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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6zvk | ||||||||||||||||||
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タイトル | The Halastavi arva virus (HalV) intergenic region IRES promotes translation by the simplest possible initiation mechanism | ||||||||||||||||||
要素 |
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キーワード | TRANSLATION / RIBOSOME INTERNAL RIBOSOME ENTRY SITE RNA DICISTROVIRUS Halastavi arva virus Intergenic region pseudoknot CrPV IGR IRES SERBP1 | ||||||||||||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Translesion synthesis by REV1 / Recognition of DNA damage by PCNA-containing replication complex / Translesion Synthesis by POLH / Activation of NF-kappaB in B cells / Oxygen-dependent proline hydroxylation of Hypoxia-inducible Factor Alpha / Spry regulation of FGF signaling / Downregulation of ERBB2:ERBB3 signaling / APC/C:Cdc20 mediated degradation of Cyclin B / Autodegradation of Cdh1 by Cdh1:APC/C / SCF-beta-TrCP mediated degradation of Emi1 ...Translesion synthesis by REV1 / Recognition of DNA damage by PCNA-containing replication complex / Translesion Synthesis by POLH / Activation of NF-kappaB in B cells / Oxygen-dependent proline hydroxylation of Hypoxia-inducible Factor Alpha / Spry regulation of FGF signaling / Downregulation of ERBB2:ERBB3 signaling / APC/C:Cdc20 mediated degradation of Cyclin B / Autodegradation of Cdh1 by Cdh1:APC/C / SCF-beta-TrCP mediated degradation of Emi1 / APC/C:Cdc20 mediated degradation of Securin / APC/C:Cdh1 mediated degradation of Cdc20 and other APC/C:Cdh1 targeted proteins in late mitosis/early G1 / Cdc20:Phospho-APC/C mediated degradation of Cyclin A / APC-Cdc20 mediated degradation of Nek2A / EGFR downregulation / SCF(Skp2)-mediated degradation of p27/p21 / Degradation of beta-catenin by the destruction complex / TCF dependent signaling in response to WNT / Downstream TCR signaling / NRIF signals cell death from the nucleus / p75NTR recruits signalling complexes / NF-kB is activated and signals survival / Activated NOTCH1 Transmits Signal to the Nucleus / Downregulation of SMAD2/3:SMAD4 transcriptional activity / SMAD2/SMAD3:SMAD4 heterotrimer regulates transcription / Senescence-Associated Secretory Phenotype (SASP) / FCERI mediated NF-kB activation / Regulation of innate immune responses to cytosolic DNA / Autodegradation of the E3 ubiquitin ligase COP1 / RAD18 and ubiquitinated PCNA-mediated recruitment of translesion polymerases / Nucleotide Excision Repair / Deactivation of the beta-catenin transactivating complex / TRAF6 mediated induction of proinflammatory cytokines / TAK1 activates NFkB by phosphorylation and activation of IKKs complex / NFkB activation mediated by RIP1 complexed with activated TLR3 / Activated TAK1 mediates p38 MAP kinase phosphorylation / Activated TAK1 mediates Jun kinases (JNK) phosphorylation and activation / activated TAK1 mediates p38 MAPK activation / JNK (c-Jun kinases) phosphorylation and activation mediated by activated human TAK1 / AUF1 (hnRNP D0) binds and destabilizes mRNA / Degradation of AXIN / Degradation of DVL / Regulation of FZD by ubiquitination / N-glycan trimming in the ER and Calnexin/Calreticulin cycle / Regulation of TNFR1 signaling / TNFR1-induced NF-kappa-B signaling pathway / Hedgehog ligand biogenesis / CLEC7A (Dectin-1) signaling / Degradation of GLI1 by the proteasome / GLI3 is processed to GLI3R by the proteasome / Hedgehog 'on' state / Negative regulation of FGFR1 signaling / Negative regulation of FGFR2 signaling / Negative regulation of FGFR3 signaling / Negative regulation of FGFR4 signaling / Translesion synthesis by POLK / Translesion synthesis by POLI / Termination of translesion DNA synthesis / TNFR2 non-canonical NF-kB pathway / Negative regulation of MAPK pathway / Regulation of necroptotic cell death / MAP3K8 (TPL2)-dependent MAPK1/3 activation / HDR through Homologous Recombination (HRR) / Josephin domain DUBs / Ovarian tumor domain proteases / Formation of Incision Complex in GG-NER / Gap-filling DNA repair synthesis and ligation in GG-NER / Dual Incision in GG-NER / NFkB and MAPK activation mediated by TRAF6 upon TLR7 or TLR21 stimulation / Formation of TC-NER Pre-Incision Complex / Dual incision in TC-NER / Gap-filling DNA repair synthesis and ligation in TC-NER / Regulation of TP53 Activity through Phosphorylation / Regulation of TP53 Degradation / Regulation of TP53 Activity through Methylation / Negative regulation of MET activity / Assembly of the pre-replicative complex / CDK-mediated phosphorylation and removal of Cdc6 / Translation initiation complex formation / Formation of the ternary complex, and subsequently, the 43S complex / Ribosomal scanning and start codon recognition / PTK6 Regulates RTKs and Their Effectors AKT1 and DOK1 / FBXL7 down-regulates AURKA during mitotic entry and in early mitosis / Downregulation of ERBB2 signaling / VLDLR internalisation and degradation / Synthesis of active ubiquitin: roles of E1 and E2 enzymes / E3 ubiquitin ligases ubiquitinate target proteins / RUNX1 regulates transcription of genes involved in differentiation of HSCs / Regulation of RUNX2 expression and activity / Regulation of PTEN localization / Regulation of PTEN stability and activity / Neddylation / ER Quality Control Compartment (ERQC) / NOTCH3 Activation and Transmission of Signal to the Nucleus / Peroxisomal protein import / Endosomal Sorting Complex Required For Transport (ESCRT) / Activation of IRF3, IRF7 mediated by TBK1, IKKε (IKBKE) / IKK complex recruitment mediated by RIP1 / IRAK2 mediated activation of TAK1 complex / TRAF6-mediated induction of TAK1 complex within TLR4 complex 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||||||||
