among the most important and fundamental enzymes of life. Integrated into membranes they use four electrons from cytochrome c molecules to reduce molecular oxygen (dioxygen) to water. Their catalytic cycle has been considered to start with the oxidized form. Subsequent electron transfers lead to the E-state, the R-state (which binds oxygen), the P-state (with an already split dioxygen bond), the F-state and the O-state again. Here, we determined structures of up to 1.9 Å resolution of these intermediates by single particle cryo-EM. Our results suggest that in the O-state the active site contains a peroxide dianion and in the P-state possibly an intact dioxygen molecule, the F-state may contain a superoxide anion. Thus, the enzyme's catalytic cycle may have to be turned by 180 degrees. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7au6.cif.gz | 217.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb7au6.ent.gz | 166.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 7au6.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 7au6_validation.pdf.gz | 1.3 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 7au6_full_validation.pdf.gz | 1.3 MB | 表示 | |
XML形式データ | 7au6_validation.xml.gz | 40.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 7au6_validation.cif.gz | 58 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/au/7au6 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/au/7au6 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
-Cytochrome c oxidase subunit ... , 4種, 4分子 ABCD
#1: タンパク質 | 分子量: 62486.645 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Paracoccus denitrificans (バクテリア) / 参照: UniProt: P98002, cytochrome-c oxidase |
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#2: タンパク質 | 分子量: 32563.643 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Paracoccus denitrificans (バクテリア) / 参照: UniProt: P08306, cytochrome-c oxidase |
#3: タンパク質 | 分子量: 30808.174 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Paracoccus denitrificans (バクテリア) / 参照: UniProt: P06030, cytochrome-c oxidase |
#4: タンパク質・ペプチド | 分子量: 5509.322 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Paracoccus denitrificans (バクテリア) / 参照: UniProt: P77921, cytochrome-c oxidase |
-非ポリマー , 9種, 163分子
#5: 化合物 | #6: 化合物 | ChemComp-CU / | #7: 化合物 | ChemComp-CA / | #8: 化合物 | ChemComp-OXY / #9: 化合物 | ChemComp-PEO / | #10: 化合物 | ChemComp-MN / | #11: 化合物 | ChemComp-CUA / | #12: 化合物 | #13: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: Cytochrome c oxidase with four subunits reconstituted in lipid nanodisc タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#4 / 由来: NATURAL |
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分子量 | 値: 0.127 MDa / 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: Paracoccus denitrificans (バクテリア) |
緩衝液 | pH: 8 |
緩衝液成分 | 濃度: 50 mM / 名称: Potassium Phosphate / 式: KPi |
試料 | 濃度: 2.5 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K / 詳細: 4 seconds before plunging |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD |
撮影 | 平均露光時間: 30 sec. / 電子線照射量: 30 e/Å2 / 検出モード: COUNTING フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k) |
-解析
ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.18.2_3874: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 2.4 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 321273 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | 空間: REAL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | PDB-ID: 3HB3 Accession code: 3HB3 / Source name: PDB / タイプ: experimental model | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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