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- PDB-6zv8: Crystal Structure of Thrombin in complex with compound51 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6zv8
タイトルCrystal Structure of Thrombin in complex with compound51
要素
  • (Prothrombin) x 2
  • Hirudin-2
キーワードBLOOD CLOTTING / COAGULATION / CONVERTION OF FIBRINOGEN TO FIBRIN / BLOOD CLOTTING INHIBITOR / THROMBIN INHIBITOR / HYDROLASE
機能・相同性
機能・相同性情報


positive regulation of lipid kinase activity / cytolysis by host of symbiont cells / positive regulation of phospholipase C-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / thrombospondin receptor activity / Defective factor XII causes hereditary angioedema / thrombin / regulation of blood coagulation / neutrophil-mediated killing of gram-negative bacterium / ligand-gated ion channel signaling pathway / Defective F8 cleavage by thrombin ...positive regulation of lipid kinase activity / cytolysis by host of symbiont cells / positive regulation of phospholipase C-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / thrombospondin receptor activity / Defective factor XII causes hereditary angioedema / thrombin / regulation of blood coagulation / neutrophil-mediated killing of gram-negative bacterium / ligand-gated ion channel signaling pathway / Defective F8 cleavage by thrombin / Platelet Aggregation (Plug Formation) / negative regulation of astrocyte differentiation / negative regulation of platelet activation / positive regulation of collagen biosynthetic process / negative regulation of cytokine production involved in inflammatory response / positive regulation of blood coagulation / negative regulation of fibrinolysis / Gamma-carboxylation of protein precursors / Transport of gamma-carboxylated protein precursors from the endoplasmic reticulum to the Golgi apparatus / Common Pathway of Fibrin Clot Formation / Removal of aminoterminal propeptides from gamma-carboxylated proteins / fibrinolysis / regulation of cytosolic calcium ion concentration / Intrinsic Pathway of Fibrin Clot Formation / Peptide ligand-binding receptors / positive regulation of release of sequestered calcium ion into cytosol / Regulation of Complement cascade / acute-phase response / negative regulation of proteolysis / Cell surface interactions at the vascular wall / lipopolysaccharide binding / positive regulation of receptor signaling pathway via JAK-STAT / growth factor activity / serine-type endopeptidase inhibitor activity / positive regulation of insulin secretion / platelet activation / response to wounding / positive regulation of protein localization to nucleus / Golgi lumen / Regulation of Insulin-like Growth Factor (IGF) transport and uptake by Insulin-like Growth Factor Binding Proteins (IGFBPs) / positive regulation of reactive oxygen species metabolic process / blood coagulation / antimicrobial humoral immune response mediated by antimicrobial peptide / Thrombin signalling through proteinase activated receptors (PARs) / heparin binding / regulation of cell shape / positive regulation of cell growth / G alpha (q) signalling events / collagen-containing extracellular matrix / blood microparticle / positive regulation of phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B signal transduction / cell surface receptor signaling pathway / positive regulation of protein phosphorylation / G protein-coupled receptor signaling pathway / endoplasmic reticulum lumen / serine-type endopeptidase activity / signaling receptor binding / calcium ion binding / positive regulation of cell population proliferation / proteolysis / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Hirudin / Proteinase inhibitor I14, hirudin / Thrombin inhibitor hirudin / Hirudin/antistatin / Prothrombin/thrombin / Thrombin light chain / Thrombin light chain domain superfamily / : / Thrombin light chain / Kringle domain ...Hirudin / Proteinase inhibitor I14, hirudin / Thrombin inhibitor hirudin / Hirudin/antistatin / Prothrombin/thrombin / Thrombin light chain / Thrombin light chain domain superfamily / : / Thrombin light chain / Kringle domain / Kringle / Kringle, conserved site / Kringle superfamily / Kringle domain signature. / Kringle domain profile. / Kringle domain / Vitamin K-dependent carboxylation/gamma-carboxyglutamic (GLA) domain / Gamma-carboxyglutamic acid-rich (GLA) domain / Gamma-carboxyglutamic acid-rich (GLA) domain superfamily / Vitamin K-dependent carboxylation domain. / Gla domain profile. / Domain containing Gla (gamma-carboxyglutamate) residues. / Kringle-like fold / Serine proteases, trypsin family, histidine active site / Serine proteases, trypsin family, serine active site / Peptidase S1A, chymotrypsin family / Serine proteases, trypsin family, histidine active site. / Serine proteases, trypsin family, serine active site. / Serine proteases, trypsin domain profile. / Trypsin-like serine protease / Serine proteases, trypsin domain / Trypsin / Peptidase S1, PA clan, chymotrypsin-like fold / Peptidase S1, PA clan
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-QQT / Prothrombin / Hirudin-2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
Hirudo medicinalis (医用ビル)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.7 Å
データ登録者Schafer, M.
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2020
タイトル: Design, Synthesis, and Pharmacological Characterization of a Neutral, Non-Prodrug Thrombin Inhibitor with Good Oral Pharmacokinetics.
著者: Hillisch, A. / Gericke, K.M. / Allerheiligen, S. / Roehrig, S. / Schaefer, M. / Tersteegen, A. / Schulz, S. / Lienau, P. / Gnoth, M. / Puetter, V. / Hillig, R.C. / Heitmeier, S.
履歴
登録2020年7月24日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02020年8月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年11月11日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.pdbx_database_id_DOI ..._citation.journal_abbrev / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID / _citation_author.name
改定 1.22020年11月25日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.32024年5月1日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.42024年10月23日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
L: Prothrombin
H: Prothrombin
I: Hirudin-2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)36,0105
ポリマ－35,2973
非ポリマー7132
水4,648258
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3300 Å2
ΔGint-12 kcal/mol
Surface area12810 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)69.166, 70.342, 71.372
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 100.280, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