生物種 | Halastavi arva RNA virus (ウイルス) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) | ||||||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.49 Å | ||||||||||||||||||
データ登録者 | Abaeva, I.S. / Vicens, Q. / Bochler, A. / Soufari, H. / Simonetti, A. / Pestova, T. / Hashem, Y. / Hellen, C.U.T. | ||||||||||||||||||
資金援助 | 米国, フランス, 5件
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引用 | ジャーナル: Cell Rep / 年: 2020 タイトル: The Halastavi árva Virus Intergenic Region IRES Promotes Translation by the Simplest Possible Initiation Mechanism. 著者: Irina S Abaeva / Quentin Vicens / Anthony Bochler / Heddy Soufari / Angelita Simonetti / Tatyana V Pestova / Yaser Hashem / Christopher U T Hellen / 要旨: Dicistrovirus intergenic region internal ribosomal entry sites (IGR IRESs) do not require initiator tRNA, an AUG codon, or initiation factors and jumpstart translation from the middle of the ...Dicistrovirus intergenic region internal ribosomal entry sites (IGR IRESs) do not require initiator tRNA, an AUG codon, or initiation factors and jumpstart translation from the middle of the elongation cycle via formation of IRES/80S complexes resembling the pre-translocation state. eEF2 then translocates the [codon-anticodon]-mimicking pseudoknot I (PKI) from ribosomal A sites to P sites, bringing the first sense codon into the decoding center. Halastavi árva virus (HalV) contains an IGR that is related to previously described IGR IRESs but lacks domain 2, which enables these IRESs to bind to individual 40S ribosomal subunits. By using in vitro reconstitution and cryoelectron microscopy (cryo-EM), we now report that the HalV IGR IRES functions by the simplest initiation mechanism that involves binding to 80S ribosomes such that PKI is placed in the P site, so that the A site contains the first codon that is directly accessible for decoding without prior eEF2-mediated translocation of PKI. | ||||||||||||||||||
履歴 |
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構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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PDBx/mmCIF形式 | 6zvk.cif.gz | 5 MB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDBx/mmJSON形式 | 6zvk.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
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-検証レポート
文書・要旨 | 6zvk_validation.pdf.gz | 1.6 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6zvk_full_validation.pdf.gz | 1.7 MB | 表示 | |
XML形式データ | 6zvk_validation.xml.gz | 347.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6zvk_validation.cif.gz | 606.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/zv/6zvk ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/zv/6zvk | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
+Ribosomal protein ... , 25種, 25分子 Z282l2o213C2D2I2L2X2Y212G3f3A3G5J5M3a3T3Y3N3d3F3H3
-RNA鎖 , 5種, 5分子 e2d2h2E1K3
#2: RNA鎖 | 分子量: 1269655.875 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) |
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#3: RNA鎖 | 分子量: 38691.914 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) |
#4: RNA鎖 | 分子量: 50143.648 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: GenBank: 4CXE_3 |
#50: RNA鎖 | 分子量: 48550.469 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Halastavi arva RNA virus (ウイルス) 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) |
#55: RNA鎖 | 分子量: 602776.875 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) |
-60S RIBOSOMAL PROTEIN ... , 18種, 18分子 p2w2S23262m2r292B2E2G2J2T2V2W2a722X3
#5: タンパク質 | 分子量: 8092.675 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: G1U001 |
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#6: タンパク質 | 分子量: 23144.859 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: G5B8P1 |
#8: タンパク質 | 分子量: 21556.482 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: Q07020 |
#9: タンパク質 | 分子量: 21613.033 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: Q3T0W9 |
#11: タンパク質 | 分子量: 20677.316 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: Q3T003 |
#16: タンパク質 | 分子量: 13856.360 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: G1SE76 |
#19: タンパク質 | 分子量: 8706.283 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: G1TN82 |
#26: タンパク質 | 分子量: 26570.105 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: G1TT27 |
#28: タンパク質 | 分子量: 11888.371 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: G1TTQ5 |
#31: タンパク質 | 分子量: 6199.574 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: P63048 |
#33: タンパク質 | 分子量: 34006.312 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: G1SYJ6 |
#35: タンパク質 | 分子量: 14319.816 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: G1U7L1 |
#40: タンパク質 | 分子量: 22881.131 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: G1SKF7 |
