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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7aoh | ||||||
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タイトル | Atomic structure of the poxvirus late initially transcribing complex | ||||||
要素 |
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キーワード | TRANSCRIPTION / Vaccinia / Virus / RNA polymerase / DNA-dependent / pre-initiation complex / PIC / initially melted / poxvirus / poxviridae | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 ATP-dependent chromatin remodeler activity / viral transcription / RNA polymerase I activity / DNA-directed RNA polymerase complex / nucleotidyltransferase activity / ribonucleoside triphosphate phosphatase activity / DNA-templated transcription termination / virion component / ribonucleoside binding / DNA-directed 5'-3' RNA polymerase activity ...ATP-dependent chromatin remodeler activity / viral transcription / RNA polymerase I activity / DNA-directed RNA polymerase complex / nucleotidyltransferase activity / ribonucleoside triphosphate phosphatase activity / DNA-templated transcription termination / virion component / ribonucleoside binding / DNA-directed 5'-3' RNA polymerase activity / DNA-directed RNA polymerase / nucleoside-triphosphate phosphatase / DNA-binding transcription factor activity / DNA-templated transcription / DNA binding / zinc ion binding / ATP binding / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Vaccinia virus GLV-1h68 (ウイルス) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.7 Å | ||||||
データ登録者 | Grimm, C. / Bartuli, J. / Fischer, U. | ||||||
資金援助 | ドイツ, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat Struct Mol Biol / 年: 2021 タイトル: Structural basis of the complete poxvirus transcription initiation process. 著者: Clemens Grimm / Julia Bartuli / Bettina Boettcher / Aladar A Szalay / Utz Fischer / 要旨: Poxviruses express their genes in the cytoplasm of infected cells using a virus-encoded multi-subunit polymerase (vRNAP) and unique transcription factors. We present cryo-EM structures that uncover ...Poxviruses express their genes in the cytoplasm of infected cells using a virus-encoded multi-subunit polymerase (vRNAP) and unique transcription factors. We present cryo-EM structures that uncover the complete transcription initiation phase of the poxvirus vaccinia. In the pre-initiation complex, the heterodimeric early transcription factor VETFs/l adopts an arc-like shape spanning the polymerase cleft and anchoring upstream and downstream promoter elements. VETFI emerges as a TBP-like protein that inserts asymmetrically into the DNA major groove, triggers DNA melting, ensures promoter recognition and enforces transcription directionality. The helicase VETFs fosters promoter melting and the phospho-peptide domain (PPD) of vRNAP subunit Rpo30 enables transcription initiation. An unprecedented upstream promoter scrunching mechanism assisted by the helicase NPH-I probably fosters promoter escape and transition into elongation. Our structures shed light on unique mechanisms of poxviral gene expression and aid the understanding of thus far unexplained universal principles in transcription. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7aoh.cif.gz | 891.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb7aoh.ent.gz | 712 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 7aoh.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 7aoh_validation.pdf.gz | 1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 7aoh_full_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | |
XML形式データ | 7aoh_validation.xml.gz | 106.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 7aoh_validation.cif.gz | 173.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ao/7aoh ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ao/7aoh | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
-DNA-directed RNA polymerase ... , 7種, 7分子 ACEFGJS
#1: タンパク質 | 分子量: 146995.703 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Vaccinia virus GLV-1h68 (ウイルス) / 参照: UniProt: Q1PIV1, DNA-directed RNA polymerase |
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#3: タンパク質 | 分子量: 35430.676 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Vaccinia virus GLV-1h68 (ウイルス) / 参照: UniProt: Q49PG1, DNA-directed RNA polymerase |
#4: タンパク質 | 分子量: 21365.740 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Vaccinia virus GLV-1h68 (ウイルス) / 参照: UniProt: A4GDF1, DNA-directed RNA polymerase |
#5: タンパク質 | 分子量: 19020.088 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Vaccinia virus GLV-1h68 (ウイルス) / 参照: UniProt: Q49QC8, DNA-directed RNA polymerase |
#6: タンパク質 | 分子量: 17917.195 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Vaccinia virus GLV-1h68 (ウイルス) / 参照: UniProt: Q49PL6, DNA-directed RNA polymerase |
#8: タンパク質 | 分子量: 7299.715 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Vaccinia virus GLV-1h68 (ウイルス) / 参照: UniProt: Q49QI2, DNA-directed RNA polymerase |
#11: タンパク質 | 分子量: 29834.359 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Vaccinia virus GLV-1h68 (ウイルス) / 参照: UniProt: H2DZ00, DNA-directed RNA polymerase |
-タンパク質 , 3種, 3分子 BIY
#2: タンパク質 | 分子量: 133526.859 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Vaccinia virus GLV-1h68 (ウイルス) / 参照: UniProt: Q49PH2, DNA-directed RNA polymerase |
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#7: タンパク質 | 分子量: 93667.633 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Vaccinia virus GLV-1h68 (ウイルス) / 参照: UniProt: Q1PIU7 |
#13: タンパク質 | 分子量: 72465.320 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Vaccinia virus GLV-1h68 (ウイルス) 参照: UniProt: A4GDH1, nucleoside-triphosphate phosphatase |
-Synthetic promoter DNA oligomer, ... , 2種, 2分子 NT
#9: DNA鎖 | 分子量: 18417.867 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Vaccinia virus GLV-1h68 (ウイルス) |
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#12: DNA鎖 | 分子量: 18547.941 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Vaccinia virus GLV-1h68 (ウイルス) |
-RNA鎖 , 1種, 1分子 P
#10: RNA鎖 | 分子量: 3153.956 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Vaccinia virus GLV-1h68 (ウイルス) 発現宿主: Vaccinia virus GLV-1h68 (ウイルス) / 株 (発現宿主): Vaccinia virus RNA polymerase |
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-非ポリマー , 2種, 5分子
#14: 化合物 | ChemComp-MG / |
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#15: 化合物 | ChemComp-ZN / |
-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 |
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分子量 | 値: 0.67 MDa / 実験値: NO | ||||||||||||||||||||||||||||||
由来(天然) |
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由来(組換発現) |
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緩衝液 | pH: 7.5 | ||||||||||||||||||||||||||||||
試料 | 濃度: 0.15 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES 詳細: monodisperse sample prepared by sucrose gradient centrifugation | ||||||||||||||||||||||||||||||
試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのタイプ: Quantifoil | ||||||||||||||||||||||||||||||
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD |
試料ホルダ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 平均露光時間: 74.99 sec. / 電子線照射量: 78.9 e/Å2 / 検出モード: COUNTING フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k) 撮影したグリッド数: 3 |
-解析
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION |
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3次元再構成 | 解像度: 2.7 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 278260 / 対称性のタイプ: POINT |