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タンパク質・ペプチド , 2種, 2分子 LI

#1: タンパク質・ペプチド Prothrombin / Coagulation factor II


分子量: 4096.534 Da / 分子数: 1 / 断片: POTENIALLY THE FIRST EXON / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P00734, thrombin
#3: タンパク質・ペプチド Hirudin-2 / Hirudin II


分子量: 1420.451 Da / 分子数: 1 / 断片: HIRUDIN FRAGMENT / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Hirudo medicinalis (医用ビル) / 参照: UniProt: P28504

-
タンパク質 / 糖 , 2種, 2分子 H

#2: タンパク質 Prothrombin / Coagulation factor II


分子量: 29780.219 Da / 分子数: 1 / 断片: THE MAJORITY OF THE SEQUENCE / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P00734, thrombin
#5: 糖 ChemComp-NAG / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-acetyl-beta-D-glucosamine / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-glucose / N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE / N-アセチル-β-D-グルコサミン


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 221.208 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C8H15NO6
識別子タイププログラム
DGlcpNAcbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
N-acetyl-b-D-glucopyranosamineCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-GlcpNAcIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcNAcSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0

-
非ポリマー , 2種, 259分子

#4: 化合物 ChemComp-QQT / [2-[[(1~{S})-1-(3-chlorophenyl)-2-fluoranyl-ethyl]amino]-7-methoxy-1,3-benzoxazol-5-yl]-[(2~{S},5~{S})-5-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-morpholin-4-yl]methanone


分子量: 491.940 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C24H27ClFN3O5 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 258 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.42 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.17 %
結晶化温度: 283 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 0.02 M phosphate buffer pH 7.5, 27% PEG 8000, 100 mM NaCl