#42: タンパク質 | 分子量: 27452.500 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: P62424 |
#43: タンパク質 | 分子量: 21627.215 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: G1SWI6 |
#46: タンパク質 | 分子量: 24200.525 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: G1TPV0 |
#48: タンパク質 | 分子量: 15704.635 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: G1TXF6 |
#75: タンパク質・ペプチド | 分子量: 3213.075 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: A0A087WNH4 |
-タンパク質 , 20種, 20分子 H25272k2q2t2u2v2x2y2A2F2K2M2U242I3U3W3E3
#7: タンパク質 | 分子量: 17758.678 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: G1TVT6 |
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#10: タンパク質 | 分子量: 45119.812 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: G1TL06 |
#12: タンパク質 | 分子量: 18478.791 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: G1SHQ2 |
#14: タンパク質 | 分子量: 13972.425 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: G1T6D1 |
#18: タンパク質 | 分子量: 16489.363 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: G1SNY0 |
#21: タンパク質 | 分子量: 41101.414 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: G1SVW5 |
#22: タンパク質 | 分子量: 12635.694 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: G1SHG0 |
#23: タンパク質 | 分子量: 15022.021 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: G1TUN8 |
#24: タンパク質 | 分子量: 12449.612 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: G1SF08 |
#25: タンパク質 | 分子量: 12994.621 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: G1U945 |
#27: タンパク質 | 分子量: 14435.403 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: G1SIT5 |
#32: タンパク質 | 分子量: 12198.603 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: G1T040 |
#36: タンパク質 | 分子量: 21747.293 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: G1SPK4 |
#38: タンパク質 | 分子量: 17675.436 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: G1SMR7 |
#41: タンパク質 | 分子量: 26658.754 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: G1SV32 |
#49: タンパク質 | 分子量: 24879.422 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: G1SKZ8 |
#51: タンパク質 | 分子量: 11765.890 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: A0A5F9CX53 |
#72: タンパク質 | 分子量: 23390.816 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: G1TJH8 |
#74: タンパク質 | 分子量: 24091.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) |
#84: タンパク質 | 分子量: 11773.953 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: G1T168 |
-40S RIBOSOMAL PROTEIN ... , 16種, 16分子 s3P3a5B3C3D3H5I5L3O3Q3V3j3b3c3e3
#52: タンパク質・ペプチド | 分子量: 5010.986 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: P62866 |
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#56: タンパク質 | 分子量: 21603.229 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: A6H769 |
#57: タンパク質 | 分子量: 14544.659 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: G1T1F0 |
#59: タンパク質 | 分子量: 15975.753 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: G1SGX4 |
#60: タンパク質 | 分子量: 14969.445 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: G1TU13 |
#61: タンパク質 | 分子量: 9043.276 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: A0A1Z5KTU7 |
#63: タンパク質 | 分子量: 15812.286 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: G1TN62 |
#65: タンパク質 | 分子量: 14604.264 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: A0A5F9CBF4 |
#66: タンパク質 | 分子量: 9348.990 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: G1TZ76 |
#68: タンパク質 | 分子量: 11184.231 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: Q56JV1 |
#69: タンパク質 | 分子量: 8114.570 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: P79781 |
#73: タンパク質 | 分子量: 24759.145 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: G1SS70 |
#77: タンパク質 | 分子量: 29527.721 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: G1TK17 |
#79: タンパク質 | 分子量: 27471.535 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: G1TM55 |
#80: タンパク質 | 分子量: 24003.012 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: G1TJW1 |
#82: タンパク質 | 分子量: 13766.122 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: G1SFR8 |
-タンパク質・ペプチド / 非ポリマー , 2種, 7分子 R2
#39: タンパク質・ペプチド | 分子量: 4063.805 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: G1U1N5 |
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#86: 化合物 | ChemComp-ZN / |
-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 |
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分子量 | 実験値: NO | ||||||||||||||||||||||||
由来(天然) |
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由来(組換発現) | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) | ||||||||||||||||||||||||
緩衝液 | pH: 7.5 | ||||||||||||||||||||||||
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||||||||
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD |
撮影 | 電子線照射量: 60 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON II (4k x 4k) |
-解析
ソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.49 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 55589 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
精密化 | 交差検証法: NONE 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2 | ||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 77.97 Å2 | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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