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- PDB-6zwh: Neisseria gonorrhoeae transaldolase at 1.5 Angstrom resolution -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6zwh
タイトルNeisseria gonorrhoeae transaldolase at 1.5 Angstrom resolution
要素Transaldolase
キーワードTRANSFERASE / Sugar Metabolism / Post-Translational Modification
機能・相同性
機能・相同性情報


transaldolase / transaldolase activity / pentose-phosphate shunt / carbohydrate metabolic process / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Transaldolase type 2 / Transaldolase active site. / Transaldolase, active site / Transaldolase signature 1. / Transaldolase/Fructose-6-phosphate aldolase / Transaldolase/Fructose-6-phosphate aldolase / Aldolase-type TIM barrel
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETATE ION / Transaldolase
類似検索 - 構成要素
生物種Neisseria gonorrhoeae (淋菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.5 Å
データ登録者Rabe von Pappenheim, F. / Wensien, M. / Funk, L.-M. / Sautner, V. / Tittmann, K.
引用ジャーナル: Nature / 年: 2021
タイトル: A lysine-cysteine redox switch with an NOS bridge regulates enzyme function.
著者: Wensien, M. / von Pappenheim, F.R. / Funk, L.M. / Kloskowski, P. / Curth, U. / Diederichsen, U. / Uranga, J. / Ye, J. / Fang, P. / Pan, K.T. / Urlaub, H. / Mata, R.A. / Sautner, V. / Tittmann, K.
履歴
登録2020年7月28日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02021年3月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年4月14日Group: Database references / Derived calculations / Source and taxonomy
カテゴリ: entity_src_gen / struct_conn ...entity_src_gen / struct_conn / struct_ref / struct_ref_seq / struct_ref_seq_dif
Item: _entity_src_gen.gene_src_strain / _entity_src_gen.pdbx_gene_src_gene ..._entity_src_gen.gene_src_strain / _entity_src_gen.pdbx_gene_src_gene / _entity_src_gen.pdbx_gene_src_ncbi_taxonomy_id / _entity_src_gen.pdbx_gene_src_scientific_name / _struct_ref.db_code / _struct_ref.pdbx_db_accession / _struct_ref_seq.pdbx_db_accession / _struct_ref_seq_dif.pdbx_seq_db_accession_code
改定 1.22021年5月12日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.title / _citation.year
改定 1.32021年5月19日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author / Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.42021年6月2日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.52024年1月31日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.62024年10月16日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Transaldolase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)37,8284
ポリマ－37,6151
非ポリマー2133
水7,008389
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: equilibrium centrifugation
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area720 Å2
ΔGint4 kcal/mol
Surface area14430 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)42.255, 82.980, 90.337
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
Space group name HallP2ac2ab
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x+1/2,-y+1/2,-z
#3: -x,y+1/2,-z+1/2
#4: -x+1/2,-y,z+1/2

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要素

#1: タンパク質 Transaldolase


分子量: 37614.688 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Neisseria gonorrhoeae (strain ATCC 700825 / FA 1090) (淋菌)
株: ATCC 700825 / FA 1090 / 遺伝子: tal, NGO1610 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q5F6E9, transaldolase
#2: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#3: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#4: 化合物 ChemComp-ACT / ACETATE ION / 酢酸イオン


分子量: 59.044 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H3O2
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 389 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.11 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.57 %
結晶化温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: PEG8000, Ammonium acetate, Sodium chloride, Glycylglycine, DTT

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データ収集

回折平均測定温度: 80 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PETRA III, EMBL c/o DESY / ビームライン: P14 (MX2) / 波長: 1.001 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年3月12日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.001 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.5→41.49 Å / Num. obs: 51609 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 13 % / Biso Wilson estimate: 16.18 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rrim(I) all: 0.141 / Net I/σ(I): 11.33
反射 シェル解像度: 1.5→1.6 Å / 冗長度: 1.3 % / Num. unique obs: 8931 / CC1/2: 0.785 / Rrim(I) all: 1.609 / % possible all: 99.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.13_2998精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHENIX1.13_2998位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3CLM

3clm


解像度: 1.5→41.49 Å / SU ML: 0.1602 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 19.2537 / 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1805 2581 5 %
Rwork0.1501 49026 -
obs0.1517 51607 99.88 %
溶媒の処理減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 21.55 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.5→41.49 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2645 0 14 389 3048
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00723182
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.99744366
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0696492
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0059593
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.23611218
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.5-1.530.33671400.27132655X-RAY DIFFRACTION99.86
1.53-1.560.25561420.24782693X-RAY DIFFRACTION99.75
1.56-1.590.27171400.22972672X-RAY DIFFRACTION99.89
1.59-1.630.27071420.20672700X-RAY DIFFRACTION99.89
1.63-1.670.23181420.19532690X-RAY DIFFRACTION99.96
1.67-1.720.21831410.18542677X-RAY DIFFRACTION99.82
1.72-1.770.21691430.17242713X-RAY DIFFRACTION99.72
1.77-1.820.22871420.16862699X-RAY DIFFRACTION99.79
1.82-1.890.21461410.16222679X-RAY DIFFRACTION99.82
1.89-1.970.20791420.14612707X-RAY DIFFRACTION99.86
1.97-2.060.17441430.1372718X-RAY DIFFRACTION99.93
2.06-2.160.1651440.12922730X-RAY DIFFRACTION99.97
2.16-2.30.15111420.12442703X-RAY DIFFRACTION99.93
2.3-2.480.15551450.12352751X-RAY DIFFRACTION99.93
2.48-2.730.15181440.13252733X-RAY DIFFRACTION99.9
2.73-3.120.14881450.13522767X-RAY DIFFRACTION99.79
3.12-3.930.15171480.13252804X-RAY DIFFRACTION100
3.93-41.490.18471550.15672935X-RAY DIFFRACTION99.97

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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