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: BRUKER AXS MICROSTAR / 波長: 1.54187 Å
検出器タイプ: Nonius Kappa CCD / 検出器: CCD / 日付: 2012年11月9日 / 詳細: MIRRORS
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54187 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.59→70.23 Å / Num. obs: 130734 / % possible obs: 89.2 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 2.84 % / Rmerge(I) obs: 0.06 / Net I/σ(I): 12.95 / Num. measured all: 130734
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. possibleNum. unique obsNet I/σ(I) obs% possible all
1.59-1.611.960.2798197292.3989
1.61-1.642.080.275239421512.589.8
1.64-1.682.220.264293926563.0690.4
1.68-1.722.330.247265224223.4991.3
1.72-1.762.40.202242322304.4892
1.76-1.812.470.176273225405.3193
1.81-1.862.570.159246623096.1393.6
1.86-1.912.620.142220120726.9694.1
1.91-1.972.70.118236822248.4593.9
1.97-2.042.770.1032387220510.2392.4
2.04-2.122.920.0972369219411.7892.6
2.12-2.213.050.0982286209112.7991.5
2.21-2.323.210.0972314207814.1389.8
2.32-2.463.350.092419216516.2789.5
2.46-2.653.340.0742468214519.2186.9
2.65-2.913.170.0592442202022.8882.7
2.91-3.333.240.0532501203327.1481.3
3.33-4.23.310.0452514204533.1181.3
4.2-70.233.850.0452550203838.1579.9

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
SAINTデータ削減
XPREP2008/2データスケーリング
PHASER位相決定
REFMACREFMAC 5.7.0029精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: INHOUSE

解像度: 1.7→70.22 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.936 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.903 / SU B: 2.281 / SU ML: 0.078 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.13 / ESU R Free: 0.129 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2473 1618 4.9 %RANDOM
Rwork0.203 ---
obs0.2052 31333 88.88 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso max: 73.75 Å2 / Biso mean: 18.885 Å2 / Biso min: 5.88 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.57 Å2-0 Å2-0.38 Å2
2---0.45 Å20 Å2
3----0.05 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.7→70.22 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2342 0 14 258 2614
Biso mean--48.81 27.75 -
残基数----289
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONBOND LENGTHS REFINED (A)0.0230.022418
X-RAY DIFFRACTIONBOND LENGTHS OTHERS (A)0.0020.022313
X-RAY DIFFRACTIONBOND ANGLES REFINED (DEGREES)2.2121.9993209
X-RAY DIFFRACTIONBOND ANGLES OTHERS (DEGREES)0.9153.0055258
X-RAY DIFFRACTIONTORSION ANGLES, PERIOD 1 (DEGREES)6.865248
X-RAY DIFFRACTIONTORSION ANGLES, PERIOD 2 (DEGREES)33.05923.596114
X-RAY DIFFRACTIONTORSION ANGLES, PERIOD 3 (DEGREES)14.35315426
X-RAY DIFFRACTIONTORSION ANGLES, PERIOD 4 (DEGREES)12.9481519
X-RAY DIFFRACTIONCHIRAL-CENTER RESTRAINTS (A**3)0.1210.2344
X-RAY DIFFRACTIONGENERAL PLANES REFINED (A)0.0120.0212452
X-RAY DIFFRACTIONGENERAL PLANES OTHERS (A)0.0010.02519
X-RAY DIFFRACTIONNON-BONDED CONTACTS REFINED (A)
X-RAY DIFFRACTIONNON-BONDED CONTACTS OTHERS (A)
X-RAY DIFFRACTIONNON-BONDED TORSION REFINED (A)
X-RAY DIFFRACTIONNON-BONDED TORSION OTHERS (A)
X-RAY DIFFRACTIONH-BOND (X...Y) REFINED (A)
X-RAY DIFFRACTIONSYMMETRY VDW REFINED (A)
X-RAY DIFFRACTIONSYMMETRY VDW OTHERS (A)
X-RAY DIFFRACTIONSYMMETRY H-BOND REFINED (A)
LS精密化 シェル解像度: 1.7→1.744 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20 /
Rfactor反射数
Rfree0.307 122
Rwork0.209 2336
all-2458

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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